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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

SCHEDA FIRB

italiano - english
Unità di Ricerca
  • Universita' degli Studi di GENOVA
    Dip. MEDICINA SPERIMENTALE, GENOVA (GE)
  • Libera Universita' "Vita Salute S.Raffaele" MILANO
    Dip. NEUROSCIENZE, MILANO (MI)
  • Universita' degli Studi di GENOVA
    Dip. MEDICINA SPERIMENTALE, GENOVA (GE)
  • Universita' degli Studi di GENOVA
    Dip. MEDICINA SPERIMENTALE, GENOVA (GE)
  • Universita' degli Studi di TORINO
    Dip. NEUROSCIENZE, TORINO (TO)
  • Universit¿ degli Studi di GENOVA
    ONCOLOGIA, BIOLOGIA E GENETICA, GENOVA (GE)
  • Consiglio nazionale delle ricerche (CNR)
    Istituto di Cibernetica e Biofisica, GENOVA (GE)
FIRB simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
  • CHEMISTRY; METALLURGY
    • BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
      • MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
Classificazione geografica
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Parole Chiave
Proteine sinaptiche; Interazioni proteina-proteina; Rilascio di neurotrasmettitore; Plasticità sinaptica; Comunicazione glia-neuroni; Neurodegenerazione

Interazioni funzionali tra proteine delle sinapsi: fisiopatologia e potenziali indicazioni terapeutiche

Università degli Studi di Genova
Abstract
Il trasferimento di informazione nel sistema nervoso appare come un processo estremamente complesso. Un numero sempre maggiore di attori, specialmente proteine, sembra giocare un ruolo attraverso interazioni, al momento non ancora completamente conosciute. Come conseguenza, la ricerca di nuovi modelli e strategie terapeutiche nella cura delle malattie neuropsichiatriche necessita dell'identificazione e caratterizzazione di nuovi bersagli molecolari a livello sinaptico. Evidentemente, se le proteine sinaptiche (recettori, trasportatori, trasduttori del segnale, canali ionici, ecc.) lavorano di concerto piuttosto che come molecole individuali, i nuovi obiettivi terapeutici non possono prescindere dalla conoscenza dettagliata delle interazioni in cui queste proteine sono coinvolte. Di conseguenza, il nostro obiettivo futuro sarà lo sviluppo di farmaci diretti non esclusivamente contro una singola proteina, ma capaci di correggere le funzioni alterate di complessi di proteine che interagiscono tra loro. A questo scopo la nostra conoscenza della proteomica funzionale della sinapsi deve essere arricchita sia sotto l'aspetto fisiologico che patologico. Il progetto è composto di quattro specifici obiettivi:
OBIETTIVO 1. Caratterizzazione delle interazioni proteina-proteina coinvolte nell'esocitosi e nel traffico delle vescicole sinaptiche in condizioni fisiologiche e in modelli genetici di deficit della trasmissione sinaptica. Questi studi identificano e caratterizzano la>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
MAURIZIO RAITERI, Universita' degli Studi di GENOVA
Obiettivo del Finanziamento
OBIETTIVO 1. CARATTERIZZAZIONE DELLE INTERAZIONI PROTEINA-PROTEINA COINVOLTE NELLA REGOLAZIONE DEL TRAFFICO DELLE VESCICOLE SINAPTICHE E DEL PROCESSO DI ESOCITOSI IN CONDIZIONI FISIOLOGICHE ED IN ANIMALI GENETICAMENTE MODIFICATI CON DEFICITS DELLA TRASMISSIONE SINAPTICA

1.1 Studiare la biogenesi delle vescicole sinaptiche in neuroni immaturi analizzando le proteine coinvolte nell'eso-endocitosi sinaptica. I punti specifici includono: lo sviluppo della regolazione dell'espressione dei geni che codificano per le proteine d'interesse, il meccanismo della loro migrazione alle terminazioni sinaptiche, le tappe della formazione delle sinapsi e le loro proprietà.
1.2 Caratterizzare i topi knock-out per anfifisina 1, il fattore accessorio clatrina-dipendente del riciclo a livello sinaptico meglio caratterizzato fino ad ora. La funzione dell'anfifisina nel riciclo delle vescicole sinaptiche è supportata da molti dati. Inoltre, studi di genetica sul lievito sostengono un'implicazione dell'amfifisina anche nella dinamica dell'actina del citoscheletro. Gli scopi specifici sono (i) identificare le tappe specifiche nelle quali è coinvolta l'amfifisina 1 nel riciclo delle vescicole sinaptiche e (ii) esplorare la funzione dell'actina nell'endocitosi.
1.3 Identificare le interazioni mediate dai domini altamente conservati A, C e E delle sinapsine. E' stato dimostrato che brevi sequenze peptidiche ottenute da ognuno di questi domini altamente conservati regolano>>>

Durata
36 mesi