Contenuto
Ti trovi in: HOME »Programmi, progetti e risultati »I progetti »FIRB - Fondo per gli Investimenti della Ricerca di Base »scheda FIRBINIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE
SCHEDA FIRB
italiano - english
Unità di Ricerca
- Universita' degli Studi di PARMA
Ist. Anatomia umana normale, PARMA (PR) - Universita' degli Studi di BOLOGNA
Ist. UCI - SCIENZE ANATOMICHE,UMANE E FISIOPATOLOGIA DELL'APPARATO LOCOMOTORE, BOLOGNA (BO) - Universita' degli Studi di BRESCIA
Dip. MATERNO-INFANTILE E TECNOLOGIE BIOMEDICHE, BRESCIA (BS) - Universita' degli Studi G.D'Annunzio di CHIETI
Dip. BIOMORFOLOGIA, CHIETI (CH) - Universita' degli Studi di FERRARA
Dip. MORFOLOGIA ED EMBRIOLOGIA, FERRARA (FE) - Istituto superiore di sanita' (ISS)
Biochimica Clinica, ROMA (RM)
FIRB simili:
- 1 - Meccanismi di regolazione dello sviluppo del sistema nervoso e del differenziamento neurale (PRONEURO)
- 2 - Ottimizzazione dell' espansione ex-vivo di cellule staminali e progenitori emopoietici umani
- 3 - Studio dell'identità cellulare e dei meccanismi di differenziazione cellulare nell'era della postegnomica utilizzando tre situazioni paradigmatiche: la mammella, l'osso e i linfociti
- 4 - Modelli transgenici per malattie ad eziologia complessa
- 5 - BILANCIO OSPITE-TUMORE NELLA TERAPIA MEDICA DELLE NEOPLASIE: RUOLO DI NF-kB
- 6 - Riconoscimento molecolare e funzionalità cellulare
- 7 - Meccanismi molecolari della morte cellulare e loro implicazione in patologia umana
- 8 - Identificazione ed analisi funzionale delle alterazioni molecolari e geniche che caratterizzano i tumori della mammella ormono-responsivi
- 9 - Identificazione, purificazione, transdifferenziazione e banking di cellule staminali indirizzate verso fenotipi propri e non propri da utilizzare per riparazione tissutale
- 10 - Il sistema di trasduzione del segnale Ca2+: dalle molecole alle funzioni
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze biologiche
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- HUMAN NECESSITIES
- AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
Classificazione geografica
- Regione: Emilia Romagna
Bibliografia
1. Weissman IL, Cell 100: 157, 20002. Nishijma et al, Blood 90: 1031, 1997
3. Ogawa M, Int. J. Hematol 69:2, 1999
4. McArthur et al, Exp Hematol 23: 645, 1995
5. McArthur et al, Blood 83:972, 1994
6. Inaba et al, J Exp Med 176: 1693, 1992
7. Young et al, Stem Cells 14:376, 1996
8. Rezzani & Vitale, Br J Hematol 104: 111, 1999
9. Kaushanski K., The Molecular Basis of Blood Diseases, Stamatoyannopoulos, Majerus, Perlmutter, Varmus eds, 2001
10. Orkin SH, The Molecular Basis of Blood Diseases, Stamatoyannopoulos, Majerus, Perlmutter, Varmus eds, 2001
11. Ihle JN, The Molecular Basis of Blood Diseases, Stamatoyannopoulos, Majerus, Perlmutter, Varmus eds, 2001
12. Tsai et al., Blood 89: 3636, 1997
13. Pevny et al., Nature 348: 267, 1991
14. Nicola NA, Hilton DJ, Adv Pr Chem 52: 2, 1998
15. Tomiyama K. et al., Biochem. Biophys. Res. Comm. 212: 263, 1995
16. Ai et al., Exp. Cell Res. 219: 454, 1995
17. Nishigaki et al., J Virol. 74: 3037, 2000
18. Soltoff et al., J Biol Chem 267: 17472, 1992
19. Neri & Capitani, Cell Mol Biol 40: 619, 1994
20. Cataldi et al., Cell Signal, 12: 667-672, 2000
21. Bavelloni et al., Cell Death Differ, 7: 112-117, 2000
22. Neri, et al., FASEB J, 13: 2299, 1999
23. Bertagnolo et al., FEBS Lett. 441: 480-484, 1998
24. Martelli & Cocco, Nature 358:242,1992
25. Miscia S. et al. J. Histochem. Cytochem. 47:929, 1999
26. Veri M.C. et al. Mol. Cell. Biol. 21: 6939,2001
27. Bassini & Vitale, Blood 93:1178,1999
28. Vitale & Cocco, FASEB J. 15:1789, 2001
29. Faenza I & Cocco L, JBC 2001
30. Dekker, TBS 19:73, 1994
31. Murti, EXP Cell Res 202:36, 1992
32. Kiley, J Cell Sci 108: 1003, 1995
33. Moriya, PNAS 93: 151, 1996
34. Chou, Curr Biol 8: 1069, 1998
35. Mischak, J Immunol 147: 3981, 1991
36. Wang et al ,JBC 272: 76, 1997
37. Ihle J.N. et al., Trends Biochem. Sci. 19: 222, 1994
38. Darnell et al., Science 264: 1415, 1994
39. Noguchi, Cell 73:147, 1993
40. Grossman et al, Blood 94: 932, 1999
41. Moore, Blood 86: 1850, 1995
42. Waldmann, Annu Rev Immunol 17:19, 1999
43. Notarangelo et al., Blood 90: 3996, 1997
44. Notarangelo et al, Immunity 5:605, 1996
Parole Chiave
Trasduzione del segnale; eritropoiesi; linfopoiesi; ciclo cellulare; crescita e differenziamento cellulare; inositidiDeterminazione dei meccanismi molecolari di trasduzione del segnale implicati nel controllo della proliferazione e differenziamento in cellule emopoietiche
Università degli Studi di ParmaAbstract
La cellula staminale emopoietica è responsabile della formazione degli elementi figurati circolanti nel sangue dando origine, attraverso un processo di commitment, a compartimenti cellulari, i progenitori emopoietici, essenziali per la regolazione qualitativa e quantitativa delle cellule differenziate prodotte ogni giorno. Questi elementi differenziati hanno la caratteristica di avere una vita relativamente breve e devono essere quindi continuamente sostituiti. Negli ultimi anni è stato fatto un notevole sforzo per delineare i meccanismi molecolari qualitativi che determinano la differenziazione cellulare verso uno specifico lineage. E' stato, per esempio, chiarito che il commitment è regolato dal cross-talk tra il pathway del segnale trasdotto da recettori per i fattori di crescita specifici per il lineage con specifici fattori di trascrizione nucleari attraverso una serie di molecole che fungono da trasduttori del segnale. Il meccanismo di controllo della differenziazione della cellula staminale emopoietica è riconducibile a due modelli molecolari alternativi: il modello istruttivo e quello stocastico. Il primo modello prevede che la produzione di cellule differenziate sia regolato da un segnale che dal recettore per il fattore di crescita specifico attiva l'espressione dei geni responsabili per il differenziamento. Il modello stocastico, invece, prevede l'attivazione casuale a livello della cellula staminale di un "master gene" che è a sua volta responsabile>>>Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
MARCO VITALE, Universita' degli Studi di PARMAObiettivo del Finanziamento
OBIETTIVO GENERALE.La questione fondamentale se il commitment ematopoietico dipenda primariamente dall'espressione casuale di fattori di trascrizione specifici per un determinato lineage differenziativo o piuttosto dall'espressione di una combinazione di recettori per fattori di crescita/citochine lineage-specicifici, è tutt'ora irrisolta. Pertanto il nostro progetto affronta lo studio del differenziamento emopoietico dai due possibili punti di vista: la regolazione primariamente trascrizionale (specificamente, il ruolo di GATA-1); la regolazione esercitata da fattori di crescita e citochine, nei loro aspetti di signaling (specificatamente, le vie di signaling mediate dalla catena gamma del recettore per l'IL-2, comune a numerose citochine "emopoietiche", e i principali pathways di trasduzione del segnale fosfolipidico che originano da essi. Ci proponiamo di identificare i meccanismi molecolari che regolano la proliferazione ed il differenziamento nella cellula staminale emopoietica e nelle fasi piu' avanzate di maturazione linfoide. E' pertanto focalizzato sui fattori che possono regolare lo switch fra proliferazione e differenziamento nei precursori eritroidi (rapporto GATA-1/GATA-2) e sui pathways di trasduzione del segnale intracellulare (citoplasmatico e nucleare) che emana dai recettori per specifici fattori di crescita che giocano un ruolo chiave nel differenziamento eritroide e linfoide.
Dal punto di vista generale, ci proponiamo di applicare>>>
