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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

SCHEDA FIRB

italiano - english
Unità di Ricerca
  • Universita' degli Studi di CATANIA
    Dip. SCIENZE CHIMICHE, CATANIA (CT)
  • CENTRO INTERUNIVERSITARIO DI RICERCA SUI PEPTIDI BIOATTIVI (CIRPEB)
    CIRPEB, NAPOLI (NA)
  • Universita' degli Studi di BOLOGNA
    Dip. FISIOLOGIA UMANA E GENERALE, BOLOGNA (BO)
  • Universita' degli Studi G.D'Annunzio di CHIETI
    Dip. SCIENZE BIOMEDICHE, GENOVA (GE)
  • Universita' degli Studi di ROMA "Tor Vergata"
    Dip. BIOLOGIA, ROMA (RM)
  • Universita' degli Studi INSUBRIA Varese-Como
    Dip. BIOLOGIA STRUTTURALE E FUNZIONALE, VARESE (VA)
  • I.R.C.C.S. I.N.M. NEUROMED
    Neurobiologia e Neurofarmacologia, ISERNIA (IS)
  • Universit¿ degli Studi di GENOVA
    ONCOLOGIA, BIOLOGIA E GENETICA, GENOVA (GE)
  • Universita' degli Studi G.D'Annunzio di CHIETI
    Dip. SCIENZE BIOMEDICHE, CHIETI (CH)
FIRB simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
Classificazione geografica
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Parole Chiave
farmaci antiossidanti; farmaci antifibrillogenici; inibitori delle secretasi; chemiochine; malattie conformazionali; glia

Sviluppo di molecole innovative in grado di curare malattie neurodegenerative e neuroinfiammatorie.

Università degli Studi di Catania
Abstract
Scopo del progetto è lo sviluppo di nuovi composti sintetici basati su quattro potenziali strategie terapeutiche per il trattamento di malattie neurodegenerative e neuroinfiammatorie. Modelli sperimentali cellulari ed animali (inclusi animali transgenici) saranno utilizzati per saggiare l'attività e l'efficacia dei farmaci innovativi. Inoltre l'analisi dei meccanismi molecolari responsabili della patogenesi negli stessi modelli sperimentali consentirà una migliore definizione dei bersagli molecolari delle terapie proposte.
1) Sviluppo di molecole con attività antiossidante capaci di esercitare un'attività terapeutica in malattie neurodegenerative quali la Sclerosi Laterale Amiotrofica e la Malattia di Alzheimer. Sulla base della loro attività chelante, antiossidante e antibrillogenetica saranno sintetizzati e caratterizzati nuovi coniugati di ciclodestrine, carnosina e carcinina. Questa strategia sarà estesa anche allo zucchero trealosio, per il quale è stata descritta la capacità di stabilizzare la conformazione nativa delle proteine. Inoltre saranno sintetizzati bioconiugati con farmaci anti-infiammatori non-steroidei.
2) Progettazione di nuove molecole per studi in vitro ed in vivo basati sulla caratterizzazione strutturale di petidi prionici, della beta-amiloide, dell'amilina, del miniprione ricombinante e delle loro interazioni con ioni metallici.
3) Valutazione di nuovi inibitori delle secretasi in modelli cellulari e in animali transgenici per lo>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
DANIELE FILIPPO CONDORELLI, Universita' degli Studi di CATANIA
Obiettivo del Finanziamento
Il progetto si basa sulle strategie di seguito riportate rivolte allo sviluppo di farmaci utili per il trattamento di malattie neurodegenerative e neuroinfiammatorie.
Obiettivo 1 - Sintesi e caratterizzazione strutturale di peptidi fibrillogenici e delle loro interazioni con i metalli; progettazione e sintesi di nuove molecole capaci di antagonizzare gli effetti di proteine strutturalmente alterate o di ridurre i processi di fibrillogenesi.
Obiettivo 2 - Sviluppo di molecole con attività antiossidante capaci di svolgere un'azione terapeutica nelle malattie neurodegenerative quali la malattia di Alzheimer e l'ALS. Diversi autori descrivono la carnosina come un farmaco protettivo nei confronti degli stress ossidativi e di malattie affini, incluse le alterazioni oculari. La carnosina esogena non si accumula nei tessuti e la sua distruzione, attraverso l'enzima carnosisase, una dipeptidase altamente specifica, presente nel plasma, avviene nel cervello, nel fegato e nei reni. La carnosina resa stabile con la ciclodestrina (CDs) mantiene le sue proprietà biologiche e farmacologiche. Inoltre, il nostro laboratorio recentemente ha dimostrato che la b-ciclodestrina è un efficiente "scavenger" dei radicali OH. L'obiettivo di questo progetto riguarda la sintesi di mono- e bi b-cyclodestrine stabilizzate con la carnosina. Poiché studi recenti hanno dimostrato che i b-CD svolgono attività antiaggregante nei confronti dei peptidi Ab si potrebbe ipotizzare per questi>>>

Durata
36 mesi