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BIOCHIMICA
- animali geneticamente modificati per lo studio di patologie neurodegenerative
- bersagli molecolari in complessi multiproteici che trasmettono segnali metabolici, proliferativi ed infiammatori
- canalopatie genetiche: identificazione di marcatori molecolari e loro funzione, sviluppo di sistemi diagnostici avanzati e identificazione di bersagli farmacologici.
- elucidazione strutturale di bersagli proteici critici per malattie e studio delle basi molecolari della specificità dei candidati farmaci
- folding e aggregazione di proteine: metalli e biomolecole nelle malattie conformazionali
- identificazioni di peptidi e dominii proteici in grado di inibire l'attività di geni coinvolti nella patogenesi di neoplasie delle cellule b e del carcinoma del colon-retto.
- il riconoscimento molecolare nelle interazioni proteina-ligando, proteina-proteina e proteina superficie: sviluppo di approcci sperimentali e computazionali integrati per lo studio di sistemi di interesse farmaceutico
- le proteasi di leishmania infantum: bersagli molecolari per lo sviluppo di farmaci innovativi
- malattie neurodegenerative come conseguenza di un alterato processamento di proteine neuronali. modelli animali e di colture cellulari in vitro.
- mappa proteomica dell'eritrocita:implicazioni cliniche e terapeutiche
- meccanismi di vulnerabilita' neuronale: identificazione di nuovi target biologici per lo sviluppo di terapie innovative
- meccanismi neuro/endocrini centrali e periferici coinvolti nel controllo della efficienza produttiva e riproduttiva e nella risposta all'ambiente negli animali di interesse zootecnico
- metabolismo e organizzazione degli sfingolipidi in modelli di neurodegenerazione cellulare: comprensione dei meccanismi molecolari di base e sviluppo di nuove strategie terapeutiche.
- misfolding di proteine e patologie umane: studio della conversione patologica di proteine globulari in aggregati fibrillari e sviluppo di farmaci che inibiscano i processi di misfolding e aggregazione
- molecole innovative ad attività antiflogistica ed antitumorale prodotte con metodologie chimiche avanzate
- progettazione, sintesi e valutazione dell'attività antivirale di inibitori indirizzati su bersagli diversi del ciclo di moltiplicazione dei flaviviridae.
- proteasi nella risposta cellulare normale e patologica: identificazione dei substrati endogeni e dei meccanismi molecolari indotti
- reelin: meccanismo di azione e funzione nello sviluppo e plasticità del sistema nervoso. nuove prospettive per la prevenzione e terapia del disturbo autistico.
- riconoscimento molecolare e funzionalità cellulare
- ruolo delle proteasi mitocondriali nella degenerazione dei motoneuroni
- struttura-funzione, dinamica e folding di proteine
- studio delle interazioni proteine-rame, proteine-proteine, proteine-acidi nucleici e proteine-lipidi a livello dei microdomini di membrana. rilevanza per la comprensione delle "patologie da microdomini di membrana" come le malattie da prioni, la malattia di alzheimer e le alterazioni del metabolismo lipidico.
- sviluppo di molecole innovative in grado di curare malattie neurodegenerative e neuroinfiammatorie.
- sviluppo di tecnologie avanzate per lo studio della proteomica differenziale del segnale (segnalo-proteomica)
- sviluppo di un bioreattore a membrana per la coltura di epatociti primari come sistema modello per lo studio in vitro di metaboliti, nuove molecole farmacologiche e mediatori della risposta infiammatoria.
- sviluppo ed applicazione di tecnologie altamente innovative ed efficienti per la sintesi di nuove molecole con dimostrazione della loro attivita' biologica su proteine di membrana implicate nel danno cerebrale.



