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SCHEDA FIRB
italiano - english
Unità di Ricerca
- Universita' degli Studi di MILANO
Dip. CHIMICA ORGANICA E INDUSTRIALE, MILANO (MI) - ISTITUTO NAZINALE TUMORI, MILANO
DIP ONCOLOGIA SPERIMENTALE, MILANO (MI) - Universita' degli Studi di PAVIA
Dip. CHIMICA FARMACEUTICA, PAVIA (PV) - Universita' degli Studi di PARMA
Dip. CHIMICA ORGANICA E INDUSTRIALE, PARMA (PR) - FONDAZIONE DON CARLO GNOCCHI, IRCCS, MILANO
LABORATORIO DI BIOLOGIA, MILANO (MI)
FIRB simili:
- 1 - Approcci combinati di terapia genica nel trattamento del glioblastoma
- 2 - BILANCIO OSPITE-TUMORE NELLA TERAPIA MEDICA DELLE NEOPLASIE: RUOLO DI NF-kB
- 3 - Progettazione, sintesi e screening biologico con metodi ad alta resa di librerie combinatoriali di molecole sviluppate a partire da unità strutturali originali, per applicazioni in campo terapeutico e diagnostico
- 4 - Studio dell'identità cellulare e dei meccanismi di differenziazione cellulare nell'era della postegnomica utilizzando tre situazioni paradigmatiche: la mammella, l'osso e i linfociti
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- 6 - Sviluppo di molecole innovative in grado di curare malattie neurodegenerative e neuroinfiammatorie.
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- 8 - Metodologie Innovative di Risonanza Magnetica (RM) in Patologie Tumorali e Cardiovascolari
- 9 - Riconoscimento molecolare e funzionalità cellulare
- 10 - Metodologie per l'individuazione e lo sviluppo di molecole in grado di interferire specificamente con bersagli critici per la terapia di malattie
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze chimiche
- Area scientifico disciplinare: Scienze biologiche
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- ORGANIC CHEMISTRY (such compounds as the oxides, sulfides, or oxysulfides of carbon, cyanogen, phosgene, hydrocyanic acid or salts thereof C01; products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds C01B33/44; macromolecular compounds C08; dyes C09; fermentation products C12; fermentation or enzyme-using processes to synthesise a desired chemical compound or composition or to separate optical isomers from a racemic mixture C12P; production of organic compounds by electrolysis or electrophoresis C25B3/00, C25B7/00)
- PEPTIDES (peptides in foodstuffs A23; obtaining protein compositions for foodstuffs, working-up proteins for foodstuffs A23J; preparations for medicinal purposes A61K; peptides containing beta-lactam rings C07D; cyclic dipeptides not having in their molecule any other peptide link than those which form their ring, e.g. piperazine-2,5-diones, C07D; ergot alkaloids of the cyclic peptide type C07D519/02; macromolecular compounds having statistically distributed amino acid units in their molecules, i.e. when the preparation does not provide for a specific; but for a random sequence of the amino acid units, homopolyamides and block copolyamides derived from amino acids C08G69/00; macromolecular products derived from proteins C08H1/00; preparation of glue or gelatine C09H; single cell proteins, enzymes C12N; genetic engineering processes for obtaining peptides C12N15/00; compositions for measuring or testing processes involving enzymes C12Q; investigation or analysis of biological material G01N33/00)
- ORGANIC CHEMISTRY (such compounds as the oxides, sulfides, or oxysulfides of carbon, cyanogen, phosgene, hydrocyanic acid or salts thereof C01; products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds C01B33/44; macromolecular compounds C08; dyes C09; fermentation products C12; fermentation or enzyme-using processes to synthesise a desired chemical compound or composition or to separate optical isomers from a racemic mixture C12P; production of organic compounds by electrolysis or electrophoresis C25B3/00, C25B7/00)
Classificazione geografica
- Regione: Lombardia
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Parole Chiave
Inibitori delle Integrine; Antigeni tumorali modificati; Estro-PNAs; Antitumorali per il cancro della mammella; Antiflogistici per il sistema nervoso centrale; Sintesi OrganicaMolecole innovative ad attività antiflogistica ed antitumorale prodotte con metodologie chimiche avanzate
Università degli Studi di MilanoAbstract
Il nucleo centrale dei proponenti (U.1) fa parte del CISI, Centro Interdisciplinare di Studi Bio-molecolari e Applicazioni Industriali, Centro di Eccellenza del MIUR presso l'Universita' di Milano. Il loro compito nel CISI consiste nello sviluppare tecnologie per la progettazione e la sintesi combinatoriale di librerie di molecole bio-attive e funzionali. Per potenziare la struttura del CISI e creare o rafforzare connessioni con altri Centri di Eccellenza, sono state riuniti nel presente progetto altri 4 gruppi altamente qualificati: l'Istituto Nazionale dei Tumori di Milano (Unità 2), le Universita' di Pavia (Unità 3) e Parma (Unita' 4) e la fondazione Don Gnocchi di Milano (Unità 5). Le U. 3 e 4, centri di eccellenza per la sintesi delle molecole di interesse, sono complementari alle competenze chimiche del CISI e collaboreranno per gli aspetti sintetici del progetto. Le competenze biomediche ad alto livello saranno garantite, oltre che da membri del CISI, anche dalle U. 2 e 5.L'obiettivo generale di questa proposta consiste nella progettazione, sintesi e valutazione biologica di molecole da utilizzare come farmaci antiinfiammatori (Workpackage 1), antigeni per l'immunoterapia del cancro (Workpackage 2), trasportatori specifico-recettoriali di molecole antisenso e antitumorali per il carcinoma mammario (Workpackage 3).
1. Inibitori delle integrine come modulatori della risposta infiammatoria in un modello di sistema nervoso centrale.
Le>>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
CARLO SCOLASTICO, Universita' degli Studi di MILANOObiettivo del Finanziamento
L'obiettivo generale della proposta e quello di generare, mediante i metodi della moderna chimica organica, nuove molecole che potrebbero essere sviluppate come farmaci antitumorali o antinfiammatori oppure come antigeni sintetici per l'immunoterapia antitumoraleLa proposta è articolata in tre workpackage con tre diversi obiettivi
1. Inibitori delle integrine come modulatori della risposta infiammatoria in un modello di sistema nervoso centrale.
Le integrine sono una grande famiglia di proteine di adesione, coinvolte nella genesi di molte malattie. La maggior parte delle integrine riconosce la sequenza RGD delle proteine matrice extra-cellulare (ECM), con una specificità che appare derivare da una combinazione di variabilità conformazionale del frammento RGD nelle diverse proteine ECM, e dai contributi delle sequenze prossime al dominio RGD. Il nostro gruppo ha sviluppato una libreria di pseudo-peptidi ciclici che mimano la sequenza RGD, basata su uno scaffold lattamico originale. Leganti specifici ad alta affinità per le integrine alfaV, beta3 e alfaV, beta5, sono stati trovati all'interno della libreria, e sono attualmente in fase di test come farmaci antiangiogenici molto promettenti, in collaborazione con la Sigma-Tau SpA.
Gli obiettivi di questo workpackage sono i seguenti:
- Espandere le dimensioni della libreria. Questo obiettivo verrà raggiunto mediante modificazione e funzionalizzazione degli scaffolds>>>



