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Identificazione di alterazioni molecolari implicate nella e/o associate alla genesi e allo sviluppo di malattie comuni e rare
- analisi funzionale di geni patologici implicati nel mantenimento dell'integrità del genoma
- basi ereditarie della suscettibilità allo sviluppo dei tumori
- bersagli molecolari in complessi multiproteici che trasmettono segnali metabolici, proliferativi ed infiammatori
- canalopatie genetiche: identificazione di marcatori molecolari e loro funzione, sviluppo di sistemi diagnostici avanzati e identificazione di bersagli farmacologici.
- caratterizzazione dei determinanti genetici e molecolari delle risposte individuali agli inibitori delle ciclo-ossigenasi nei pazienti anziani ed identificazione di nuovi bersagli molecolari.
- caratterizzazione genetico-molecolare delle neoplasie umane: le leucemie mieloidi acute ed i sarcomi.
- costituzione di una banca di dna e cdna per l'identificazione di nuovi marcatori diagnostici e prognostici della iga nefropatia.
- decodificazione della complessità delle malattie genetiche "semplici"
- ectoenzimi leucocitari e loro coinvolgimento nella patogenesi, diagnosi e terapia di selezionate patologie umane
- farmacogenetica e farmacogenomica dei farmaci antipsicotici: identificazione di marcatori molecolari e profili genomici associati alla efficacia terapeutica e alla tossicita
- geni murini, fenotipi e malattie umane - mousephd
- genomica funzionale delle malattie muscolari e cardiache. ricerca di nuovi marcatori molecolari e di nuovi bersagli per la terapia
- identificazione delle diverse cascate intracellulari implicate nella crescita dei noduli tiroidei e loro modulazione farmacologica.
- identificazione delle vie di signaling implicate nella riparazione molecolare e nel recupero funzionale di cellule post-mitotiche (miocardiociti, miociti scheletrici e neuroni). studio pre-clinico e clinico.
- identificazione di determinanti genetici di suscettibilita' in malattie multifattoriali nella popolazione italiana
- identificazione di nuovi marcatori molecolari per la diagnosi e la prognosi del carcinoma renale con tecniche genomiche e proteomiche. (possibile risultato atteso: identificazione di nuovi marcatori diagnostici o prognostici di malattie).
- identificazione di profili genomici nucleo-mitocondriali nella patogenesi di malattie comuni età-associate. implicazioni diagnostiche e terapeutiche.
- identificazione e caratterizzazione funzionale di nuove proteine di segnalazione intracellulare coinvolte nelle malattie cardiovascolari
- identificazione e validazione di meccanismi genetico-molecolari coinvolti nel trasporto tubulare renale del sodio nell'ipertensione e nelle sue complicanze d'organo.
- identificazione ed analisi funzionale delle alterazioni molecolari e geniche che caratterizzano i tumori della mammella ormono-responsivi
- identificazioni di peptidi e dominii proteici in grado di inibire l'attività di geni coinvolti nella patogenesi di neoplasie delle cellule b e del carcinoma del colon-retto.
- interazioni funzionali tra proteine delle sinapsi: fisiopatologia e potenziali indicazioni terapeutiche
- le proteasi di leishmania infantum: bersagli molecolari per lo sviluppo di farmaci innovativi
- mappa proteomica dell'eritrocita:implicazioni cliniche e terapeutiche
- marcatori molecolari dell'attivazione macrofagica
- meccanismi di regolazione endocrino-metabolica e comportamentale: focus su peptidi di recente riconoscimento, ghrelina/gh-secretagoghi, vgf, leptina
- misfolding di proteine e patologie umane: studio della conversione patologica di proteine globulari in aggregati fibrillari e sviluppo di farmaci che inibiscano i processi di misfolding e aggregazione
- modelli transgenici per malattie ad eziologia complessa
- nuove strategie per la prevenzione e il controllo dell'ischemia cerebrale su base vascolare: ruolo dei meccanismi infiammatori e proteolitici
- nuovi recettori e mediatori dell'immunita' innata
- post-genomica dei disordini del metabolismo del ferro
- prime: progetto integrato malattie ereditarie
- profili di espressione genica nell'iniziazione e progressione tumorale: correlazione con indicatori prognostici e terapeutici
- profilo genomico dei disordini linfoproliferativi acuti e cronici dell'uomo per lo sviluppo di nuove proposte classificative, marcatori di prognosi e strategie terapeutiche innovative.
- un approccio di genomica funzionale per la identificazione di istone-deacetilasi quali bersagli molecolari per lo sviluppo di nuovi farmaci
