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SCHEDA FIRB
italiano - english
Unità di Ricerca
- Centro Farmacologia Cellulare e Molecolare
Primo Ricercatore, MILANO (MI) - Universita' degli Studi di GENOVA
Dip. MEDICINA SPERIMENTALE, GENOVA (GE) - CNR
Centro per lo Studio delle Biomembrane, PADOVA (PD) - Libera Universita' "Vita Salute S.Raffaele" MILANO
Dip. MEDICINA E CHIRURGIA, MILANO (MI) - Consiglio nazionale delle ricerche (CNR)
Centro Farmacologia Cellulare e Molecolare, MILANO (MI) - Libera Universita' "Vita Salute S.Raffaele" MILANO
Dip. NEUROSCIENZE, MILANO (MI) - Universita' degli Studi di PADOVA
Dip. SCIENZE BIOMEDICHE SPERIMENTALI, PADOVA (PD) - Universita' degli Studi di VERONA
Dip. MEDICINA E SANITA' PUBBLICA, VERONA (VR) - Consiglio nazionale delle ricerche (CNR)
Istituto di Neurofisiologia Pisa, PISA (PI)
FIRB simili:
- 1 - Interazioni funzionali tra proteine delle sinapsi: fisiopatologia e potenziali indicazioni terapeutiche
- 2 - Meccanismi di trasduzione del segnale e funzione sinaptica: sviluppo di modelli molecolari, cellulari ed animali
- 3 - Meccanismi di regolazione dello sviluppo del sistema nervoso e del differenziamento neurale (PRONEURO)
- 4 - Uso di modelli animali per l'analisi proteomica dei complessi molecolari coinvolti nel traffico intracellulare e di proteine di membrana.
- 5 - Il sistema di trasduzione del segnale Ca2+: dalle molecole alle funzioni
- 6 - Riconoscimento molecolare e funzionalità cellulare
- 7 - Sviluppo di Tecnologie Avanzate per lo Studio della Proteomica Differenziale del Segnale (Segnalo-Proteomica)
- 8 - ANALISI SPERIMENTALE E MODELLISTICA DEI PROCESSI CHE REGOLANO LO SVILUPPO, L'APPRENDIMENTO E LA MEMORIA NELLE RETI NEURONALI DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE
- 9 - Metabolismo e organizzazione degli sfingolipidi in modelli di neurodegenerazione cellulare: comprensione dei meccanismi molecolari di base e sviluppo di nuove strategie terapeutiche.
- 10 - Plasticità sinaptica e riparazione del danno cerebrale
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze biologiche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY (installation for fermenting manure A01C3/02; preservation of living parts of humans or animals A01N1/02; physical or chemical apparatus in general B01; malting or mashing apparatus C12C1/00; brewing apparatus C12C13/00; fermentation apparatus for wine C12G; apparatus for preparing vinegar C12J1/10)
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
Classificazione geografica
- Regione: Lombardia
Bibliografia
Bacci A; Coco S; Pravettoni E., Schenk U, Armano S, Frassoni C; Verderio C, De camilli P, Matteoli M. (2001). J. Neurosci. 21: 6588-6596.Becher A, Drenckhahn A, Pahner I, Margittai M, Jahn R, Ahnert-Hilger G
(1999a). J Neurosci 19:1922-1931.
Becher A, Drenckhahn A, Pahner I, Ahnert-Hilger G (1999b). Eur J Cell Biol. 78: 650-656.
Behrens MI, Jalil P, Serani A, Vergara F and Alvarez O (1994). Muscle & Nerve 17, 1264-1270
Benech JC, Crispino M, Kaplan BB, Giuditta A (1999). J Neurosci Res 55:776-781
Benfenati F., Bhler M., Jahn R., Greengard P (1989) J. Cell Biol. 108: 1851-1862.
Benfenati F., Valtorta F., Greengard P (1991). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88: 575-579.
Benfenati F., Valtorta F., Chieregatti E., Greengard P. (1992a) Neuron, 8: 377-386.
Benfenati F., Valtorta F., Rubenstein J.L., Gorelick F., Greengard P., Czernik A.J (1992b) Nature 359: 417-420
Benfenati F., Valtorta F., Rossi M.C., Onofri F., Sihra T., Greengard P.(1993) J. Cell Biol., 123: 1845-1855.
Benfenati F., Onofri F., Czernik A.J., Valtorta F (1996) Mol. Brain Res., 40: 297-309,
Benfenati F, Onofri F, Giovedë (1999) S. Phil. Trans. R. Soc. Lond. 354: 243-257.
Bezzi P., Carmignoto G., Pasti L, Vesce S, Rossi D., Lodi Rizzini B,
Pozzan T. and Volterra A. (1998) Nature 391, 281-285
Bliss, T. V. P. and T. Lomo (1973) . J. Physiol. 232: 331-356.
Bock J.B. & Scheller, R.H. (1999) Proc. Nat. Acad. Sci. (USA) 96, 12227-12229, .
Brodin. L., Low. P., Gad. H., Gustafsson. J., Pieribone. V. A., Shupliakov. O..(1997) Eur. J. Neurosci. 9, 2503-2511.
Carmignoto G. (2000) Progress in Neurobiol. 62, 561-581.
Chin LS. Li L. Ferreira A. Kosik KS. Greengard P. (1995) Proc. Natl. Acad. Sci USA. 92: 9230-9234.
Collingridge, G. L., S. J. Kehl and H. McLennan (1983). J. Physiol. 334: 33-46.
Cordero-Erausquin M, Marubio L, Klink R and JP Changeux (2000)TIPS 21:211-217.
Cornell-Bell, A. H., Finkbeiner, S. M., Cooper, M. S. and Smith, S. J.
(1990) Science 247, 470-473.
Czernik AJ. Girault JA. Nairn AC. Chen J. Snyder G. Kebabian J. Greengard P. (1991). Methods in Enzymology. 201:264-283.
De Camilli P., Benfenati F., Valtorta F. and Greengard P.(1990). Annu. Rev. Cell Biol. 6: 433-460.
Fletcher TL, Cameron PL, De Camilli and Banker GA. (1991). J. Neurosci. 11: 1617-1626
Foletti D.L., Lin R., Finley M.A and Scheller R.H. (2000) J Neurosci. 20, 4535-4544, .
Frey U. et al. (1996) J. Physiol., 490:703-711 .
Galli, L. and Maffei, L. (1988) Spontaneous impulse activity of rat retinal
ganglion cells in prenatal life. Science 242, 90-91.
Gotti C, Fornasari D and Clementi F (1997). Progr Neurobiol. 53:199-237
Greengard P., Valtorta F., Czernik A. J., Benfenati F.(1993) Science 259: 780-785.
Halachmi N. & Lev Z. J. Neurochem. 66, 889-897, 1996.
Haydon P.G. (2001). Nature Neurosci. Rev. 2, 185-193.
Heynen AJ, Quinlan EM, Bae DC and Bear MF (2000) Neuron 28: 527–536.
Jahn R. and Sudhof T.C. (1999) Ann. Rev. Neurosci. 22, 175-195.
Kang, J., Jiang, L., Glodman S.A. and Nedergaard, M. (1998) Nature Neurosci. 1, 683-692.
Kini, R.M. Editor (1997) Venom Phospholipase A2 enzymes. Structure, Function and mechanism. Wiley & Sons, Chichester
Kuromi. H., Kidokoro. Y.. Neuron 20, 917-925, 1998.
Li M and Lester HA (2001) CNS Drug Rev.7, 214-240
Lindstrom, J (2000). In Clementi, F., Fornasari, D. and Gotti, C. (Eds.), Handbook of Experimental Pharmacology, Vol.144: 101-147. Springer-Verlag, Berlin,
Maffei, L. and Galli, L. (1990). Proc. Natl. Acad. Sci. 87, 2861-2864. .
Meister, M., Wong, R. O., Baylor, D. A. and Shatz, C. J. (1991). Science 252, 939-943.
Menegon, A., D.D. Dunlap, F. Castano, F. Benfenati, A.J. Czernik, P. Greengard, and F. Valtorta. 2000. J. Cell Sci. 113:3573-3582.
Montecucco C and Rossetto O. (2000) Trends Biochem. Sci. 25, 257-305.
Nguyen PV, Abel T, Kandel ER (1994). Science 265:11047
Parpura, V., Basarky, T. A., Liu, F., Jeftinija, K., Jeftinija, S. and Haydon, P.G. (1994). Nature 369, 744-747
Pasti L., Pozzan T. and Carmignoto G. (1995). J. Biol. Chem. 270, 15203-15210.
Pasti L., Volterra A., Pozzan T. and Carmignoto G. (1997) J Neurosci. 17, 7817-7830.
Pasti L., Zonta M., Pozzan T., Vicini S. and Carmignoto G. (2001) J. Neurosci. 21, 477-484.
Pieribone V.A., Shupliakov O., Brodin L., Hilfiker-Rothenfluh S., Czernik A.J., and Greengard P. (1995) Nature, 375: 493-497.
Righi M, Tongiorgi E, Cattaneo A (2000) .J Neurosci 20:3165-74
Role LW and Berg KD (1996). Neuron 16:1077-1085
Roncarati R., Di Chio M:, Sava A., Terstappen CG and Fumagalli G. (2001) Neuroscience, 104: 253-262.
Rosahl TW, Geppert M, Spillane D, Herz J, Hammer RE, Malenka RC, Sudhof TC. (1993). Cell. 75:661-670
Sanes JR and Lichtman JW (1999). Annu. Rev. Neurosci. 22: 389-442.
Schuman EM (1999) .Neuron 4:645-6488.
Schiavo, G., Matteoli, M. and Montecucco, C. (2000) Physiol. Rev. 80, 1-50.
Sheng M and Sala C (2001). Annu. Rev. Neurosci. 2001. 24:1–29
Sšllner T., Whiteheart S.W., Brunner M., Erdjument-Bromage H., Geromanos S., Tempst P. and Rothman J.E. Nature 362, 318-324, 1993.
Ullian et al., (2001). Science 291, 657-660.
Valtorta F., Greengard P., Fesce R., Chieregatti E., Benfenati F. (1992) J. Biol Chem., 267: 11281-11288.
Valtorta F., Iezzi N., Benfenati F., Lu B., Poo M-M., Greengard P. (1995) Eur. J. Neurosci., 7: 261-270.
Vergara C, Latorre R, Marrion NV and Adelman JP (1998) Curr Opin Neurobiol 8, 321-329
Wong, R. O. Retinal waves and visual system development. Annu Rev. Neurosci 22, 29-47 (1999).
Wang L.Y., Kaczmarek, L.K.. Nature 394: 384-388, 1998
Xia XM, Fakler B, Rivard A, Wayman G, Johnson-Pais T, Keen JE, Ishii T, Hirshberg B, Bond CT, Lutsenko S, Maylie J and Adelman JP (1998) Nature 395, 503-507
Zoli, M. (2000) In Clementi, F., Fornasari, D. and Gotti, C. (Eds.), Neuronal Nicotinic Receptors, Handbook of Experimental Pharmacology, Vol.144: 213-237. Springer-Verlag, Berlin.
Parole Chiave
Sinaptogenesi; Potenziamento a lungo termine (LTP); Vescicole sinaptiche; Fosforilazione proteica; Glia; Sistema Nervoso CentraleNUOVI APPROCCI PER LO STUDIO DELLO SVILUPPO E MATURAZIONE DELLA SINAPSI NEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE
Centro Farmacologia Cellulare e MolecolareAbstract
La formazione della sinapsi rappresenta l'evento culminante dello sviluppo del sistema nervoso, il cui aspetto piu' rilevante consiste nell'elaborazione di innumerevoli connessioni che mettono in comunicazione i neuroni in modo altamente specifico. Pur rappresentando tipicamente la conclusione di eventi precoci, quali la migrazione neuronale e l'estensione di neuriti, la sinaptogenesi si manifesta come un fenomeno distinto, caratterizzato 1) dall'attivazione di una cascata di segnalazione, che assicura la formazione del contatto tra partners appropriati, 2) dalla opportuna localizzazione spaziale di componenti pre e postsinaptici e 3) dalla ulteriore maturazione della sinapsi a generare un contatto funzionalmente affidabile. Scopo del presente progetto e' quello di mettere a punto una serie di tecnologie innovative che, con un approccio multidisciplinare, permettano l'analisi dei meccanismi molecolari coinvolti nei fenomeni di sviluppo e plasticita' sinaptica nel cervello. A partire dallo studio biochimico di componenti molecolari sinaptiche, attraverso una dettagliata analisi morfologica e funzionale della singola sinapsi, si arrivera' all'esame funzionale di modelli cellulari estremamente semplificati (singolo neurone che forma contatti autaptici in presenza o in assenza di astrociti), fino allo studio dei classici modelli di reti neuronali/gliali in coltura e in fettina. Le informazioni ottenute saranno infine convalidate su sistemi in vivo (retine in vivo ed espianti)>>>Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
MICHELA MATTEOLI, Centro Farmacologia Cellulare e MolecolareObiettivo del Finanziamento
Scopo del presente progetto e' quello di mettere a punto una serie di saggi innovativi che consentano lo studio dell' attivita' sinaptica. Tali saggi saranno applicati allo studio della funzionalita' sinaptica durante lo sviluppo e nel corso di fenomeni di plasticita' a lungo termine. A tale scopo si prevede l'utilizzazione di uno spettro di modelli sperimentali di varia complessita'- dalle vescicole sinaptiche purificate, alla rete neuronale in coltura, alle fettine di cervello fino alla retina in vivo-.OBIETTIVI Ci proponiamo di raggiungere i seguenti obiettivi:
1) Definizione dei segnali e dei meccanismi che mediano la maturazione funzionale della sinapsi. Attraverso un approccio multidisciplinare (espressione esogena di proteine coniugate a GFP; utilizzo di sonde fluorescenti per la valutazione del recycling vescicolare; patch-clamp e perfusione intracellulare di peptidi e anticorpi in singoli neuroni ippocampali che formano autapsi; analisi di interazione proteina-proteina mediante co-immunoprecipitazione da colture primarie; registrazioni combinate di imaging per il calcio ed elettrofisiologia) saranno identificati i segnali e i meccanismi che regolano la maturazione delle proprieta' funzionali della presinapsi. Particolare enfasi sara' posta sulla definizione del ruolo del bersaglio postsinaptico nel dirigere la maturazione funzionale del terminale presinaptico. In particolare, si valutera' la possibilita' che segnali retrogradi regolino e>>>



