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SCHEDA FIRB
italiano - english
Unità di Ricerca
- Universita' degli Studi di CATANZARO
Dip. MEDICINA SPERIMENTALE E CLINICA, CATANZARO (CZ) - CENTRO RICERCHE ITALSISTEMI
ISTITUTO, CROTONE (KR) - Universita' del SANNIO di BENEVENTO
Dip. SANNIO - BENEVENTO, BENEVENTO (BN) - Universita' degli Studi di NAPOLI "Federico II"
Dip. CHIMICA, NAPOLI (NA) - Universita' degli Studi di SALERNO
Dip. SCIENZE FARMACEUTICHE, SALERNO (SA)
FIRB simili:
- 1 - Studio dell'identità cellulare e dei meccanismi di differenziazione cellulare nell'era della postegnomica utilizzando tre situazioni paradigmatiche: la mammella, l'osso e i linfociti
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- 9 - Meccanismi di regolazione dello sviluppo del sistema nervoso e del differenziamento neurale (PRONEURO)
- 10 - Ectoenzimi leucocitari e loro coinvolgimento nella patogenesi, diagnosi e terapia di selezionate patologie umane
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze biologiche
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- ORGANIC CHEMISTRY (such compounds as the oxides, sulfides, or oxysulfides of carbon, cyanogen, phosgene, hydrocyanic acid or salts thereof C01; products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds C01B33/44; macromolecular compounds C08; dyes C09; fermentation products C12; fermentation or enzyme-using processes to synthesise a desired chemical compound or composition or to separate optical isomers from a racemic mixture C12P; production of organic compounds by electrolysis or electrophoresis C25B3/00, C25B7/00)
- PEPTIDES (peptides in foodstuffs A23; obtaining protein compositions for foodstuffs, working-up proteins for foodstuffs A23J; preparations for medicinal purposes A61K; peptides containing beta-lactam rings C07D; cyclic dipeptides not having in their molecule any other peptide link than those which form their ring, e.g. piperazine-2,5-diones, C07D; ergot alkaloids of the cyclic peptide type C07D519/02; macromolecular compounds having statistically distributed amino acid units in their molecules, i.e. when the preparation does not provide for a specific; but for a random sequence of the amino acid units, homopolyamides and block copolyamides derived from amino acids C08G69/00; macromolecular products derived from proteins C08H1/00; preparation of glue or gelatine C09H; single cell proteins, enzymes C12N; genetic engineering processes for obtaining peptides C12N15/00; compositions for measuring or testing processes involving enzymes C12Q; investigation or analysis of biological material G01N33/00)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
Classificazione geografica
- Regione: Calabria
Bibliografia
ReferenzeReferences
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Parole Chiave
Neoplasie a cellule B; Carcinoma del colon; Peptidi; Dominii proteici; ApoptosiIdentificazioni di peptidi e dominii proteici in grado di inibire l'attività di geni coinvolti nella patogenesi di neoplasie delle cellule B e del carcinoma del colon-retto.
Università degli Studi di CatanzaroAbstract
Questo progetto è dedicato all'identificazione dei meccanismi molecolari responsabili dell'induzione della trasformazione neoplastica di cellule linfocitarie B e dei tumori a carico del Colonretto. L'insorgenza di queste patologie è costantemente in aumento nelle popoplazioni più industrializzate e sono associate a prognosi infausta. Questo quadro clinico è il risultato della parziale conoscenza dei meccanismi patogenetici di tali patologie e richiede uno sforzo ungente finalizzato ad una migliore comprensione della funzionalità dei geni coinvolti ed alla definizione di nuovi approcci terapeutici. A tal fine, la proposta prevede:A, l'identificazione degli epitopi peptidici in grado di legare specificamente il recettore immunoglobulinico di cellule B neoplastiche quali linfomi non Hodjkin e mielomi multipli. In accordo con studi recenti (1,2), tali peptidi specifici per il determinante idiotipico delle immunoglobuline di cellule B indurranno un cross-linking del recettore immunoglobulinico B ed apoptosi cellulare selettiva.
B. Lo studio dei tumori del Colon sarà affrontato analizzando la funzione della proteina MLH1, che regola il sistema post-replicativo del DNA ed è implicato nella patogenesi del carcinoma ereditario non poliposico del colon-retto (HNPCC, 3). Infatti, studi recenti di uno dei gruppi aderenti a questa proposta hanno dimostrato mutazioni nella regione codificante e di regolazione del gene MLH1 in soggetti affetti da HNPCC (4,5). Su questa>>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
GIUSEPPE SCALA, Universita' degli Studi di CATANZAROObiettivo del Finanziamento
ScalaGli obiettivi scientifici di questa proposta ed i risultati attesi sono sintetizzati quì di seguito. Per maggiore chiarezza, gli obiettivi ed i risultati attesi sono mentionati per ogni singola Unità. I dettagli scientifici e metodologici del progetto sono riportati in altre sezioni di questa proposta.
A. Unità prof Giuseppe Scala
L'unità ha come obiettivi l'identificazione degli epitopi tumore-specifici di cellule B neoplastiche. Tali epitopi peptidici sono in grado di legare i determinanti idiotipici delle immunoglobuline presenti su cellule B neoplastiche agendo quindi come markers dei cloni cellulari neoplastici. Inoltre, gli epitopi selezionati indurranno un cross-linking del recettore immunglobulinico e promuoveranno apoptosi cellulare specificamente in cellule B neoplastiche. Inoltre, l'unità si focalizzerà sullo studio della funzione di MLH1, una proteina che regola il sistema post-replicativo di riparazione del DNA ed è implicata nella patogenesi del carcinoma ereditario non poliposico del colo-retto (HNPCC). Gli obiettivi ed i risultati attesi sono stati definiti come segue:
Obiettivo 1. Identificazione di epitopi specifici per cellule B neoplastiche.
Risultati:
1a, Selezione di epitopi antigenici specifici per le Igs derivate da tumori al cellule B. A tal fine, librerie peptidiche conbinatoriali saranno analizzate per legame alle Igs isolate dal siero di soggetti affetti da tumori a cellule B come riportato. In>>>
