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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

SCHEDA FIRB

italiano - english
Unità di Ricerca
  • ISTITUTO TRENTINO DI CULTURA
    IRST - DIVISIONE MICROSISTEMI, TRENTO (TN)
  • Consiglio nazionale delle ricerche (CNR)
    Istituto di Tecnologie Biomediche, MILANO (MI)
  • Universita' degli Studi di CATANIA
    Dip. SCIENZE CHIMICHE, CATANIA (CT)
  • CENTRO RICERCHE FIAT
    Tecnologie Innovative di Prodotto/Microsistemi, TORINO (TO)
  • Scuola Sup. di Studi Univ. e Perfezionamento S.Anna di PISA
    Dip. SETTORE INGEGNERIA, PISA (PI)
  • Ente per le Nuove tecnologie, l'Energia e l'Ambiente (ENEA)
    BIOTECNOLOGIE E AGRICOLTURA, ROMA (RM)
  • CSGI, CONSORZIO INTERUNIVERSITARIO PER LO SVILUPPO DEI SISTEMI A GRANDE INTERFASE
    UNITA OPERATIVA DI FIRENZE, FIRENZE (FI)
FIRB simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
  • CHEMISTRY; METALLURGY
  • ELECTRICITY
    • BASIC ELECTRIC ELEMENTS
      • SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR (use of semiconductor devices for measuring G01; details of scanning-probe apparatus, in general G12B21/00; resistors in general H01C; magnets, inductors, transformers H01F; capacitors in general H01G; electrolytic devices H01G9/00; batteries, accumulators H01M; waveguides, resonators or lines of the waveguide type H01P; line connectors, current collectors H01R; stimulated emission devices H01S; electromechanical resonators H03H; loudspeakers, microphones, gramophone pick-ups or like acoustic electromechanical transducers H04R; electric light sources in general H05B; printed circuits, hybrid circuits, casings or constructional details of electric apparatus, manufacture of assemblages of electrical components H05K; use of semiconductor devices in circuits having a particular application, see the subclass for the application) [C0103]
  • HUMAN NECESSITIES
Classificazione geografica
Bibliografia
1) U. Schnakenberg,T. Lisec, R. Hintsche, I. Kuna, A. Uhlig and B. Wagner, "Novel potentiometric silicon sensor for medical devices", Sensors and Actuators B34, 1996, 476 - 480.

2) T.A. Desai, D.J. Hansford, L. Leoni, M. Essenpreis and M. Ferrari, "Nanoporous anti-fouling silicon membranes for biosensor applications", Biosensors & Bioelectronics, 15, 2000, 453 - 462.

3) T. Laurell, L. Wallman and J. Nilsson, "Design and development of a silicon microfabricated flow-through dispenser for on-line picolitre sample handling", J. Micromech. Microeng., 9, 1999, 369 - 376.

4) S. Zeng, C. Chen, J.C. Mikkelsen and J.G. Santiago, "Fabrication and characterization of electroosmotic micropumps", Sensors and Actuators B 4009, 2001, 1 - 8.

5) D. Jaeggi, B.L. Gray, N.J. Mourlas, B.P. van Drieenhuizen, K.R. Williams, N.I. Maluf and G.T.A. Kovacs, "Novel interconnection technologies for integrated microfluidic systems", Solid-State Sensors and Actuators Workshop, 1998, South Carolina, June 8 - 11, 112 - 115.

6) S. Ekstroem, P. Oennerfjord, J. Nilsson, M. Bengtsson, T. Laurell and G. Marko-Varga, "Integrated microanalytical technology enabling rapid and automated protein identification", Anal. Chem., 72, 2000, 286 - 293.

7) E. Delamarche, A. Bernard, H. Schmid, B. Michel and H. Biebuyck, "Patterned delivery of immunoglobulins to surfaces using microfluidic networks", Science, 276, 1997, 779 - 781.

8) P. Swanson, R. Gelbart, E. Atlas, L. Yang, T. Grogan, W.F. Butler, D.A. Ackley and E. Sheldon, "A fully multiplexed CMOS biochip for DNA analysis", Sensors & Actuators B, 64, 2000, 22 - 30.

9) R.B.M. Schasfoort, S. Schlautmann, J. Hendrikse and A. van den Berg, "Field-effect flow control for microfabricated fluidic network", Science, 286, 1999.

10) P. Connolly, G.R. Moores, W. Monaghan and J. Shen, "Microelectronic and nanoelectronic interfacing techniques for biological systems", Sensors & Actuators B, 6, 1992, 113 - 121.

11) U. Wollenberger, R. Hintsche and F. Sheller, "Biosensors for analytical microsystems", Microsystem Technologies, 1, 1995, 75 - 83.

12) C.Satriano, E.Conte and G. Marletta, "Modified Cell-Surface Interaction due to Ion Irradiation of Polysiloxane Surfaces", LANGMUIR, 17,2001,2243-2250.

13) Y. Lin, C. Jen, M. Huang, C. Wu and X. Lin, "Electroporation microchips for continuous gene transfection", Sensors & Actuators B, 4013, 2001, 1 - 7.

14)J. Drott, K. Lindstroem, L. Rosengren and T. Laurell, "Porous silicon as the carrier matrix in microstructured enzyme reactors yielding high enzyme activities", J. micromech Microeng., 7, 1997, 14 - 23.

15) Ph. Luginbuhl, P.F. Indermuhle, M.A. Gretillat, F. Willemin, N.F. de Rooij, G. Gervasio, J.L. Villeumier, D. Twerenbold, M. Dueggelin, D. Mathys and R. Guggenheim, "Femtoliter injector for DNA mass spectrometry", Sensors & Actuators B, 63, 2000, 167 - 177.

16) H. Gardeniers, R. Schasfoort and A. van den Berg, "Technologies and devices for micro chemical systems", mstnews, 4, 2000, 10 - 12.

17) A. Hoogerwerf, "Microsystem development methodology", mstnews, 17, 1996.

18) M. Werner, H.J. Fecht and W. Siegel,"Perspectives on nano- and biotechnologies in MEMS", mstnews, 3, 1999, 4 - 7.

19) V. Tuerk and D. Bimberg, "Nanotechnology in optoelectronics: trends and prospects", mstnews, 3, 1999, 17 - 19.

20) W. Siegel, "The future of nano- and biotechnology", mstnews, 3, 1999, 22 - 23.

21) T. Edwards, B.K. Gale and A.B. Frazier, "Microscale Purification Systems for Biological Sample Preparation", Biomedical Microdevices, 3, No 3, 2001, 211-218.

22) G.A. Miller, Y.Y. Belosludtsev, T.H. Murphy, H.R. Garner, "Transparent Electronically Controlled DNA Chips", Biomedical Microdevices, 2, No 3, 2000, 215-220.

23) C.H. Mastangelo, M.A. Burns, D.T. Burke, "Microfabricated Devices for Genetic Diagnostics", Proceedings of the IEEE, 86, No 8, 1998, 1769-1787.

24) A. Manz, C.S. Effenhauser, N. Burggraf, D.J. Harrison, K. Seiler, K. Fluri, "Electroosmotic pumping and electrophoretic separations for miniaturized chemical analysis systems", Journal of Micromechanics and Microengineering, 4, 1994, 257-265.

25) M. Chee et al., "Accessing genetic information with high density DNA arrays", Science, 274, 1996, 610-614.

26) J. Hacia et al.," Detection of Heterozygous Mutations in Brca1 Using High-Density Oligonucleotide Arrays and 2-Color Fluorescence Analysis", Nature Genetics,14, 1996, 441-447.

27) D.J. Lockhart et al., "Expression Monitoring by Hybridization to High-Density Oligonucleotide Arrays", Nature Biotechnology, 14, 1996, 1675-1680.

28) D.D. Shoemaker et al., "Quantitative Phenotypic Analysis of Yeast Deletion Mutants Using a Highly Parallel Molecular Bar-Coding Strategy", Nature Genetics, 14, 1996, 450-456.

29) Mcgall-G et al., "Light-Directed Synthesis of High-Density Oligonucleotide Arrays Using Semiconductor Photoresists", Proc. Natl. Acad USA, 93, 1996,13555-13566.

30) M.J. Kozal et al., "Extensive Polymorphisms Observed in HIV-1 Clade-B Protease Gene Using High-Density Oligonucleotide Arrays", Nature Medicine 2 :753-759(1996).

31) "Spatially-adressable immobilization of oligonucleitides and other biliogical polymers on surfaces", US PATENT NO.: 5,412,087.

32) "Method and apparatus for imaging a sample on a device", US PATENT NO.: 5,578,832.

33) "Computer - aided engineering system for design of sequence arrays and lithographic masks", US PATENT NO.: 5,593,839.

34)"Surface-bound, unimolecular, double-stranded DNA", US PATENT NO.: 5,556,752.

35) "Methods for making a device for concurrently processing multiple biological chip assays", PATENT NO.: 5,545,531.

36) M. Schena et al. "Parallel human genome analysis:Microarray-based expression monitoring of 1000 genes" Proc. Natl. Acad USA 93, 1996,10614-10619.

37) Yershov et al. "DNA analysis and diagnostics on oligonucleotide microchips” Proc. Natl. Acad USA 93, 1996,4913-4918.

38) R. Drmanac et al. “DNA sequence determination by hybridization : A strategy for efficient large scale sequencing” Science 260, 1993, 1649-1652.

39) "Method of sequencing by hybridization of oligonucleitide probes" US PATENT NO.: 5,525,464.

40) "Method of sequencing of genomes by hybridization of oligonucleitide probe" US PATENT NO.: 5,202,231.

41) "Active programmable electronic devices for molecular biological analysis and diagnostics" US PATENT NO.: 5,605,662.

42)R.E. Bird, K.D. Hardman, J.W. Jacobson, S. Johnson, B.M. Kaufman, S.M. Lee, T. Lee, S.H. Pope, G.S. Riordan and M. Whitlow, Science, 242, 1988, 423-426.

43) A. Desiderio, R. Franconi, M. Lopez, M.E. Villani, F. Viti, R. Chiaraluce, V. Consalvi, D. Neri and E. Benvenuto, J. Mol. Biol., 310, 2001, 603-615.

44) J.S. Huston, D. Levinson, M. Mudgett-Hunter, M.S. Tai, J. Novotny, R.J. Margolies, M.N. Ridge, R.E. Bruccoleri, E. Haber, R. Crea and H. Oppermann, Proc.Natl.Acad.Sci. USA 85,1998, 5879-5883.

45) R.J. Kerschbaumer, S. Hirschl, M. Ibl, C. Schwager and G. Himmler,Immunotechnology, 2,1996, 145-150.

46) M. Koblizek, J. Maly, J. Masojidek, J. Komenda, T. Kucera, M.T. Giardi, A.K. Mattoo and R. Pilloton, Biotech.Bioeng., 2001,(in press).

47) M. Koblizek, J. Masojidek, J. Komenda, T. Kucera, R. Pilloton, A.K. Mattoo and M.T. Giardi, Biotech.Bioeng.,60,1998, 664-669.

48) G.P. Smith and J.K. Scott,Methods Enzymol., 217, 1993, 228-257.

49) M. Sugiura and Y. Inoue, Plant Cell Physiol., 40, 1999, 1219-1231.

50) G. Winter, A.D. Griffiths, R.E. Hawkns and H.R. Hoogenboom, Annu. Rev. Immunol., 12,1994, 433-455.

51) C.Satriano, C.Scifo and G. Marletta, (2000). "Modified albumin adsorption on ion beam irradiated polymer surfaces", Nuclear Instrum. Methods in Phys. Res., Section B - Beam Interaction, 166-167, 2000, 782 - 787.

52) G. Marletta and F. Iacona, "Chemical and physical property modifications induced by ion irradiated in polymer", chapter in the book "Materials and processes for surface and interface engineering", ED.Y.Pauleau; Kluwer Academic, 1995, 597 - 640.
Parole Chiave
MICROSISTEMI; IMMOBILIZZAZIONE DI BIOMOLECOLE; FUNZIONALIZZAZIONE DI SUPERFICI; MICROSENSORI; MICROFLUIDICA

Sviluppo di microsistemi multifunzionali per analisi in diagnostica clinica e nel settore alimentare

Istituto Trentino di Cultura (ITC)
Abstract
Durante l'ultimo decennio lo sviluppo e l'affermazione delle nuove tecnologie ha influenzato profondamente ogni settore della nostra vita quotidiana con risultati particolarmente innovativi, specialmente nell'area biomedicale dove ricerca ed industria sono state profondamente coinvolte. Da questo punto di vista lo sviluppo di nuove tecnologie per microsistemi per applicazioni biomedicali non si presenta unicamente come un passo tecnologico, ma è strettamente correlato a molti campi della nostra vita sociale e personale.
I microsistemi biomedicali includono una vasta classe di sistemi per la diagnostica le cui applicazioni vanno dalle analisi del sangue al monitoraggio di alcuni importanti parametri corporei o di sistemi per il rilascio di farmaci nel corpo posizionati il più vicino possibile all'area di interesse.
In tutte queste applicazioni l'impiego di microsistemi con microfluidica integrata sono tra i più promettenti candidati nella prossima generazione di dispositivi a basso costo per la diagnostica.


Inoltre, il progresso esplosivo nel campo della biologia molecolare ha incrementato la richiesta di tecnologie innovative in grado di effettuare l'identificazione e lo studio di strutture bio-molecolari in modo rapido e con una elevata risoluzione. Ad esempio lo studio della modificazione di strutture proteiche presenta indiscutibili vantaggi se effettuato a livello molecolare. Le metodologie di studio tradizionali prevedono spesso>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
MARIO ZEN, ISTITUTO TRENTINO DI CULTURA
Obiettivo del Finanziamento
Introduzione

Durante l'ultimo decennio lo sviluppo e l'affermazione delle nuove tecnologie ha influenzato profondamente ogni settore della nostra vita quotidiana con risultati particolarmente innovativi, specialmente nell'area biomedicale dove ricerca ed industria sono state profondamente coinvolte. Da questo punto di vista lo sviluppo di nuove tecnologie per microsistemi per applicazioni biomedicali non si presenta unicamente come un passo tecnologico, ma è strettamente correlato a molti campi della nostra vita sociale e personale.
I microsistemi biomedicali includono una vasta classe di sistemi per la diagnostica le cui applicazioni vanno dalle analisi del sangue al monitoraggio di alcuni importanti parametri corporei o di sistemi per il rilascio di farmaci nel corpo posizionati il più vicino possibile all'area di interesse.
In tutte queste applicazioni l'impiego di microsistemi con microfluidica integrata sono tra i più promettenti candidati nella prossima generazione di dispositivi a basso costo per la diagnostica.
Inoltre, il progresso esplosivo nel campo della biologia molecolare ha incrementato la richiesta di tecnologie innovative in grado di effettuare l'identificazione e lo studio di strutture bio-molecolari in modo rapido e con una elevata risoluzione. Ad esempio lo studio della modificazione di strutture proteiche presenta indiscutibili vantaggi se effettuato a livello molecolare. Le metodologie di studio tradizionali>>>

Durata
36 mesi