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SCHEDA FIRB
italiano - english
Unità di Ricerca
- Universita' degli Studi di CATANIA
Dip. SCIENZE CHIMICHE, CATANIA (CT) - CENTRO INTERUNIVERSITARIO DI RICERCA SUI PEPTIDI BIOATTIVI (CIRPEB)
CIRPEB, NAPOLI (NA) - Universita' degli Studi di BOLOGNA
Dip. FISIOLOGIA UMANA E GENERALE, BOLOGNA (BO) - Universita' degli Studi G.D'Annunzio di CHIETI
Dip. SCIENZE BIOMEDICHE, GENOVA (GE) - Universita' degli Studi di ROMA "Tor Vergata"
Dip. BIOLOGIA, ROMA (RM) - Universita' degli Studi INSUBRIA Varese-Como
Dip. BIOLOGIA STRUTTURALE E FUNZIONALE, VARESE (VA) - I.R.C.C.S. I.N.M. NEUROMED
Neurobiologia e Neurofarmacologia, ISERNIA (IS) - Universit¿ degli Studi di GENOVA
ONCOLOGIA, BIOLOGIA E GENETICA, GENOVA (GE) - Universita' degli Studi G.D'Annunzio di CHIETI
Dip. SCIENZE BIOMEDICHE, CHIETI (CH)
FIRB simili:
- 1 - Misfolding di proteine e patologie umane: studio della conversione patologica di proteine globulari in aggregati fibrillari e sviluppo di farmaci che inibiscano i processi di misfolding e aggregazione
- 2 - MALATTIE NEURODEGENERATIVE COME CONSEGUENZA DI UN ALTERATO PROCESSAMENTO DI PROTEINE NEURONALI. MODELLI ANIMALI E DI COLTURE CELLULARI IN VITRO.
- 3 - Meccanismi molecolari della morte cellulare e loro implicazione in patologia umana
- 4 - Interazioni funzionali tra proteine delle sinapsi: fisiopatologia e potenziali indicazioni terapeutiche
- 5 - FOLDING E AGGREGAZIONE DI PROTEINE: METALLI E BIOMOLECOLE NELLE MALATTIE CONFORMAZIONALI
- 6 - Riconoscimento molecolare e funzionalità cellulare
- 7 - Sviluppo di Tecnologie Avanzate per lo Studio della Proteomica Differenziale del Segnale (Segnalo-Proteomica)
- 8 - Il riconoscimento molecolare nelle interazioni proteina-ligando, proteina-proteina e proteina superficie: sviluppo di approcci sperimentali e computazionali integrati per lo studio di sistemi di interesse farmaceutico
- 9 - PROTEASI NELLA RISPOSTA CELLULARE NORMALE E PATOLOGICA: IDENTIFICAZIONE DEI SUBSTRATI ENDOGENI E DEI MECCANISMI MOLECOLARI INDOTTI
- 10 - Metabolismo e organizzazione degli sfingolipidi in modelli di neurodegenerazione cellulare: comprensione dei meccanismi molecolari di base e sviluppo di nuove strategie terapeutiche.
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze biologiche
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- ORGANIC CHEMISTRY (such compounds as the oxides, sulfides, or oxysulfides of carbon, cyanogen, phosgene, hydrocyanic acid or salts thereof C01; products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds C01B33/44; macromolecular compounds C08; dyes C09; fermentation products C12; fermentation or enzyme-using processes to synthesise a desired chemical compound or composition or to separate optical isomers from a racemic mixture C12P; production of organic compounds by electrolysis or electrophoresis C25B3/00, C25B7/00)
- PEPTIDES (peptides in foodstuffs A23; obtaining protein compositions for foodstuffs, working-up proteins for foodstuffs A23J; preparations for medicinal purposes A61K; peptides containing beta-lactam rings C07D; cyclic dipeptides not having in their molecule any other peptide link than those which form their ring, e.g. piperazine-2,5-diones, C07D; ergot alkaloids of the cyclic peptide type C07D519/02; macromolecular compounds having statistically distributed amino acid units in their molecules, i.e. when the preparation does not provide for a specific; but for a random sequence of the amino acid units, homopolyamides and block copolyamides derived from amino acids C08G69/00; macromolecular products derived from proteins C08H1/00; preparation of glue or gelatine C09H; single cell proteins, enzymes C12N; genetic engineering processes for obtaining peptides C12N15/00; compositions for measuring or testing processes involving enzymes C12Q; investigation or analysis of biological material G01N33/00)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
Classificazione geografica
- Regione: Sicilia
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Parole Chiave
farmaci antiossidanti; farmaci antifibrillogenici; inibitori delle secretasi; chemiochine; malattie conformazionali; gliaSviluppo di molecole innovative in grado di curare malattie neurodegenerative e neuroinfiammatorie.
Università degli Studi di CataniaAbstract
Scopo del progetto è lo sviluppo di nuovi composti sintetici basati su quattro potenziali strategie terapeutiche per il trattamento di malattie neurodegenerative e neuroinfiammatorie. Modelli sperimentali cellulari ed animali (inclusi animali transgenici) saranno utilizzati per saggiare l'attività e l'efficacia dei farmaci innovativi. Inoltre l'analisi dei meccanismi molecolari responsabili della patogenesi negli stessi modelli sperimentali consentirà una migliore definizione dei bersagli molecolari delle terapie proposte.1) Sviluppo di molecole con attività antiossidante capaci di esercitare un'attività terapeutica in malattie neurodegenerative quali la Sclerosi Laterale Amiotrofica e la Malattia di Alzheimer. Sulla base della loro attività chelante, antiossidante e antibrillogenetica saranno sintetizzati e caratterizzati nuovi coniugati di ciclodestrine, carnosina e carcinina. Questa strategia sarà estesa anche allo zucchero trealosio, per il quale è stata descritta la capacità di stabilizzare la conformazione nativa delle proteine. Inoltre saranno sintetizzati bioconiugati con farmaci anti-infiammatori non-steroidei.
2) Progettazione di nuove molecole per studi in vitro ed in vivo basati sulla caratterizzazione strutturale di petidi prionici, della beta-amiloide, dell'amilina, del miniprione ricombinante e delle loro interazioni con ioni metallici.
3) Valutazione di nuovi inibitori delle secretasi in modelli cellulari e in animali transgenici per lo>>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
DANIELE FILIPPO CONDORELLI, Universita' degli Studi di CATANIAObiettivo del Finanziamento
Il progetto si basa sulle strategie di seguito riportate rivolte allo sviluppo di farmaci utili per il trattamento di malattie neurodegenerative e neuroinfiammatorie.Obiettivo 1 - Sintesi e caratterizzazione strutturale di peptidi fibrillogenici e delle loro interazioni con i metalli; progettazione e sintesi di nuove molecole capaci di antagonizzare gli effetti di proteine strutturalmente alterate o di ridurre i processi di fibrillogenesi.
Obiettivo 2 - Sviluppo di molecole con attività antiossidante capaci di svolgere un'azione terapeutica nelle malattie neurodegenerative quali la malattia di Alzheimer e l'ALS. Diversi autori descrivono la carnosina come un farmaco protettivo nei confronti degli stress ossidativi e di malattie affini, incluse le alterazioni oculari. La carnosina esogena non si accumula nei tessuti e la sua distruzione, attraverso l'enzima carnosisase, una dipeptidase altamente specifica, presente nel plasma, avviene nel cervello, nel fegato e nei reni. La carnosina resa stabile con la ciclodestrina (CDs) mantiene le sue proprietà biologiche e farmacologiche. Inoltre, il nostro laboratorio recentemente ha dimostrato che la b-ciclodestrina è un efficiente "scavenger" dei radicali OH. L'obiettivo di questo progetto riguarda la sintesi di mono- e bi b-cyclodestrine stabilizzate con la carnosina. Poiché studi recenti hanno dimostrato che i b-CD svolgono attività antiaggregante nei confronti dei peptidi Ab si potrebbe ipotizzare per questi>>>



