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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

SCHEDA FIRB

italiano - english
Unità di Ricerca
  • Universita' degli Studi di BARI
    Dip. FARMACO CHIMICO, BARI (BA)
  • Universita' degli Studi di BOLOGNA
    Dip. CHIMICA, BOLOGNA (BO)
  • Universita' degli Studi di MILANO-BICOCCA
    Dip. BIOTECNOLOGIE E BIOSCIENZE, MILANO (MI)
  • Universita' degli Studi della BASILICATA
    Dip. CHIMICA, POTENZA (PZ)
  • Universita' degli Studi di MESSINA
    Dip. FARMACO-CHIMICO, MESSINA (ME)
  • Universita' degli Studi di PERUGIA
    Dip. CHIMICA E TECNOLOGIA DEL FARMACO, PERUGIA (PG)
  • Universita' degli Studi di CAGLIARI
    Dip. SCIENZE CHIMICHE, CAGLIARI (CA)
FIRB simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
Classificazione geografica
Bibliografia
I riferimenti bibliografici relativi ai progetti delle singole Unità di ricerca e riguardanti la sintesi di farmaci innovativi che si intendono sintetizzare in questo progetto sono qui di seguito elencati

Sung, P-J.; Su, J-H.; Duh, C-Y.; Chiang, M. Y.; Sheu, J-H J. Nat. Prod. 2001, 64(3), 318-323

Iwagawa, T.; Hirose, T.; Takayama, K.; Okamura, H.; Nakatani, M.; Doe, M.; Takemura, K. Heterocycles 2000, 53(8), 1789-1792.

Konig, G. M.; Wright, A. D.; Franzblau, S. G. Planta Med. 2000, 66(4), 337-342.

Sheu, J.-H.; Sung, P.-J.; Cheng, M.-C.; Liu, H.-Y.; Fang, L.-S.; Duh, C.-Y.; Chiang, M. Y. J. Nat. Prod. 1998, 61(5), 602-608.

Hakii, H.; Fujiki, H.; Suganuma, M.; Nakayasu, M.; Tahira, T.; Sugimura, T.; Scheuer, P. J.; Christensen, S. B. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 1986, 111(3), 177-81

Blanc, D.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Marinetti, A.; Genet, J. P. Synlett, 1999, 4, 480.

Kuramochi K.; Itaya H.; Nagata S.; Takao K.; Kobayashi S. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7367-7370; Kuramochi K.; Itaya H.; Nagata S.; Takao K.; Kobayashi S. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7371-7374; Mani N. J. Org. Chem. 1997, 62, 636.

Marumoto S.; Kogen H.; Naruto S. Tetrahedron: Asymm. 1999, 10, 675-678.

Faulkaner D.J. Nat. Prod. Rep. 1988, 5, 541; Pordesimo E.O.; Schmitz F.J.; Ciereszko L.S.; Bilayet Hossain M.; Helm D. J. Org. Chem. 1991, 56, 2344-2357; Bloor S.J.; Schmitz F.J.; Bilayet Hossain M.; Helm D. J. Org. Chem. 1992, 57, 1205-1216.

Sheu J.; Sung P.; Su J.; Liu H.; Duh C.; Chiang M. Tetrahedron 1999, 55, 14555-14564.

Subrahmanyam C.; Ratnakumar S.; Ward R.S. Tetrahedron 2000, 56, 4585-4588.

Abbotto, A.; Bradamante, S.; Florio, S.; Capriati, V. J. Org. Chem. 1997, 62, 8937-8940; Florio, S.; Capriati, V.; Di Martino, S.; Abbotto A. Eur. J. Org. Chem. 1999, 409-417; Florio, S.; Capriati, V.; Luisi, R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 2035-2039.

Satoh T. Chem Rev. 1996, 96, 3303-3325.

Florio, S.; Capriati, V.; Luisi, R. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4781-4784;

Florio, S.; Capriati, V.; Luisi, R.; Abbotto, A. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7421–7425; Florio, S.; Capriati, V.; Luisi, R. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 5295–5298; Florio, S.; Capriati, V.; Luisi, R.; Abbotto, A.; Pippel, D. J. Tetrahedron 2001, 57, 6775-6786.

Linderman R. J.; Suhr Y. J. Org. Chem. 1988, 53, 1569-1572; Katritzky A. R.; Yang Z.; Hong Q.; J. Org. Chem. 1994, 59, 5097-5099.

Meyers A. I.; Slade J. J. Org. Chem. 1980, 45, 2785-2791.

Bonini, C.; Pucci, P.; Viggiani, L. J. Org. Chem. 1991, 56, 4050.
Bonini, C.; Chiummiento, L.; Federici, C.; Funicello, M.; Righi, G.; Rossi, L. Tetrahedon Lett., 1994, 35, 797.

Bonini, C.; Chiummiento, L.; Evidente, A.; Funicello. M. “Tetrahedron Lett., 1995, 36, 7285.

Bonini, C.; Giugliano, A.; Racioppi, R.; Righi, G. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 2487.

Solladié, G.; Wilb, N.; Bauder, C.; Bonini, C.; Viggiani, L.; Chiummiento, L. J. Org. Chem., 1999, 64, 5447. Bonini, C.; Racioppi, R.; Righi, G.; Viggiani, L. J. Org. Chem. 1993, 58, 802.

Bonini, C.; Racioppi, R.; Viggiani, L. Tetrahedron: Asymmetry, 1993, 4, 793.

Bonini, C.; Chiummiento, L.; Funicello, M.; Marcone, L.; Righi,G. Tetrahedron: Asymmetry, 1998, 9, 2559.

Schlingmann, G., Milne, L.; Borders, D. B.; Carter, G. T. Tetrahedron, 1999, 55, 5977.

Richardson, T. I.; Rychnovsky, S. D. J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 12360.

Ojika, M.; Nagoya, T.; Yamada, K. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 7491.
Bonini,C.; Chiummiento, L.; Martuscelli, A. “Studi sulla sintesi dei frammenti poliossidrilati di macrolidi antibiotici”, Atti del convegno: IV CONVEGNO NAZIONALE GIORNATE DI CHIMICA DELLE SOSTANZE NATURALI NAT4, Salerno 24-26 settembre 1997, (comunicazione orale C20).

R.A. Dwek, Chem. Rev., 1996, 96, 683; b) A. Varki, Glycobiology, 1993, 3, 97.

C.M. Taylor, Tetrahedron, 1998, 54, 11317.

D.A. Cumming, Glycobiology, 1991, 1, 115.

D. Horton, J.D. Wander, Carbohydrates: Chemistry and Biochemistry, Vol. 4B (Eds.: W.W. Pigman, D. Horton), 2nd ed., Academic Press New York, 1990, pp. 799-842.

D.E. Levy, The Chemistry of C-glycosides, Pergamon, Oxford, 1995.
G. F. Springer, Science, 224, 1198.

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R. Shankar, A.I. Scott Tetrahedron Lett. 1993, 34, 231;
T. Fuchss, R.R. Schmidt Synthesis 1998, 753.

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Chiacchio U.; Corsaro A.; Iannazzo D.; Eur. J. Org. Chem 2001, 1893-1898.

Chiacchio U.; Corsaro A.; Iannazzo D.; Piperno A.; Pistarà V.; Rescifina A.; Romeo G. Romeo O. Tetrahedron: Asymm. 2000 vol. 11, 2045-2048.

Chiacchio U.; Corsaro A.; Piperno A.; Rescifina A.; Romeo G. Romeo O. J. Org. Chem. 1999. 64, 9321-9327.

Chiacchio U.; Iannazzo D.; Rescifina A.; Romeo G. J. Org. Chem. 1999, 64, 28-36.
Parole Chiave
antitumorali; antibiotici; antivirali; vaccini; antibatterici

Progettazione, preparazione e valutazione biologica e farmacologica di nuove molecole organiche quali potenziali farmaci innovativi.

Università degli Studi di Bari
Abstract
Obiettivo di questo progetto è la progettazione, la sintesi e la caratterizzazione di farmaci innovativi per la cura di malattie comuni o rare e la sperimentazione mediante saggi biologici e farmacologici condotti sulle molecole sintetizzate. Parteciperanno alla ricerca gruppi di ricerca universitari afferenti al Consorzio Interuniversitario "Metodologie e Processi Innovativi di Sintesi", avente sede a Bari ed a cui afferiscono 13 Università italiane, e le Università di Milano-Bicocca e Messina. Verranno utilizzate le competenze e le esperienze acquisite dai vari gruppi di ricerca coinvolti in questo progetto nel settore della sintesi organica. La partecipazione in sinergia di alcune industrie farmaceutiche, che garantiranno l'esecuzione dei saggi biologici e farmacologici, ed il coinvolgimento di ricercatori universitari delle discipline di chimica farmaceutica, farmacologia e medicina consentirà il perseguimento degli obiettivi proposti.

Molecole "target" di questo progetto sono:

- nuovi epossilattoni e bis-lattoni con attività antimicrobica come alcuni derivati della Cerulenina e dell'Epolactaene, antifungini, antibatterici, fitotossici quali la xylobovide, la canadensolide e la psorothriolide.

- nuovi solfinilmetilfosfonati aventi la struttura di alendronati o risendronati potenzialmente utili, come tali o come complessi del platino e del rutenio, nella cura del mieloma o altri tumori che portano ipercalcemia (ad.es. tumori>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
SAVERIO FLORIO, Universita' degli Studi di BARI
Obiettivo del Finanziamento
Questo progetto si colloca in uno dei settori più attuali e più interessanti della chimica organica, quello della sintesi di sostanze biologicamente attive.
Una volta i farmaci, sostanze capaci di interagire con sistemi biologici scatenando un evento fisiologico, venivano per lo più ottenuti per estrazione da prodotti naturali. Oggi, invece, un numero rilevante di farmaci deriva da sintesi di laboratorio. Ciò è reso possibile dalla capacità dei chimici di sviluppare nuove e sofisticate strategie sintetiche e dall'avanzamento delle conoscenze in chimica combinatoria, chimica supramolecolare, modellistica molecolare, nella comprensione delle relazioni quantitative struttura-reattività (QSAR), interazioni farmaco-recettore, e disponibilità di potenti e sofisticati mezzi d'indagine.
Nonostante il grande numero di farmaci oggi disponibili, esistono ancora, tuttavia, molte malattie, sia comuni che rare, per le quali ancora non è stato scoperto il farmaco ideale, il farmaco cioè che sia efficace per una specifica malattia, senza indesiderati effetti collaterali. Molto, quindi, rimane da fare per i ricercatori, i chimici organici in particolare, per ridurre al minimo il numero delle malattie senza rimedio. Un settore della ricerca in questo campo che dovrà essere sviluppato riguarda la sintesi di succedanei di farmaci esistenti che possano essere ottenuti in quantità rilevanti in modo da soddisfare le richieste della società ed esplichino solo l'effetto desiderato>>>

Durata
36 mesi