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SCHEDA FIRB
italiano - english
Unità di Ricerca
- Consiglio nazionale delle ricerche (CNR)
Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari, MILANO (MI) - INSTM - CONSORZIO INTERUNIVERSITARIO NAZIONALE PER LA SCIENZA E TECNOLOGIA DEI MATERIALI
Materiali Funzionali Molecolari, PAVIA (PV) - INSTM - CONSORZIO INTERUNIVERSITARIO NAZIONALE PER LA SCIENZA E TECNOLOGIA DEI MATERIALI
Sezione 4, Materiali funzionali molecolari; Unit¿ di ricerca di Ferrara., FERRARA (FE) - Universita' degli Studi di BOLOGNA
Dip. CHIMICA, BOLOGNA (BO) - Consiglio nazionale delle ricerche (CNR)
frae, BOLOGNA (BO) - Consiglio nazionale delle ricerche (CNR)
Istituto di Chimica e tecnologie Inorganiche e dei Materiali Avanzati, PADOVA (PD)
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- 3 - Sviluppo di microsistemi multifunzionali per analisi in diagnostica clinica e nel settore alimentare
- 4 - Metodologie Innovative di Risonanza Magnetica (RM) in Patologie Tumorali e Cardiovascolari
- 5 - SINTESI DI NUOVI MATERIALI ORGANICI ED ARCHITETTURE SUPRAMOLECOLARI PER SISTEMI OPTOELETTRONICI E FOTONICI AD ELEVATA EFFICIENZA
- 6 - NANOTECNOLOGIE E NANOSCIENZE ORGANICHE
- 7 - NANODISPOSITIVI MOLECOLARI
- 8 - Studio di microsistemi multifunzionali per determinazioni chimiche e biochimiche in matrici biologiche complesse
- 9 - Nano-Tecnologie per la realizzazione di micro-componenti per il rilievo delle emissioni dei motori a combustione interna e della qualità dell'aria in ambienti confinati
- 10 - Meccanismi di trasduzione del segnale e funzione sinaptica: sviluppo di modelli molecolari, cellulari ed animali
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze chimiche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- ORGANIC CHEMISTRY (such compounds as the oxides, sulfides, or oxysulfides of carbon, cyanogen, phosgene, hydrocyanic acid or salts thereof C01; products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds C01B33/44; macromolecular compounds C08; dyes C09; fermentation products C12; fermentation or enzyme-using processes to synthesise a desired chemical compound or composition or to separate optical isomers from a racemic mixture C12P; production of organic compounds by electrolysis or electrophoresis C25B3/00, C25B7/00)
- ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM (metal-containing porphyrins C07D487/22)
- ORGANIC CHEMISTRY (such compounds as the oxides, sulfides, or oxysulfides of carbon, cyanogen, phosgene, hydrocyanic acid or salts thereof C01; products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds C01B33/44; macromolecular compounds C08; dyes C09; fermentation products C12; fermentation or enzyme-using processes to synthesise a desired chemical compound or composition or to separate optical isomers from a racemic mixture C12P; production of organic compounds by electrolysis or electrophoresis C25B3/00, C25B7/00)
Classificazione geografica
- Regione: Lombardia
Bibliografia
[1] (a) V. Balzani, L. Moggi, F. Scandola, in Supramolecular Photochemistry, V. Balzani Ed., Reidel, Dordrecht, 1987, p. 1. (b) V. Balzani, F. Scandola, Supramolecular Photochemistry, Horwood, Chichester, 1991.[2] F. L. Carter, R. E. Siatkowsky, H. Woltjien Eds., Molecular Electronic Devices, North Holland, Amsterdam, 1988.
[3] J.-M. Lehn, Supramolecular Chemistry, VCH, Weinheim, 1995.
[4] (a) K. E. Drexler, Nanosystems: Molecular Machinery, Manufacturing, and Computation, Wiley, New York, 1992. (b) W. Göpel, Ch. Ziegler Eds., Nanostructures Based on Molecular Materials, VCH, Weinheim, 1992. (c) A. J. Bard, Integrated Chemical Systems, Wiley, New York, 1994. (d) J. Jortner, M.A. Ratner, Eds., Molecular Electronics, Blackwell Science, Oxford, 1997. (e) D. Rouvray, Chem. Ber., 2000, 36(12), 46.
[6] R. P. Feynman, Eng. Sci., 1960, 23, 22.
[7] (a) V. Balzani, F. Scandola, in Comprehensive Supramolecular Chemistry, D. N. Reinhoudt Ed., Pergamon Press, Oxford, 1996, Vol. 10, p. 1. (b) V. Balzani, A. Credi, F. Scandola, Chem. Ind. (Milan), 1997, 79, 751.
[8] A.E. Kaifer, M. Gomez-Kaifer, L. Echegoyen, Supramolecular Electrochemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 1999.
[9] A. J. Bard, M. A. Fox, Acc. Chem. Res., 1995, 28, 141.
[10] (a) J. Deisenhofer, H. Michel, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1989, 28, 829; (b) R. Huber, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1989, 28, 848; (c) W.-D. Schubert, O. Klukas, N. Krauss, W. Saenger, P. Fromme, H. T. Witt, J. Mol. Biol. 1997, 272, 741; (d) A. Zouni, R. Jordan, E. Schlodder, P. Fromme, H. T. Witt, Biochim. Biophys. Acta, 2000, 1457.
[11] T. Pullerits, V. Sundstrom, Acc. Chem. Res. 1996, 29, 381.
[12] (a)V. Balzani, F. Scandola, Supramolecular Photochemistry, Horwood, Chichester, U. K., 1991; (b) M. R. Wasielewski, Chem. Rev. 1992, 92, 435; (c) [9] D. Gust, T. A. Moore, A. L. Moore, Acc. Chem. Res., 1993, 26, 198; (d) V. Balzani, F. Scandola in Comprehensive Supramolecular Chemistry, J. L. Atwood, J. E. D. Davies, D. D. Mac Nicol, F. Vögtle, D. N. Reinhoudt Eds., Pergamon, Oxford, 1996, Vol 10, p. 687; (e) A. Harriman, J.-P. Sauvage, Chem. Soc. Rev. 1996, 41; (f) V. Balzani, S. Campagna, G. Denti, A. Juris, S. Serroni, M. Venturi, Acc. Chem. Res. 1998, 31, 26; (g) D. Gust, T. A. Moore, A. L. Moore, In: Electron Transfer in Chemistry, V. Balzani, Ed.; Wiley-VCH, Weinheim, 2001. Volume III, p. 272-336.
[13] (a) B. O'Regan, M. Graetzel, Nature, 1991, 353, 737; (b) Molecular Level Artificial Photosynthetic Materials G. J. Meyer Ed., Wiley, New York, 1997.
[14] (a) C. A. Bignozzi, J. R. Schoonover, F. Scandola, Prog. Inorg. Chem. 1997, 44, 1; (b) C. A. Bignozzi, R. Argazzi, C. Kleverlaan, Chem. Soc. Rev., 2000, 29, 87.
[15] G. L. Closs, J. R. Miller, Science, 1988, 240, 449.
[16] C. J. Kleverlaan, M. T. Indelli, C. A. Bignozzi, L. Pavanin, F. Scandola, G. Hasselman, G. J. Meyer, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 2840
[17] L. Flamigni, Pure Appl. Chem., 2001, 73, 421.
[18] I. M. Dixon, J. -P. Collin, J.-P. Sauvage, J. A. G. Williams, F. Barigelletti, L. Flamigni, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2000, 39, 1292.
[19] C. A. Bignozzi, R. Argazzi, C. J. Kleverlaan, Chem. Soc. Rev., 2000, 29, 87.
[20] K. E. Drexler, “Nanosystems: molecular machinery, manifacturing, and computation”, Wiley, New-York 1992.
[21] S. Shinkai, O. Manabe, Top. Curr. Chem., 1984, 121, 67.
[22] (a) V. Balzani, M. Gómez-López, J. F. Stoddart, Acc. Chem. Res., 1998, 31, 405. Highlight: Nature, 1999, 401, 120. (b) J.-P. Sauvage, Acc. Chem. Res., 1998, 31, 611. (c) V. Balzani, A. Credi, F.M. Raymo, J.F. Stoddart, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2000, 39, 3348.
[23] D. Gust, T. A. Moore, A. L. Moore, Acc. Chem. Res., 2001, 34, 40.
[24] Structure and Bonding, 2001, 99 è interamente dedicato al tema Molecular Machines and Motors, .
[25] Acc. Chem. Res., 2001, 34 il fascicolo è interamente dedicato alle macchine molecolari.
[26] V. Balzani: "Molecular Machines", McGraw-Hill 2000 Yearbook of Science and Technology, 1999, 259.
[27] P. R. Ashton, I. Baxter, M. C. T. Fyfe, F. M. Raymo, N. Spacer, J. F. Stoddart, A. J. P. White, D. J. Williams, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 2297.
[28] (a) L. Mandolini, R. Ungaro Eds. “Calixarenes in action” Imperial College Press, London, 2000. (b) C. Fisher, M. Nieger, O. Mock, V. Boemer, R. Ungaro, F. Vogtle, Eur. J. Org. Chem., 1998, 155.
[29] A. Arduini, R. Ferdani, A. Pochini, A. Secchi, F. Ugozzoli, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2000, 39, 3453.
[30] J. –P. Sauvage, C. Dietrich-Buchecker, Eds., “Molecular catenanes, rotaxanes and knots” Wiley, VCH: Weinheim 1999.
[31] D. Philip, J. F. Stoddart, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1996, 35, 1154.
[32] G. M. Whitesides, E. E. Simanek, J. P. Mathias, C. T. Seto, D. N. Chiu, M. Mammen, D. M. Gordon, Acc. Chem. Res., 1995, 28, 37.
[33] L. Zelikovich, J. Libman, A. Shanzer, Nature, 1995, 374, 790.
[34] V. Amendola, L. Fabbrizzi, C. Mangano, P. Pallavicini, Acc. Chem. Res., 2001, 34, 488.
[35] V. Amendola, L. Fabbrizzi, C. Mangano, P. Pallavicini, Structure and Bonding, 2001, 99, 79.
[36] (a) D. Rouvray, Chem. Ber., 1998, 34(2), 26. (b) P. Ball, Nature, 2000, 406, 118.
[37] V. Balzani, A. Credi, M. Venturi, in "Stimulating concepts in chemistry", M. Shibasaki, J. F. Stoddart, F. Vögtle, Eds., Wiley-VCH, Weinheim, 2000, p. 255.
[13] D. S. Goodsell, Our Molecular Nature: The body's Motors, Machines, and Messages, Copernicus, New York, 1996.
[38] A. J. Bard , Integrated Chemical Systems: A Chemical Approach to Nanotechnology
Willey, New York ,1994.
[39] K. Kalyanasundaram, M.Gratzel, Coord. Chem. Rev., 1998, 77, 347.
[40] J. A. Delaire, K. Nakatani, Chem. Rev., 2000,100, 1817.
[41] G. Cao, H.-G. Hong, T. E. Mallouk, Acc. Chem. Res., 1992, 25, 420.
[42] (a) S. Yamanaka, M. Koizumi, Clays Clay Miner., 1975, 23, 477; (b) S. Yamanaka, Inorg. Chem., 1976, 15, 2811.
[43] G. Alberti, U. Costantino, S. Allulli, N. Tomassini, J. Inorg. Nucl. Chem., 1978, 40, 1113.
[44] H. E. Katz, M. L. Schilling, C. E. D. Chidsey, T. M. Putvinski, R. S. Hutton, Chem. Mater., 1991, 3, 699.
[45] L. A. Vermeulen, J. L. Snover, L. S. Sapochak, M. E. Thompson, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 11767.
[46] J. L. Snover, H. Byrd , E. P. Suponeva, E. Vicenzi, M. E. Thompson, Chem. Mater., 1996, 8, 1490.
[47] D. M. Kaschak, T. E. Mallouk, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 4222.
[48] J. C. Horne, G. J. Blanchard, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 4427.
[49] G. J. Ashwell, J. Mater. Chem., 1999, 9 1991.
[50] R. E. Homlin, R. F. Ismagilov, R. Haag, V. Mujica, M. A. Ratner, M. A. Rampi, G. M. Whitesides, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2001, 40, 2316.
[51] C. A. Bignozzi, J. R. Schoonover, F. Scandola, Prog. Inorg. Chem., 1997, 44, 1.
Parole Chiave
Macchine molecolari nanometriche; Macchine per fotoconversione e/o fotoemissione; Macchine per movimentazione controllata; Componenti molecolari fotoattivi; Componenti molecolari elettroattivi; Aggregazione componenti su scala nanometricaManipolazione molecolare per macchine nanometriche.
Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR)Abstract
Una macchina molecolare deriva dall'assemblaggio di un certo numero di componenti molecolari progettati per eseguire una funzione specifica come risposta ad un appropriato stimolo esterno. Con il presente progetto di ricerca si vogliono sintetizzare nuovi componenti molecolari per la costruzione di macchine nanometriche capaci di fotoconversione e/o fotoemissione o di compiere movimenti controllati mediante impulsi luminosi e/o elettrici. Più specificatamente si intendono progettare, facendo uso anche del calcolo computazionale e della modellizzazione molecolare, dei sistemi multicomponenti organici ed organometallici che possiedono nella loro struttura sia i componenti attivi (che impartiscono la funzione) sia i componenti strutturali che definiscono la topologia del sistema e posizionano i componenti attivi. Saranno sintetizzati dei leganti politopici, aciclici, e macrociclici (eteri corona, azaeteri corona e calixareni) che portano covalentemente legate delle subunità (bipiridine, fenantroline e terpiridine) capaci di formare complessi metallici omo ed etero-polinucleari. I cationi metallici che si intendono studiare devono essere tali da formare complessi stabili e fotofisicamente attivi (Ru, Os e lantanidi), da impiegare come componenti di macchine per fotoconversione e/o fotoemissione, e complessi labili e/o redox attivi (Zn, Cu e Ni) per la costruzione di macchine capaci di movimenti controllati di traslazione e/o rotazione.I sistemi preparati saranno>>>



