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SCHEDA FIRB
italiano - english
Unità di Ricerca
- Universita' degli Studi di NAPOLI "Federico II"
Dip. CHIMICA ORGANICA E BIOCHIMICA, NAPOLI (NA) - Universita' degli Studi di VERONA
Dip. SCIENTIFICO E TECNOLOGICO, VERONA (VR) - Universita' degli Studi di FIRENZE
Dip. SCIENZE BIOCHIMICHE, FIRENZE (FI) - Universita' degli Studi di ROMA "Tor Vergata"
Dip. MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE, ROMA (RM) - Universita' degli Studi di PADOVA
Dip. CHIMICA BIOLOGICA, PADOVA (PD) - Consiglio nazionale delle ricerche (CNR)
ISTITUTO DI CIBERNETICA, NAPOLI (NA) - Consiglio nazionale delle ricerche (CNR)
Istituto di Cibernetica, NAPOLI (NA)
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Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze biologiche
- Area scientifico disciplinare: Ingegneria industriale e dell'informazione
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY (installation for fermenting manure A01C3/02; preservation of living parts of humans or animals A01N1/02; physical or chemical apparatus in general B01; malting or mashing apparatus C12C1/00; brewing apparatus C12C13/00; fermentation apparatus for wine C12G; apparatus for preparing vinegar C12J1/10)
- ORGANIC CHEMISTRY (such compounds as the oxides, sulfides, or oxysulfides of carbon, cyanogen, phosgene, hydrocyanic acid or salts thereof C01; products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds C01B33/44; macromolecular compounds C08; dyes C09; fermentation products C12; fermentation or enzyme-using processes to synthesise a desired chemical compound or composition or to separate optical isomers from a racemic mixture C12P; production of organic compounds by electrolysis or electrophoresis C25B3/00, C25B7/00)
- PEPTIDES (peptides in foodstuffs A23; obtaining protein compositions for foodstuffs, working-up proteins for foodstuffs A23J; preparations for medicinal purposes A61K; peptides containing beta-lactam rings C07D; cyclic dipeptides not having in their molecule any other peptide link than those which form their ring, e.g. piperazine-2,5-diones, C07D; ergot alkaloids of the cyclic peptide type C07D519/02; macromolecular compounds having statistically distributed amino acid units in their molecules, i.e. when the preparation does not provide for a specific; but for a random sequence of the amino acid units, homopolyamides and block copolyamides derived from amino acids C08G69/00; macromolecular products derived from proteins C08H1/00; preparation of glue or gelatine C09H; single cell proteins, enzymes C12N; genetic engineering processes for obtaining peptides C12N15/00; compositions for measuring or testing processes involving enzymes C12Q; investigation or analysis of biological material G01N33/00)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
Classificazione geografica
- Regione: Campania
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Parole Chiave
Proteomica; Trasduzione del segnale; Modifiche post-traduzionali; Interazioni proteine-proteine; Spettrometria di massa; Sensori criogeniciSviluppo di Tecnologie Avanzate per lo Studio della Proteomica Differenziale del Segnale (Segnalo-Proteomica)
Università degli Studi di Napoli "Federico II"Abstract
Scopo primario del progetto è lo studio differenziale di proteomi e/o complessomi proteici coinvolti in diverse fasi dei processi di trasduzione del segnale mediante lo sviluppo di strategie e tecnologie fortemente innovative.La vita di una cellula dipende da una moltitudine di processi metabolici regolati, a partire dalla capacità di riconoscere e rispondere a stimoli esterni. L'attività cellulare può essere descritta come l'insieme di processi di attivazione, stabilizzazione dei complessi molecolari attivati, e la loro degradazione. La caratterizzazione dell'insieme di proteine modificate in vivo dalla fosforilazione proteica (fosfoproteoma) è essenziale per la comprensione dei meccanismi regolativi della trasduzione di segnale. Un primo obbiettivo del progetto, oltre l'identificazione delle proteine coinvolte in un determinato segnale, è l'individuazione dei residui riconosciuti dai sistemi enzimatici chinasi/fosfatasi in varie condizioni di crescita cellulare. Un secondo obbiettivo è costituito dalla comprensione dei processi globali di risposta agli stimoli Ca+2 dipendenti che comportano la formazione dei legami isopeptidici catalizzati dalle transglutamminasi con l'obiettivo di identificare differenzialmente le proteine ed i residui amminoacidici coinvolti (transglutammoma). La coniugazione con ubiquitina costituisce un importante momento metabolico nella fase dello spegnimento del segnale, la definizione del proteoma legato al processo di ubiquitinazione>>>



