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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

SCHEDA FIRB

italiano - english
Unità di Ricerca
  • INTERNATIONAL CENTRE FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
    Molecular Medicine Laboratory, TRIESTE (TS)
  • Universita' degli Studi di FERRARA
    Dip. MEDICINA SPERIMENTALE E DIAGNOSTICA, FERRARA (FE)
  • Universita' degli Studi di SIENA
    Dip. BIOLOGIA MOLECOLARE, SIENA (SI)
  • Universita' degli Studi di BOLOGNA
    Dip. PATOLOGIA SPERIMENTALE, BOLOGNA (BO)
  • Universita' di PISA
    Dip. BIOMEDICINA SPERIMENTALE, INFETTIVA E PUBBLICA, PISA (PI)
  • Universita' degli Studi di PADOVA
    Dip. ISTOLOGIA, MICROBIOLOGIA E BIOTECNOLOGIE MEDICHE, PADOVA (PD)
  • ISTITUTO NAZIONALE NEUROLOGICO BESTA
    Unit¿ di Neuro-Oncologia e Terapia Genica, MILANO (MI)
  • Universita' degli Studi di MILANO
    Dip. FARMACOLOGIA, CHEMIOTERAPIA E TOSSICOLOGIA MEDICA, MILANO (MI)
FIRB simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
  • CHEMISTRY; METALLURGY
    • BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
      • MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
Classificazione geografica
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Parole Chiave
Terapia genica; Vettori; AAV; HSV; Lentivirus; Targeting

Strategie innovative per lo sviluppo di vettori virali per la terapia genica umana

International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology
Abstract
Questo progetto coordinato, della durata di tre anni, ha come obiettivo lo sviluppo di nuovi vettori e di nuove strategie per la terapia genica umana.
Il razionale su cui si basa parte dalla considerazione che molte delle procedure di trasferimento genico attualmente disponibili sono inadeguate in termini di efficacia e sicurezza, o si adattano impropriamente a numerose applicazioni terapeutiche.
Questo progetto prevede ricerca di base ed applicazioni pre-cliniche con estensiva sperimentazione animale, dal momento che e' convinzione comune dei proponenti che il successo clinico della terapia genica dipendera' essenzialmente dalle acquisizioni ottenute in laboratorio e dalla loro verifica in modelli animali di patologia umane.

Specifici obiettivi del progetto sono:

1. SVILUPPO DI NUOVI SISTEMI DI TRASFERIMENTO GENICO

Il progetto e' mirato ad aumentare la nostra conoscenza delle proprieta' molecolari di diversi vettori per il trasferimento genico, al fine di superare le limitazioni fino ad ora riscontrate in questo campo. I vettori descritti saranno studiati in termini di sicurezza, facilita' di produzione, interazione molecolare con le cellule bersaglio ed efficacia.
Il progetto prendera' in considerazione lo studio delle caratteristiche molecolari di tre sistemi virali innovativi di trasferimento genico, basati su AAV, sugli ampliconi HSV e sulla produzione di virus-like particles da parte di poxvirus>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
MAURO GIACCA, INTERNATIONAL CENTRE FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
Obiettivo del Finanziamento
Questo progetto coordinato, della durata di tre anni, e' mirato allo sviluppo di nuovi vettori e nuove strategie per la terapia genica umana. Il razionale su cui si basa parte dalla considerazione che la maggior parte dei vettori attualmente disponibili (ad es. retrovirus animali e vettori adenovirali di prima generazione) appaiono ora inadeguati per diverse applicazioni di terapia genica a causa della limitata efficacia e sicurezza. E' chiaro che e' necessario sviluppare nuovi strumenti per il trasferimento genico al fine di ottenere un beneficio terapeutico in campo clinico. Il progetto presentato prevede ricerca di base ed applicazioni pre-cliniche con estensiva sperimentazione animale, dal momento che e' convinzione comune dei proponenti che il successo clinico della terapia genica dipendera' essenzialmente dalle acquisizioni ottenute in laboratorio e dalla loro verifica in modelli animali di patologie umane.

Specifici obiettivi del progetto sono:

1. SVILUPPO DI NUOVI SISTEMI DI TRASFERIMENTO GENICO

Il progetto e' mirato ad aumentare la nostra conoscenza delle proprieta' molecolari di vettori per il trasferimento genico, al fine di superare le limitazioni fino ad ora riscontrate in questo campo. I vettori descritti saranno studiati in termini di sicurezza, facilita' di produzione, interazione molecolare con le cellule bersaglio ed efficacia.
Il progetto prendera' in considerazione lo studio di sei vettori basati su>>>

Durata
36 mesi