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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

SCHEDA FIRB

italiano - english
Unità di Ricerca
  • Universita' degli Studi di TRIESTE
    Dip. MORFOLOGIA UMANA NORMALE, TRIESTE (TS)
  • Universita' degli Studi di BOLOGNA
    Dip. SCIENZE ANATOMICHE UMANE E FISIOPATOLOGIA DELL'APPARATO LOCOMOTORE, BOLOGNA (BO)
  • Istituto superiore di sanita' (ISS)
    Laboratorio di Biologia Cellulare, ROMA (RM)
  • Istituto superiore di sanita' (ISS)
    Laboratorio di Ematologia ed Oncologia, ROMA (RM)
  • INTERNATIONAL CENTRE FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
    Molecular Medicine Laboratory, TRIESTE (TS)
  • DIDECO SPA
    Ricerca & Sviluppo, MODENA (MO)
FIRB simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
  • CHEMISTRY; METALLURGY
    • BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
      • MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
Classificazione geografica
Bibliografia
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Parole Chiave
cellule staminali umane; espansione in vitro; angiogenesi; fattori di crescita; citochine inibitorie; bioreattori

Ottimizzazione dell' espansione ex-vivo di cellule staminali e progenitori emopoietici umani

Università degli Studi di Trieste
Abstract
L'emopoiesi nel suo complesso è composta oltre che da cellule staminali (HSC), da progenitori e precursori emopoietici a breve vita, che interagiscono di continuo con fibre e cellule del microambiente midollare. Una volta differenziate, le cellule mature attraversano i seni venosi specializzati del midollo osseo per entrare nella circolazione sanguigna. Attraverso il processo di determinazione, noto come commitment, le HSC danno origine ai progenitori emopoietici, un compartimento emopoietico assai importante per la regolazione qualitativa e quantitativa del numero di cellule differenziate prodotte giornalmente. La complessità dell'emopoiesi risiede nella necessità di una progressione altamente regolata attraverso stadi successivi che comprendono l'automantenimento/proliferazione delle HSC, il loro commitment differenziativo, la differenziazione terminale dei progenitori commissionati, l'arresto proliferativo con produzione di cellule terminali funzionali, le quali, essendo dotate di un arco di vita ben definito, devono essere costantemente rimpiazzate.

Dati riportati recentemente dal gruppo del Dott. Valtieri (Ziegler et al., Science 285:1553, 1999) hanno dimostrato che una sottopopolazione di cellule CD34+/KDR+ (KDR è l'omologo umano di Flk1) è estremamente arricchita in HSC con capacità ripopolante a lungo termine. Al riguardo, è stato suggerito che, nel topo, Flk1 possa essere richiesto per la generazione degli emangioblasti, cioè delle putative cellule>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
GIORGIO ZAULI, Universita' degli Studi di TRIESTE
Obiettivo del Finanziamento
La rigenerazione tissutale da parte di cellule staminali endogene rappresenta un approccio altamente innovativo e promettente per il trattamento e la riabilitazione di una varietà di patologie. Sebbene per quanto se ne sappia al momento attuale i cambiamenti del destino cellulare (ivi incluso quello delle cellule staminali) negli organismi adulti rappresentino eventi rari e sporadici, si ritiene che il miglioramento dei metodi e degli approcci sperimentali atti a isolare ed espandere le cellule staminali ex-vivo prima della reinfusione possa incrementare tali fenomeni. In particolare, in considerazione della potenzialità di cellule staminali (HSC) e dei progenitori emopoietici di dare origine oltre che a elementi circolanti del sangue anche ad altri citotipi, gli studi volti ad ottimizzare l'amplificazione delle HSC ex-vivo e ad esplorarne il potenziale differenziativo rappresentano obiettivi con chiare applicazioni terapeutiche in grado di incrementare grandemente la flessibilità e l'applicabilità delle strategie di rigenerazione tissutale.

Alla luce di queste considerazioni, l'OBIETTIVO GENERALE del progetto proposto è quello di ottimizzare l'espansione ex vivo di:
i) cellule staminali emopoietiche (HSC), in grado di differenziare in senso emolinfopoietico e/o endoteliale;
ii) progenitori commissionati in senso eritroide, in grado di maturare terminalmente ad emazie.

Il conseguimento di tali risultati sarà possibile>>>

Durata
36 mesi