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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

SCHEDA FIRB

italiano - english
Unità di Ricerca
  • Universita' degli Studi di MILANO
    Dip. CHIMICA ORGANICA E INDUSTRIALE, MILANO (MI)
  • ISTITUTO NAZINALE TUMORI, MILANO
    DIP ONCOLOGIA SPERIMENTALE, MILANO (MI)
  • Universita' degli Studi di PAVIA
    Dip. CHIMICA FARMACEUTICA, PAVIA (PV)
  • Universita' degli Studi di PARMA
    Dip. CHIMICA ORGANICA E INDUSTRIALE, PARMA (PR)
  • FONDAZIONE DON CARLO GNOCCHI, IRCCS, MILANO
    LABORATORIO DI BIOLOGIA, MILANO (MI)
FIRB simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
Classificazione geografica
Bibliografia
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Parole Chiave
Inibitori delle Integrine; Antigeni tumorali modificati; Estro-PNAs; Antitumorali per il cancro della mammella; Antiflogistici per il sistema nervoso centrale; Sintesi Organica

Molecole innovative ad attività antiflogistica ed antitumorale prodotte con metodologie chimiche avanzate

Università degli Studi di Milano
Abstract
Il nucleo centrale dei proponenti (U.1) fa parte del CISI, Centro Interdisciplinare di Studi Bio-molecolari e Applicazioni Industriali, Centro di Eccellenza del MIUR presso l'Universita' di Milano. Il loro compito nel CISI consiste nello sviluppare tecnologie per la progettazione e la sintesi combinatoriale di librerie di molecole bio-attive e funzionali. Per potenziare la struttura del CISI e creare o rafforzare connessioni con altri Centri di Eccellenza, sono state riuniti nel presente progetto altri 4 gruppi altamente qualificati: l'Istituto Nazionale dei Tumori di Milano (Unità 2), le Universita' di Pavia (Unità 3) e Parma (Unita' 4) e la fondazione Don Gnocchi di Milano (Unità 5). Le U. 3 e 4, centri di eccellenza per la sintesi delle molecole di interesse, sono complementari alle competenze chimiche del CISI e collaboreranno per gli aspetti sintetici del progetto. Le competenze biomediche ad alto livello saranno garantite, oltre che da membri del CISI, anche dalle U. 2 e 5.
L'obiettivo generale di questa proposta consiste nella progettazione, sintesi e valutazione biologica di molecole da utilizzare come farmaci antiinfiammatori (Workpackage 1), antigeni per l'immunoterapia del cancro (Workpackage 2), trasportatori specifico-recettoriali di molecole antisenso e antitumorali per il carcinoma mammario (Workpackage 3).

1. Inibitori delle integrine come modulatori della risposta infiammatoria in un modello di sistema nervoso centrale.
Le>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
CARLO SCOLASTICO, Universita' degli Studi di MILANO
Obiettivo del Finanziamento
L'obiettivo generale della proposta e quello di generare, mediante i metodi della moderna chimica organica, nuove molecole che potrebbero essere sviluppate come farmaci antitumorali o antinfiammatori oppure come antigeni sintetici per l'immunoterapia antitumorale
La proposta è articolata in tre workpackage con tre diversi obiettivi


1. Inibitori delle integrine come modulatori della risposta infiammatoria in un modello di sistema nervoso centrale.

Le integrine sono una grande famiglia di proteine di adesione, coinvolte nella genesi di molte malattie. La maggior parte delle integrine riconosce la sequenza RGD delle proteine matrice extra-cellulare (ECM), con una specificità che appare derivare da una combinazione di variabilità conformazionale del frammento RGD nelle diverse proteine ECM, e dai contributi delle sequenze prossime al dominio RGD. Il nostro gruppo ha sviluppato una libreria di pseudo-peptidi ciclici che mimano la sequenza RGD, basata su uno scaffold lattamico originale. Leganti specifici ad alta affinità per le integrine alfaV, beta3 e alfaV, beta5, sono stati trovati all'interno della libreria, e sono attualmente in fase di test come farmaci antiangiogenici molto promettenti, in collaborazione con la Sigma-Tau SpA.
Gli obiettivi di questo workpackage sono i seguenti:
- Espandere le dimensioni della libreria. Questo obiettivo verrà raggiunto mediante modificazione e funzionalizzazione degli scaffolds>>>

Durata
36 mesi