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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

SCHEDA FIRB

italiano - english
Unità di Ricerca
  • ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI
    dipartimento di immunologia e biologia cellulare, MILANO (MI)
  • Universita' degli Studi di VERONA
    Dip. PATOLOGIA, VERONA (VR)
  • Universita' degli Studi di MILANO-BICOCCA
    Dip. BIOTECNOLOGIE E BIOSCIENZE, MILANO (MI)
  • Universita' degli Studi di BRESCIA
    Dip. MATERNO-INFANTILE E TECNOLOGIE BIOMEDICHE, BRESCIA (BS)
  • FONDAZIONE "ANDREA CESALPINO"
    Immunologia Cellulare e Molecolare, ROMA (RM)
  • Universita' degli Studi di ROMA "La Sapienza"
    Dip. MEDICINA SPERIMENTALE E PATOLOGIA, ROMA (RM)
  • Universita' degli Studi di FIRENZE
    Dip. MEDICINA INTERNA, FIRENZE (FI)
  • ROCHE SPA
    roche milano ricerche, MILANO (MI)
  • Universita' degli Studi di GENOVA
    Dip. MEDICINA SPERIMENTALE, GENOVA (GE)
FIRB simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
  • CHEMISTRY; METALLURGY
    • BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
      • MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
Classificazione geografica
Bibliografia
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21) Moretta, A., Bottino, C., Vitale, M., Pende, D., Biassoni, R., Mingari, M.C., and Moretta, L. Annu. Rev. Immunol. 19: 197-223, 2001.
22) Bottino C; Falco M; Parolini S; Marcenaro E; Augugliaro R; Sivori S; Landi E; Biassoni R; Notarangelo L.D.; Moretta L; Moretta A (2001). J. Exp. Med.194: 235-246.
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Parole Chiave
IMMUNITA' INNATA; CITOCHINE; RECETTORI; TRASDUZIONE DEL SEGNALE; IMMUNOPATOLOGIA

NUOVI RECETTORI E MEDIATORI DELL'IMMUNITA' INNATA

Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Abstract
Scopo generale del Consorzio NIRAM sarà di trarre vantaggio delle conoscenze e delle tecnologie disponibili in una fase postgenomica per identificare nuovi recettori e mediatori solubili rilevanti nella fisiopatologia dei meccanismi dell'immunità innata e nella attivazione e orientamento dell'immunità specifica. I gruppi proponenti hanno una capacità dimostrata di identificare nuove molecole di interesse immunologico e/o nuovi paradigmi all'interno dei quali collocare le molecole identificate. L'attenzione sarà in particolare focalizzata su molecole importanti per i meccanismi dell'immunità innata, che emergono sempre di più come cruciali in contesti fisiopatologici diversi e per attivare e orientare i meccanismi dell'immunità specifica. L'enfasi sarà in particolare su nuove molecole già identificate dai gruppi proponenti, o da identificare come molecole a funzione del tutto o in parte ignota, grazie a approcci di bioinformatica, analisi del trascrittoma e proteoma, screening funzionale, analisi genetica di quadri di immunodeficienza. Il Consorzio NIRAM si avvarrà della messa in comune di un core tecnologico comprendente metodologie di gene profiling utilizzando gene chips, tecnologie di proteomica, generazione e ingegnerizzazione di anticorpi monoclonali, generazione di animali geneticamente modificati, caratterizzazione del coinvolgimento in modelli di patologia umana.
L'attenzione del gruppo si focalizzerà su famiglie di molecole per le quali i proponenti>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
ALBERTO MANTOVANI, ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI
Obiettivo del Finanziamento
Scopo generale di questo progetto è di identificare nuove molecole coinvolte nell'immunità innata e definire il loro potenziale come nuovi strumenti e bersagli di intervento terapeutico, come pure il loro significato come strumenti molecolari per la diagnosi e il monitoraggio di condizioni immunopatologiche. L'attenzione sarà in particolare focalizzata su come i meccanismi dell'immunità innata attivano e orientano le risposte immunitarie adattative o specifiche. Questi obiettivi generali verranno perseguiti utilizzando inizialmente molecole originali scoperte e/o caratterizzate dai gruppi proponenti, per le quali il gruppo NIRAM ha a disposizione reagenti originali a volte unici. In parallelo, grazie ad una combinazione di approcci che vanno dalla analisi del profilo trascrizionale, alla proteomica, allo screening funzionale, nuove molecole e reagenti candidati verranno identificati e generati. Gli obiettivi specifici sono descritti di seguito e sono in relazione a Workpackages (WP) corrispondenti. L'identificazione di obiettivi specifici (tasks) consentirà di monitorare il progresso del progetto. Il progresso del progetto verrà valutato ogni sei mesi in una riunione plenaria del gruppo.

Obiettivo 1 - Identificazione e caratterizzazione di nuove molecole coinvolte nell'immunità innata (Coordinatore: UR1; partecipanti principali UR2, 5, 6, 9)

Le molecole originali (e reagenti ad esse relate) che verranno utilizzate per mettere in movimento>>>

Durata
36 mesi