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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

PROGRAMMA DI RICERCA 2005

italiano - english
Unità di Ricerca
Programmi di ricerca simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
  • CHEMISTRY; METALLURGY
    • BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
      • MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
Classificazione geografica
Bibliografia
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Parole Chiave
ESTRATTI CELLULARI; CELLULE EMBRIONALI STAMINALI; ESPRESSIONE GENICA; METILAZIONE DEL DNA; CORPI EMBRIOIDI; ARCHITETTURA NUCLEARE; TOPO

Ottenimento di cellule embrionali staminali-simili coltivando fibroblasti in presenza di estratti di cellule embrionali staminali di topo

Università degli Studi di Pavia
Abstract
Molte malattie che affliggono l'Uomo sono associate con la morte cellulare. La medicina del XXI secolo si prefigge di utilizzare terapie cellulari per sostituire le cellule morte con cellule nuove, cosi' come oggi si impiega il trapianto d'organo. Le cellule staminali rappresentano la sorgente biologica ideale per la rigenerazione di tessuti e organi danneggiati. Studi recenti hanno dimostrato che cellule somatiche terminalmente differenziate coltivate in presenza di estratti cellulari di altri tipi cellulari, sono in grado di acquisire un nuovo stato differenziativo.

Il principale obiettivo di questo programma di ricerca e' di ottenere un elevato numero di cellule staminali pluripotenti coltivando cellule somatiche differenziate in presenza di estratti di cellule embrionali staminali (ES) di topo.

In seguito alla coltura di fibroblasti in presenza di estratti di cellule ES, ci si attende, da nostri dati preliminari, che queste cellule differenziate acquisiscano una pluripotenza simile a quella delle cellule ES.
La riprogrammazione funzionale dei fibroblasti, verra' definita analizzando:

A) la capacita' dei fibroblasti riprogrammati di:
1) differenziarsi in corpi embriodi;
2) partecipare alla formazione di un nuovo individuo ed alle sue cellule germinali in seguito al trasferimento all'interno delle blastocisti;

B) l'architettura nucleare, attraverso la localizzazione dei centromeri e >>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Silvia GARAGNA Università degli Studi di PAVIA
Obiettivo del Programma di Ricerca
La nostra ipotesi di lavoro, sviluppata in questo programma di ricerca, sostiene che le cellule staminali pluripotenti possano essere ottenute in vitro coltivando cellule somatiche differenziate (ad es., fibroblasti di topo) in presenza di estratti cellulari ottenuti da cellule ES di topo. Ci si attende che le cellule staminali pluripotenti ottenute attraverso questa procedura siano in grado di proliferare estensivamente, mantenendo uno stato indifferenziato. Queste cellule ES-simili rappresenterebbero una sorgente illimitata, in seguito a coltura in terreni differenzianti, di diversi tipi cellulari somatici. Lo studio proposto porra' le basi di conoscenza necessarie all'identificazione delle molecole e dei meccanismi responsabili di processi biologici quali il controllo del de-differenziamento cellulare, l'acquisizione della pluripotenzialita' e di un nuovo stato differenziato.

Sebbene linee cellulari ES umane siano state stabilite fin dal 1998 (Thomson et al., 1998), le conoscenze e le tecnologie sviluppate dalla ricerca sulle cellule ES di topo (Evans e Kauffman, 1981; Martin, 1981) suggeriscono che la nostra ipotesi di lavoro venga meglio e prima verificata su questo modello animale. La conoscenza che deriva da questi studi rappresenta un primo passo verso l'obiettivo a lungo termine di riprodurre la capacita' degli estratti delle cellule ES di riprogrammare cellule somatiche differenziate, senza la necessita' di utilizzare cellule ES stesse.

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Durata
24 mesi
Base di partenza scientifica nazionale o internazionale
Molte delle malattie che affliggono l'Uomo sono associate con la morte della cellula. La medicina del XXI secolo ha come obiettivo quello di far uso di terapie cellulari per sostituire cellule morte con cellule nuove, cosi' come ora vengono impiegati i trapianti d'organo. Le cellule staminali (CS) rappresentano il materiale biologico ideale per la rigenerazione dei tessuti e degli organi danneggiati.

Le CS sono presenti nei tessuti e negli organi adulti come l'epitelio, il fegato, il midollo osseo, i muscoli ed il sistema nervoso centrale. Le cellule staminali adulte sono quiescienti o proliferano lentamente, ma possiedono la capacita' di riprendere l'attivita' proliferativa cosi' da sostituire le cellule morte o danneggiate. In alcuni casi, sia le cellule staminali che quelle a cui esse danno origine derivano dallo stesso foglietto embrionale ('intra-germ layer conversion') (Jackson et al., 1999; Mahmud et al., 2002; Mc-Kinney-Freeman, 2002; Orlic, 2004). Di recente, sono stati pubblicati esempi di 'trans-germ layer conversion', nei quali le CS e la loro progenie appartengono a linee cellulari non correlate da un punto di vista embriologico (Kopen et al., 1999; Sanchez-Ramos et al., 2000; Woodbury et al., 2000; Petersen et al., 1999; Wang et al., 2002; Bjornson et al., 1999; Galli et al., 2000; Munoz-Elias et al., 2003, 2004).

CS isolate dall'individuo adulto, sono gia' state impegate per il trattamento della leucemia, della cornea (Rama et >>>