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PROGRAMMA DI RICERCA 2005
italiano - english
Unità di Ricerca
- Università degli Studi di MILANO-BICOCCA
BIOTECNOLOGIE E BIOSCIENZE
MILANO(MI) - Università degli Studi di ROMA "La Sapienza"
MEDICINA SPERIMENTALE E PATOLOGIA
ROMA(RM) - Università degli Studi di ROMA "Tor Vergata"
SANITA' PUBBLICA E BIOLOGIA CELLULARE
ROMA(RM) - Università degli Studi di ROMA "La Sapienza"
FISIOPATOLOGIA MEDICA
ROMA(RM)
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Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze biologiche
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
Classificazione geografica
- Regione: Lombardia
Bibliografia
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Parole Chiave
CELLULE STAMINALI; CELLULE STAMINALI CARDIACHE; GENI REGOLATORI; C-KIT; SOX2; PLASTICITÀ; CELLULE GERMINALI; PDGFR E GONOCITI; TERAPIA DI CARDIOPATIEcellule staminali: programmi genetici e proprietà biologiche, prospettive di applicazioni cliniche
Università degli Studi di Milano-BicoccaAbstract
L'isolamento e l'espansione in vitro di cellule staminali da tessuti adulti rappresenta una grande speranza per la terapia cellulare e genica di molte malattie ereditarie e acquisite. A questo scopo, efficienti metodi per crescere grandi numeri di cellule staminali e per differenziarle appropriatamente in vitro prima del trapianto (oppure in vivo) sono essenziali.Vi sono molte potenziali fonti di cellule staminali; inoltre è stato proposto che, in aggiuna alle cellule staminali residenti in vari organi, esistano cellule staminali derivate da midollo osseo che mostrano plasticità e potrebbero essere usate per terapie cellulari. La questione della plasticità in vivo di cellule staminali è molto controversa e deve essere valutata con procedure robuste ed un accurato controllo di potenziali artefatti. Inoltre, è possibile che alcune delle cellule staminali descritte fino ad ora originino dalla de-differenziazione di precursori "committed": un esempio chiaro di questo meccanismo è stato proposto per alcune cellule staminali neurali. Una domanda importante è quali geni agiscono per controllare la generazione di cellule staminali attraverso de-differenziazione o plasticità. Se fosse possibile identificare ed attivare questi geni, la generazione in vitro di cellule staminali sarebbe fortemente facilitata. Nell'esempio citato sopra per le cellule staminali neurali (12) la riattivazione del fattore di trascrizione Sox2 è risultata necessaria per l'induzione di cellule >>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Sergio OTTOLENGHI Università degli Studi di MILANO-BICOCCAObiettivo del Programma di Ricerca
L'obbiettivo del presente progetto, incentrato sulle cellule staminali, è duplice:-sviluppare metodiche per la purificazione di cellule staminali cardiache da utilizzare in terapia nell'uomo
-studiare nelle cellule germinali il ruolo di alcuni geni importanti nelle cellule multipotenti dell'embrione e nelle cellule staminali di alcuni tessuti.
Sono noti pochi esempi di cellule staminali che possono essere ottenute da tessuti umani dell'adulto, espanse in vitro e differenziate (in vitro ed in vivo) e che quindi sono potenzialmente utilizzabili per la terapia cellulare. Le cellule staminali cardiache (isolate originariamente, insieme ad altri gruppi, da componenti l'Unità 2) sono uno di questi rari esempi. Parte di questo progetto consisterà in una collaborazione fra l'Unità 2 (che caratterizzerà ulteriormente le proprietà biologiche e fisiologiche delle cellule staminali cardiache umane e murine) e l'Unità1 che ha sviluppato il modello transgenico c-Kit/GFP utilizzato dall'Unità2 per "visualizzare" le cellule staminali cardiache c-Kit positive (1, 2).
Nonostante le cellule staminali possano essere isolate da vari tessuti, si conosce molto poco sulle basi molecolari della loro "staminalità", ovvero delle loro proprietà cellulari. Questa conoscenza è molto importante al fine di poter meglio espandere e selezionare le cellule staminali.
Alcuni geni sono importanti per vari tipi di cellule staminali e, di conseguenza, potrebbero essere alla >>>
Durata
24 mesiBase di partenza scientifica nazionale o internazionale
L'isolamento e l'espansione in vitro di cellule staminali da tessuti adulti rappresenta una grande speranza per la terapia cellulare e genica di molte malattie ereditarie e acquisite. A questo scopo, efficienti metodi per crescere grandi numeri di cellule staminali e per differenziarle appropriatamente in vitro prima del trapianto (oppure in vivo) sono essenziali.Vi sono molte potenziali fonti di cellule staminali; inoltre è stato proposto che, in aggiunta alle cellule staminali residenti in vari organi, esistano cellule staminali derivate da midollo osseo che mostrano plasticità e potrebbero essere usate per terapie cellulari (per esempio, ref. 9). La questione della plasticità in vivo di cellule staminali è molto controversa e deve essere valutata con procedure robuste ed un accurato controllo di potenziali artefatti (10, 11). Inoltre, è possibile che alcune delle cellule staminali descritte fino ad ora originino dalla de-differenziazione di precursori "committed": un esempio chiaro di questo meccanismo è stato proposto per alcune cellule staminali neurali. Una domanda importante è quali geni agiscono per controllare la generazione di cellule staminali attraverso de-differenziazione o plasticità. Se fosse possibile identificare ed attivare questi geni, la generazione in vitro di cellule staminali sarebbe fortemente facilitata. Nell'esempio citato sopra per le cellule staminali neurali (12) la riattivazione del fattore di trascrizione Sox2 è risultata necessaria >>>



