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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

PROGRAMMA DI RICERCA 2005

italiano - english
Programmi di ricerca simili:
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Classificazione brevettuale
Classificazione geografica
Bibliografia
1. J. S. Miller, M. Drillon (Eds.), Magnetism: Molecules to Materials, 2001, Wiley VCH, Weinheim. 2
2. "Magnetism: A Supramolecular Function". O. Kahn (Ed.). ". NATO ASI SER C, vol.484. Kluver Acad. Pub. 1996; (b) O. Kahn,
Molecular Magnetism, 1993, Wiley VCH, Weinheim
3 "Magnetic Molecular Materials". D. Gatteschi, O. Kahn, J. S. Miller and F. Palacio (Eds). NATO ASI SER E, vol. 198. Kluver Acad. Pub. 1991.
4. (a), E. Coronado, C.J. Gomez-Garcia, et al. J. Am. Chem. Soc. 2003,125 (36) 10774;
(b) "Supramolecular Engineering of Synthetic Metallic Materials. Conductor and Magnets".
J. Veciana, C. Rovira and D. B. Amabilino (Eds.). NATO ASI SER C, vol. 518. Kluver Acad. Pub. 1999.
(c) "Molecular Magnetism: From Molecules to the Devices". E. Coronado, R. Delahes, D. Gatteschi and J. S. Miller
(Eds.) NATO ASI SER E, vol. 321. Kluver Acad. Pub. 1996.
5. (a) M. Verdaguer, Science, 1996, 272, 698; (b) T. Mallah, M. Verdaguer, et al. Nature 1995, 378, 701.
6.(a) M. Kurmoo, P. Day, et al. J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 12209;
(b) M. Kurmoo, et al. H. Kitagawa, Adv. Mater., 1998, 10, 545 and references therein.
7. Y. Journaux, P. Cassoux, et al. Synth. Met., 1999, 2296.
8. E. Coronado, C. J. Gomez-Garcia, et al., Nature, 2000, 408, 447.
9. I. Malfant, P. G. Lacroix, et al. Chem. Mater., 1998, 10, 4079.
10. (a) P. Deplano, M. L. Mercuri, et al. Comments on Inorganic Chemistry, 2001, 22, 353;
(b) P. Deplano, M. L. Mercuri, et al. J.Chem. Soc., Chem.Commun., 2001, 2246.
11. P. Deplano, M. L. Mercuri, et al., Inorg. Chem. 2002, 41, 5241
12.(a) P. Deplano, P. Cassoux, et al. Acta Cryst., C58, 2002, 240;
(b) P. Deplano, E. Coronado, et al. J. Mat. Chem. 2002, 12, 3570.
13. P. Deplano, E. Coronado, et al. J. Solid State Chem., 2002, 168, 653
14. (a) Decurtins, S.; Pellaux, R. et al.; Coord. Chem. Rev., 1999, (190-192), 841.
(b) M. Verdaguer, et al., Inorg. Chem., 2001, 40, 4633.
15. G. De Munno, M. Julve, et al. Inorg. Chem., 1995, 34, 2048.
16. D. Armentano, G. De Munno, et al. Inorg. Chem., 2001, 40(4), 655.
17. G. De Munno, M. Julve, et al. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 1679.
18. (a) G. De Munno, R. Sessoli, et al. Inorg. Chem., 1995, 34,408;
(b) G. De Munno, F. Nicolò, et al. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1993, 32, 613.
19. G. De Munno, M. Julve, et al. Inorg. Chem. 1999, 38(9), 2234.
20. D. Armentano, G. De Munno, et al. New Journal of Chemistry 2003, 27, 161.
21. D. Armentano, G. De Munno, , et al. Inorg. Chem. 1999, 38 (16), 3744.
22. G. De Munno, M. Julve, et al., Inorg. Chem., 1995, 34, 157.
23. G. De Munno, M. Julve, et al., Chem. Commun., 1997, 1195.
24. G. De Munno, M. Julve, et al. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1996, 35, 1807.
25. G. De Munno, M. Julve, F. Lloret, et al. Chem. Commun., 1996, 2587.
26. D. Armentano, G. De Munno, et al., Inorg. Chim. Acta, 2002, 336, 46-54.
27. G. De Munno, M. Verdaguer, et al. New. Journal of Chemistry 2003, 27, 128.
28. D. Armentano, G. De Munno, et al. Inorg. Chem., 2002, 41(8), 2007 (with Journal Cover).
29. D. Armentano, G. De Munno, et al. Inorg. Chem. 2004, 43, 5177-5179
30. D. Armentano, G. De Munno, et al. Chem. Commun., 2004, 1160-1161.
31. A. Osborn, M. T. Youinou, et al. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1992, 6, 31.
32. N. W. Baxter, J.-M. Lehn, et al. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1997, 36, 1978.
33. G. De Munno, M. Julve , et al. Dalton Trans.,2003, 4626.
34. Balzani, V.; Credi, A.; , et al. Molecular Devices and Machines Wiley-VCH 2003
35. Kahn, O. Adv. Inorg. Chem. 1995, 43, 179
36. Newkome, G.R.; He, E.; Moorefield, C.N. Chem. Rev. 1999,99, 1689
37. a) Pei, Y.; Journaux, Y.; Kahn, O. Inorg. Chem 1989, 28,100;
b)Ribas, J, Kahn, et al.. Inorg. Chem. 1990, 29, 2042
c) Mitsumi, M.; Okawa, et al., H.; J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1993, 2991;
38. T.; Rentschler, E.; Chauduri, P , et al.. Chem. Commun. 1998, 22, 2475
39. Mallah, T.; Parson, S.; et al... Eur. J. Inorg. Chem. 2002, 323
40. Bhattacharya, S.; Pierpont, et al. C.G. Inorg. Chem. 1991, 30, 1689
41. Paw. W., Eisenberg, R. Inorg. Chem. 1997, 36, 2287
42. Bu, X.H.; Zhang, R.H. J. et al. Struct. Chem, 2000, 19, 427
43. Whithcomb DR, Takusawa F, et al. Inorganic Chemistry 30 (7): 1503-1510 APR 3 1991
44. a) G; Bruno, S; Lanza, S. , et al. Inorg. Chim. Acta (1993), 208(1), 59.
b) Lanza, S; L; Rosace, et al. G. Inorg. Chim. Acta (1994), 227(1), 63;
c) Campagna, S; Lanza, S. et al. Inorg. Chem. (1996), 35(23), 6816;
d) P; Bruce, Lanza, et al.. Inorg. Chim. Acta (1997), 256(2), 235.
e) P; Bruce, Lanza, et al. Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol. Sect. A (2000), 348
45. a) Lanza, S; Bruno, et al. G. Tetrahedron: Asymmetry (1993), 4(11), 2311;
b) Lanza, S; G. Tresoldi, et al. G. Eur. J. Of Inorg. Chem. (2002) 1049
46. Lanza, S; Bruno, G; , et al., G.European Journal of Inorganic Chemistry (2002),(1), 65
47. a) Lanza, S.; Bruno, et al. R Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 3347;
b) Lanza, S; Bruno, G; Nicolo, F; , et al. E. Organometallics 2000, 19, 2462.
c) G. BRUNO; S. LANZA, et al. (2003). INORGANIC CHEMISTRY. (vol. 42 pp. 4545)
48. P. Cassoux, P. Deplano, et al. J.Chem. Soc., Dal ton Trans, 2000, 4639.
49. G. De Munno, M. Julve, et al. Inorganica Chimica Acta, 1998, 282, 252
50. P. Dapporto, D. Gatteschi, et al. Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38 (12), 1780.
51. P. Dapporto, P. Paoli, et al. Inorganic Chemistry, 2003, 42, 348.
52. P. Dapporto, I. Fragalà. , et al. Chemistry of Materials, 2000, 12(2), 548.
53., P. Dapporto, I. Fragalà, et al. Chemistry of Materials, 2002, 14(2), 704.
54. P. Dapporto, I. Fragalà, et al. Chemistry of Materials, 2002, 14, 4955.
55. R. Gobetto, P. Dapporto, et al. Dalton Trans., 2003, 369.
56. P. Dapporto, I. Fragalà, et al. Chemistry of Materials, 2003, 15, 3748.
57. P. Dapporto, I. Fragalà, et al. Inorganica Chimica Acta, 2004, 357, 3927.
58. I. Fragalà, P. Dapporto, et al. J. Electrochemical Soc., 2004, 151(9), F206.
59. P. Dapporto, I. Fragalà, et al. J. Mater. Chem., 2004, 14, 2549.
60. P. Dapporto, C. Mealli, et al., Structural Chemistry, 1998, 9(2), 129.
61. P. Paoli, M. Milanesio, et al. Chemistry and Physics of Lipids, 1999, 103, 67.
62. P. Dapporto, P. Paoli, et al. Theochem, 2000, 532, 195.
63. P. Dapporto, A. Guidi, et al. Theochem, 2002, 617, 189.
Parole Chiave
COMPOSTI DI COORDINAZIONE; STRUTTURA; PROPRIETÀ MAGNETICHE; CALCOLI AB INITIO; SINTESI; MATERIALI MULTIFUNZIONALI; PROPRIETÀ OTTICHE

MATERIALI MOLECOLARI CON PROPRIETA' MAGNETICHE, OTTICHE ED ELETTRICHE, BASATI SU COMPLESSI MONO- E POLIMETALLICI CON LEGANTI AD ESTESA DELOCALIZZAZIONE

Università della Calabria
Abstract
Il progetto è volto alla sintesi e caratterizzazione di nuovi materiali molecolari mono o multi-funzionali basati su complessi di metalli di transizione aventi proprietà magnetiche e/o ottiche e/o di conduzione elettrica. A questo scopo, le UO intendono selezionare, quali "mattoni molecolari", complessi capaci di organizzarsi a livello supramolecolare o mediante leganti capaci di sistemarsi a ponte tra ioni metallici coordinativamente insaturi o attraverso interazioni secondarie di stato-solido. L'obiettivo principale da conseguire è l'ottenimento di nuovi polimeri, contenenti ioni metallici di transizione, connessi tra loro da molecole organiche più o meno complesse, che consentano di trasmettere l'interazione magnetica tra centri distanti più di 0.5 nanometri. La natura dell'interazione tra i centri paramagnetici di tipo ferro- o ferrimagnetico ne permetterà la classificazione come "magneti molecolari". La presenza di centri chirali e/o fotosensibili permetterà lo studio di effetti fotomagnetici eventualmente presenti. Studi teorici del fenomeno di scambio faranno comprendere la dipendenza dell'interazione da fattori strutturali e dalla natura del legante organico adoperato, per individuare le condizioni sperimentali adatte a massimizzare l'accoppiamento magnetico. Sarà inoltre esplorata la chimica di coordinazione delle ditiossammidi cicliche e non, allo scopo di preparare complessi misti nei leganti con dicalcogenoleni per ottenere materiali con proprietà ONL. I >>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Giovanni DE MUNNO Università della CALABRIA
Obiettivo del Programma di Ricerca
L'obiettivo del progetto proposto è lo studio di effetti elettronici, magnetici e di conduzione in sistemi polimetallici. Le quattro unità proponenti lavorano da molti anni nel campo della chimica dei composti di coordinazione con risultati lusinghieri. In particolare, le unità di Cosenza e Messina hanno sviluppato da molti anni competenze specifiche sia per la progettazione e la sintesi di nuovi composti che per la loro caratterizzazione spettroscopica e strutturale (RX polveri e cristallo singolo). L'unità di Firenze ha elevate competenze nel campo della caratterizzazione strutturale con i raggi X e nello studio teorico conformazionale di molecole organiche e di complessi metallici. L'unità di Cagliari ha svolto ricerche sulla sintesi e caratterizzazione di materiali molecolari basati su complessi di metalli di transizione con proprietà ottiche e/o magnetiche e/o di conduzione che presentano interessanti analogie, sia per i leganti utilizzati che per le metodiche e gli obiettivi, con la tematica delle UO di Cosenza, Messina e Firenze. Utilizzando le competenze complementari delle diverse UO verranno studiate proprietà finora non investigate dei materiali ottenuti, quali luminescenza, chiralità, proprietà di ottica non lineare e studiate nuove strategie di sintesi mirate all'ottenimento di nuovi materiali molecolari. Il gruppo di Cosenza ha lavorato per anni su complessi di ioni metallici della prima serie di transizione magneticamente accoppiati. Ha, inoltre >>>

Durata
24 mesi
Base di partenza scientifica nazionale o internazionale
Negli ultimi anni si è avuto un notevole sviluppo nello studio del magnetismo molecolare grazie alla possibilità di ottenere nuovi materiali mediante la sintesi di opportuni composti di coordinazione.[1-5] Tali composti sono costituiti da centri paramagnetici così
come i magneti classici, con la differenza sostanziale che tali centri, invece di essere connessi tra loro o direttamente o con ponti
ossido, sono legati da molecole organiche più o meno complesse, che consentono la trasmissione dell'interazione magnetica anche tra ioni metallici distanti più di 0,5 nanometri. Un magnete è caratterizzato non solo dalla sua temperatura critica (Tc), ma anche dalla sua magnetizzazione permanente (Mr). Questa proprietà conferisce un effetto memoria al materiale magnetico, permettendo in questo modo una sua utilizzazione nella conservazione delle informazioni. Per conservare informazioni, il campo coercitivo Hc, cioè il campo magnetico necessario per cancellare la magnetizzazione spontanea presentata da questo tipo di composti, deve essere pari ad almeno un centinaio di Gauss. Sfortunatamente, la maggior parte dei magneti molecolari sintetizzati mostrano campi coercitivi molto deboli, intorno a una decina di Gauss, e temperature critiche piuttosto basse, lontane da quella ambiente. Pertanto gli sforzi maggiori dei chimici che lavorano in questo campo di ricerca sono rivolti ad aumentare il valore della temperatura critica Tc, così come il campo coercitivo Hc. Attualmente >>>