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SCHEDA FIRB

italiano - english
Unità di Ricerca
  • Universita' degli Studi di VERONA
    Dip. PATOLOGIA, VERONA (VR)
  • Universita' degli Studi di TORINO
    Dip. GENETICA, BIOLOGIA E BIOCHIMICA, TORINO (TO)
  • Universita' degli Studi di TORINO
    Dip. GENETICA, BIOLOGIA E BIOCHIMICA, TORINO (TO)
  • Universita' degli Studi del PIEMONTE ORIENTALE "Amedeo Avogadro"-Vercelli
    Dip. SCIENZE MEDICHE, VERCELLI (VC)
  • CRO-IRCCS (CENTRO DI RIFERIMENTO ONCOLOGICO-AVIANO
    Divisione di Oncologia Sperimentale 2, PORDENONE (PN)
  • UNIVERSITA' DI VERONA
    Patologia, VERONA (VR)
  • ROCHE SPA
    Roche Milano Ricerche, MILANO (MI)
  • UNIVERSITA' DI VERONA
    Patologia, VERONA (VR)
FIRB simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
Classificazione geografica
Bibliografia
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Parole Chiave
adesione cellulare; migrazione; trasduzione del segnale; integrine; sopravvivenza cellulare; proliferazione

L'adesione cellulare: meccanismi di regolazione e ruolo nel controllo del movimento, l'attivazione e la sopravvivenza della cellula.

Università degli Studi di Verona
Abstract
Questo progetto di ricerca è finalizzato alla costituzione di una rete di laboratori interessati a caratterizzare i meccanismi che regolano l'adesione cellulare e il ruolo che questa svolge nel controllo del movimento, della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. Gli obiettivi della rete di laboratori di cui si propone la costituzione possono essere indicati in estrema sintesi nei seguenti. 1) Identificazione dei meccanismi di regolazione dell'adesione di leucociti all'endotelio vascolare e ruolo nel determinare il reclutamento di cellule infiammatorie ed immuni nei tessuti. 2) Identificazione dei meccanismi di trasduzione del segnale da parte di integrine e implicati nella regolazione del movimento, della proliferazione e della sopravvivenza cellulare.
Le attività comprese all'interno del primo obiettivo comprendono studi tesi a definire: i) le conseguenze della inattivazione genica, o dell'inibizione, di molecole implicate nell'interazione leucocita-endotelio o nella trasduzione del segnale sullo sviluppo di processi infiammatori; ii) i secondi messaggeri che regolano le "modalità" di attivazione integrinica (affinità e clustering/avidità) utilizzando la tecnologia dei peptidi troiani, topi knock-out e inibitori farmacologici; ii) ruolo di chemochine e di componenti della matrice extracellulare nella regolazione dell'adesività leucocitaria.
Le attività previste all'interno del secondo obiettivo comprendono studi tesi a definire: i) il ruolo del>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
GIORGIO BERTON, Universita' degli Studi di VERONA
Obiettivo del Finanziamento
Gli obiettivi di questo progetto di ricerca possono essere indicati in due principali gruppi di obiettivi.

1) Identificazione dei meccanismi di regolazione dell'adesione di leucociti all'endotelio vascolare e ruolo nel determinare il reclutamento di cellule infiammatorie ed immuni nei tessuti. Questo obiettivo comprende l'identificazione di interazioni adesive critiche (selectine-dipendenti) e dei meccanismi di trasduzione del segnale implicati nell'attivazione dell'adesione integrine-dipendente e nella regolazione del riarrangiamento del citoscheletro e del movimento cellulare. La finalità ultima di questi studi è rappresentata dall'identificazione di nuovi bersagli molecolari che permettano la sintesi di farmaci che, inibendo il reclutamento leucocitario nei tessuti, blocchi la progressione dei processi infiammatori, uno dei meccanismi maggiori di danno in patologia umana.
2) Identificazione dei meccanismi di trasduzione del segnale da parte di integrine e implicati nella regolazione del movimento, della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. Questo obiettivo comprende l'identificazione di molecole implicate nella cascata di segnali stimolati dall'adesione cellulare e convergenti nell'attivazione di risposte a fattori di crescita, nell' induzione del movimento e nell' attivazione di proteine regolanti il ciclo cellulare e l'apoptosi. La finalità ultima di questi studi è rappresentata dall'identificazione di nuovi bersagli molecolari che>>>

Durata
36 mesi