Vai al contenuto| Home page|

   Ti trovi in: HOME »Programmi, progetti e risultati »I progetti »PRIN - Programmi di ricerca di Rilevante Interesse Nazionale»Programma di ricerca
INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

PROGRAMMA DI RICERCA 2005

italiano - english
Programmi di ricerca simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
  • PHYSICS
    • MEASURING (counting G06M); TESTING
      • GEOPHYSICS; GRAVITATIONAL MEASUREMENTS; DETECTING MASSES OR OBJECTS (detecting or locating foreign bodies for diagnostic, surgical or person-identification purposes A61B; means for indicating the location of accidentally buried, e.g. snow-buried persons A63B29/02; investigating or analysing earth materials by determining their chemical or physical properties G01N; measuring electric or magnetic variables in general, other than direction or magnitude of the earth\'s field G01R; electronic or nuclear magnetic resonance arrangements G01R33/20; radar, sonar or analogous methods in general, detecting masses or objects involving these methods G01S)
Classificazione geografica
Bibliografia
BARKER S. & ELDERFIELD H, 2002. Foraminiferal calcification response to glacial-interglacial changes in atmospheric CO2. Science 297:833-836.
BEHRENFELD MJ, KOLBER ZS, 1999. Widespread iron limitation of phytoplankton in the South Pacific Ocean. Science 283:840-843
BERGGREN WA et AL, 1995. A revised Cenozoic geochronology and chronostratigraphy. Geochronology Time Scales and Global Stratigraphic Correlation, SEPM Spec.Publ. 54:212 p.
BIJMA J et AL,1999. Reassessing foraminiferal stable isotope geochemistry: Impact of the oceanic carbonate system (experimental results): In Use of Proxies in Paleoceanography: Examples from the South Atlantic, Springer-Verlag, NY, 489-512.
BORNEMANN A et AL, 2003. The impact of calcareous nannofossils on the pelagic carbonate accumulation across the Jurassic-Cretaceous boundary. Palaeo3 199:187-228
BOWN PR et AL, 1991. Critical events in the evolutionary history of calcareous nannoplankton. Histor. Biol. 5:279-290.
BOWN PR et AL, 2004. Calcareous nannoplankton evolution and diversity through time. In Coccolithophores, from molecular processes to global impact, Springer, 481-508.
BRALOWER TJ et AL, 1989. Calcareous nannofossil zonation of the Jurassic-Cretaceous boundary interval and correlation with the geomagnetic polarity timescale. Mar Micropal 14:153-235
BRAND LE, 1994. Physiological ecology of marine coccolithophores. In Coccolithophores. Cambridge Univ. Press Cambridge.
CLARKE LJ, JENKYNS HC 1999. New oxygen isotope evidence for long term Cretaceous climatic change in the Southern hemisphere. Geology 27:699-702
COALE KH et AL, 1996. A massive phytoplankton bloom induced by an ecosystem-scale iron fertilization experiment in the equatorial Pacific Ocean. Nature 383:495-501
COCCIONI R, PREMOLI SILVA I, 1994. Planktonic Foraminifera from the Lower Cretaceous of Rio Argos sections (Southern Spain) and biostratigraphic implications. Cret. Res. 15:645-687
CULVER SJ, RAWSON PF, 2000. Biotic Response to Global Change. Cambridge University Press, 501 pp.
D’HONDT S et AL, 1998. Organic carbon fluxes and ecological recovery from the Cretaceous-Tertiary mass extinction. Science 282:276-279.
ERBA E, 2004. Calcareous nannofossils and Mesozoic Oceanic Anoxic Events. Mar. Micropal. 52:85-106
ERBA E et AL, 2004. Valanginian “Weissert Oceanic Anoxic Event”. Geology 32:149-152
ERBA E, TREMOLADA F, 2004. Nannofossil carbonate fluxes during the Early Cretaceous: phytoplankton response to nutrification episodes, atmospheric CO2 and anoxia. Paleoceanogr 19:10.1029/2003PA000884
FALKOWSKI PG et al, 1998. Biogeochemical Controls and Feedbacks on Ocean Primary Production. Science 281:200-206
GRADSTEIN FM et AL, 1994. A Mesozoic time scale. J.Geoph.Res. 99/B12:24051-24074
HALLOCK P, 1987. Fluctuations in the trophic resourse continuum: A factor in global diversity cycles? Paleoceanogr 2:457-471
HARDIE LA, 1996. Secular variation in seawater chemistry: An explanation for the coupled secular variations in the mineralogies of marine limestones and potash evaporates over the past 600 m.y. Geology 24:279–283
HART MB et AL, 2002. The early evolution and palaeobiogeography of Mesozoic planktonic foraminifera. In Palaeobiogeography and Biodiversity Change: the Ordovician-Cenozoic Radiations. Geol. Soc. London Spec.Publ. 194:115-125
HAY WW, 2004. Carbonate fluxes and calcareous nannoplankton. In Coccolithophores. From molecular processes to global impact. Springer-Verlag, 509-528
HEMLEBEN et AL, 1989. Modern Planktonic Foraminifera. Springer-Verlag.
HOLLAND HD, 2004. The geologic history of seawater. In The oceans and marine geochemistry, Vol. 6 Treatise on Geochemistry. Elsevier-Pergamon, Oxford, 583-625
JENKYNS HC, 1999. Mesozoic anoxic events and paleoclimate. Zbl.Geol.Paläont. T. I:943-949
KAHN A, AUBRY M-P, 2004.Provincialism associated with the Paleocene/Eocene thermal maximum: temporal constraint. Mar. Micropal. 52:117-131.
KELLY DC et AL, 1998. Evolutionary consequences on the latest Paleocene thermal maximum for tropical planktonic foraminifera. Palaeo3 141:139-161.
KNOLL AH, 2003. The geological consequences of evolution. Geobiol 1:3-14.
KUYPERS MMM et AL, 1999. A large and abrupt fall in atmospheric CO2 concentration during Cretaceous times. Nature 399:342-345
LARSON RL, ERBA E, 1999. Onset of the mid-Cretaceous greenhouse in the Barremian-Aptian: Igneous events and the biological, sedimentary, and geochemical responses. Paleoceanogr14:663-678
LECKIE RM et AL, 2002. Oceanic Anoxic Events and plankton evolution: Biotic response to tectonic forcing during the mid-Cretaceous. Paleoceanogr 17:10.1029/2001PA000623
LEES JA, 2002. Calcareous nannofossil biogeography illustrates palaeoclimate change in the Late Cretaceous Indian ocean. Cret. Res. 23:537-634.
LIPPS JH, 1986. Extiction dynamics in pelagic ecosystems. In Dynamics of Extinction, Wiley, NY, 87-104.
LOHMANN H, 1902. Die Coccolithophoridae, eine Monographie der Coccolithen bildenden Flagellaten, zugleich ein Beitrat zur Kenntnis des Mittelmeerauftriebs. Arch. Protistenk. I:89-165.
MILLER KG, KATZ ME, 1987. Oligocene to Miocene benthic foraminiferal and abyssal circulation changes in the North Atlantic. Micropaleont. 33:97-149.
MILLER KG et AL, 1987. Abyssal circulation and benthic foraminiferal changes near the Paleocene/Eocene boundary. Paleoceanogr 2:741–761.
MILLER KG et AL, 1991. Unlocking the ice house: Oligocene-Miocene oxygen isotopes, eustacy and margin erosion. J.Geophys.Res. 96:6829-6848.
MONECHI S et AL, 2000. Calcareous nannofossil turnover around the Paleocene-Eocene transition at Alamedilla (Southern Spain). Bull. Soc. géol. France 4:477-489.
PATTERSON RT et AL, 2004. Evidence of Hierarchical Organization in the PlankticForaminiferal Evolutionary record. J. Foram. Res., 34:85-95.
PEARSON PN, PALMER MR, 2000. Atmospheric carbon dioxide concentrations over the past 60 million years. Nature 406:695–699
PREMOLI SILVA I, ERBA E et AL 1999. Biotic changes in Cretaceous Anoxic Events. J.Foram.Res. 29:352-370.
RIEBESELL U et AL, 2000. Reduced calcification in marine plankton in response to increased atmospheric CO2. Nature 407:634-637.
ROEHL U et AL, 2004. Multiple Early Eocene Thermal Maximums. Eos Trans. AGU, 85(47), Fall Meet. Suppl., Abstract.
ROST B, RIEBESELL U, 2004. Coccolithophore calcification and the biologicalpump: response to enviromental changes. In Coccolithophores, from molecular processes to global impact, Springer, 99-125
ROTH PH, 1987. Mesozoic calcareous nannofossil evolution: relation to paleoceanographic events. Paleoceanogr 2:601-611
ROTH PH, 1989. Ocean circulation and calcareous nannoplankton evolution during the Jurassic and Cretaceous. Palaeo3 74:111-126
SLUIJS A et AL, 2004. An early Eocene transient warming (53 Ma): Implications for astronomically-paced early Eocene hyperthermal events. Eos Trans. AGU, 85(47), Fall Meet. Suppl., Abstract.
SPERO HJ et AL,1997. Effect of seawater carbonate concentration on planktonic foraminiferal carbon and oxygen isotopes. Nature 390:497-500.
STANLEY SM, HARDIE LA, 1998. Secular oscillations in the carbonate mineralogy of reef-building and sediment-producing organisms driven by tectonically forced shifts in seawater chemistry. Palaeo3 144:3-19
STENSETH NC, MAYNARD SMITH J, 1984. Coevolution in ecosystems: red queen evolution or stasis? Evolution 38:870-880.
THIERSTEIN HR et AL, 2004. Plankton community behavior on ecological and evolutionary timescales: when models confront evidences. In Coccolithophores, from molecular processes to global impact, Springer, 455-479
THOMAS E et AL, 2000. Deep-Sea Environments on a Warm Earth: latest Paleocene - early Eocene. In Warm Climates in Earth History, Cambridge Univ. Press, 132-160.
VAN VALEN L, 1973. A new evolutionary law. Evolutionary Theory 1:1-30.
ZACHOS JC et AL, 2001. Trends, rhytms, and aberrations in global climate 65 Ma to present. Science, 292, 686-693.
ZACHOS JC et AL, 1994. Evolution of early Cenozoic marine temperatures. Paleoceanogr. 9:353-387.
Parole Chiave
PLANCTON CALCAREO; TENDENZE EVOLUTIVE; BIOCALCITIZZAZIONE; CAMBIAMENTI PALEOCEANOGRAFICI; CAMBIAMENTI PALEOCLIMATICI; INTERAZIONI BIOSFERA-GEOSFERA; GIURASSICO-PALEOGENE; ALTA RISOLUZIONE; SUCCESSIONI PELAGICHE-ODP

Evoluzione Biologica e Cambiamenti Globali: storia evolutiva degli ecosistemi pelagici in alcuni intervalli del Tardo Mesozoico-Cenozoico Inferiore registrata nei sedimenti dell' Ocean Drilling Program (ODP) e affioranti a terra

Università degli Studi di Milano
Abstract
L'evoluzione della vita sulla Terra viene ricostruita usando i fossili e dunque la paleontologia riveste un ruolo determinante per la comprensione della storia del nostro pianeta. La biosfera interagisce continuamente con geosfera, idrosfera e atmosfera attraverso un sistema complesso di processi esogeni ed endogeni che operano a breve e lungo termine. La comprensione dei rapporti esistenti tra biodiversità a cambiamenti globali è un argomento di alta priorità per le geoscienze. L'attuale conoscenza dei processi evolutivi suggerisce che la biodiversità è determinata da variazioni ambientali abiotiche e/o da interazioni tra gli organismi. Mentre le reazioni del biota ai cambiamenti ambientali di breve periodo sono identificabili e modellabili negli ecosistemi attuali, le variazioni a lungo termine della biosfera, espresse da cambi nei tassi di speciazione/estinzione, rinnovamenti e stabilità, richiedono lo studio delle modificazioni paleobiologiche preservate negli archivi geologici.
I legami tra evoluzione biologica e pressione ambientale sono di solito derivati da curve della diversità tassonomica secondo scale-tempo multimilionarie confrontate con eventi globali (e.g. climatici e del livello del mare). Questo approccio da risultati fortemente enficiati dalla bassa risoluzione di campionamento della diversità, insufficiente per identificare rapidi pulsi e rinnovamenti e per datare/correlare eventi paleobiologici e geologici.
Gli oceani sono il più antico e >>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Isabella PREMOLI SILVA Università degli Studi di MILANO
Obiettivo del Programma di Ricerca
L'obiettivo principale della ricerca proposta è la ricostruzione delle velocità di evoluzione dei nannofossili calcarei e dei foraminiferi planctonici (e calpionelle) in esempi selezionati allo scopo di testare il presunto ruolo delle variazioni ambientali sull'evoluzione biotica. Essendo il plancton calcareo caratterizzato da (1) un record lungo, completo e dettagliato, (2) grande abbondanza, (3) ampia distribuzione, e (4) grande sensibilità alle variazioni ambientali a breve e lungo termine, si rivela essere il materiale più adatto per gli studi paleobiologici e per modellizzare le interazioni biosfera-geosfera.
L'approccio tradizionale (curve di diversità calcolate in intervalli tempo di qualche milione di anni) non può misurare le velocità di evoluzione in dettaglio e nemmeno datare/correlare in modo preciso gli eventi paleobiologici e geologici per stimare la sincroneità/diacroneità e le lacune tempo o per comprendere i rapporti causali o casuali tra l'evoluzione del plancton calcareo e i cambiamenti ambientali. Pertanto, la nostra strategia finalizzata alla ricostruzione ad alta risoluzione della storia del fitoplancton calcareo e dello zooplancton consiste nello studiare la diversità tassonomica (in termini di diversità specifica ed equitabilità) ma soprattutto la distribuzione e abbondanza dei taxa. Tale approccio ha lo scopo di eliminare, o almeno minimizzare, l'effetto negativo introdotto da un campionamento che si estende per diversi milioni di anni e che >>>

Durata
24 mesi
Base di partenza scientifica nazionale o internazionale
La terra è un sistema complesso dove i processi endogeni ed esogeni interagiscono a breve e lungo termine lasciando tracce nell'archivio gelogico che i geologi cercano di decifrare. Essendo l'evoluzione della vita parte cruciale del puzzle i paleontologi forniscono un importante contributo per chiarire la storia del nostro pianeta.
Attualmente, un argomento di particolare interesse per le scienze della terra è capire le interazioni tra biosfera e geosfera (Knoll 2003) e, soprattutto, tra biodiversità e cambiamenti globali (Culver & Rawson 2000). La biodiversità è determinata da (a) cambiamenti abiotici e (b) interazioni (competizione, nutrizione, predazione, infezioni virali ecc.) tra organismi. Lavori recenti evidenziano la presenza di reazioni e interazioni tra caratteristiche fisiche, chimiche e biologiche dell'ambiente. Tuttavia, le reazioni biotiche ai cambiamenti ambientali di breve termine richiedono interazioni con variazioni a lungo termine nella biosfera, tipicamente evidenziate da modifiche nelle velocità di speciazione ed estinzione, "turnover" e stabilità.
La ricerca dei meccanismi che condizionano l'evoluzione della vita è uno dei maggiori obiettivi della moderna paleobiologia dato che è ancora poco chiaro il rapporto tra fattori biotici e abiotici (ambientali) responsabili della speciazione/estinzione. La discussione è sintetizzata dal contrasto tra la "Red Queen hypothesis" (van Valen 1973) e il "stationary model" (Stenseth & Maynard Smith >>>