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PROGRAMMA DI RICERCA 2005

italiano - english
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Classificazione brevettuale
Classificazione geografica
Bibliografia
Miller E, Salisbury DM, Ramsay ME: Planning, registration, and implementation of a immunisation campaign against meningococcal serogroup C disease in the UK: a success story. Vaccine 2001; 20: S58-S67.
Kurstak E: Rapid progress in new vaccines development, immunisation and immunoteraphy. Vaccine 2005; 23: 2024-2026.
Oster P, Lennon D, O'Hallahan J, Mulholland K, Reid S, Martin D: MeNZB TM: a safe and higly immunogenic tailor-made vaccine against the New Zealand neisseria meningitidis serogroup B disease epidemic strain. Vaccine 2005; 23:2191-2196.
Ameratunga S, Macmillan A, Stwart J et al: Evaluating the post-licensure effectiveness of a group B meningococcal vaccine in New Zealand; multi-faced strategy. Vaccine 2005; 23: 2031-4.
Nguyen HQ, Jumaan AO: Decline in mortality due to Varicella after implementation of varicella vaccination in the United States. N Engl J Med 352: 540-8.
Watson B: A review of varicella vaccine. Ped Ann 2001; 30: 362-76.
Nguyen-Van-Tam JS, Hampson AW: The epidemiology and clinical impact of pandemic influenza. Vaccine 2003; 21: 1762-7.
Palache AM, Brands R, van Scharrenburg GJ: Immunogenicity and reactogenicity of influenza subunit vaccines produced in MDCK cells or fertilized eggs. J Infect Dis 1997; 176 (suppl): S20-23.
Kistner O, Barrett PN, Mundt W, et al: A novel mammalian cell (Vero) derived influenza virus vaccine: development, characterization and industrial scale production Wien Klin Wochenschr 1999; 111: 207-14.
Plotkin SA, Orenstein WA: Vaccines. Fourth Edition, Elsevier - USA - 2004.
Dowdle WR. Influenza immunoprophylaxis after 30 yars' experience. In Nayak DP (ed). Genetic Variation Among Influenza viruses. New York, Academic Press, 1981, pp 525-34.
Anderson RM, May RM 1991: Infectious diseases of Humans, Oxford University Press, Oxford.
De Wals P: 3rd Meeting of international ScientificWorking Group on Menigococcal Disease - July 24-26, Washington DC/USA.
Koopman J. Modeling Infection transmission.Ann Rev Public Health 2004; 25: 303-326
Gay NJ. The theory of measles elimination: implications for the design of elimination strategies. J inf Dis 2004; 189 Suppl1: S27-35
Mossong J, Muller CP. Modelling measles re-emergence as a result of waning of immunity in vaccinated populations. Vaccine 2003; 21 : 4597-4603.
Lloyd AL. Destabilization of epidemic models with the inclusion of realistic distributions of infectious periods. Proc Royal Soc 2001; 268:985-993.
Salmaso S, Tomba GS, Mandolini D, Esposito N: Assessment of the potential impact in Italy of extensive varicella vaccination programs based on a mathematical model. Epidemiol Prev 2003; 27: 154-60.
Brisson M, Edmunds WJ, Gay NJ, Law B, De Serres G: Modelling the impact of immunization on the epidemiology of varicella zoster. Epidemiol Infect 2000; 125:651-69.
Parole Chiave
SANITÀ PUBBLICA; MEDICINA PREVENTIVA; MEDICINA DI COMUNITÀ; STRATEGIE VACCINALI; VACCINO; EPIDEMIOLOGIA

Strategie vaccinali e modelli matematici.

Università degli Studi di Genova
Abstract
L'obiettivo della presente proposta di ricerca è di ottenere conoscenze e informazioni che possano aiutare i decisori delle misure di Sanità Pubblica per la miglior scelta possibile delle strategie di vaccinazione con il vaccino C-coniugato della meningite (unità di Genova), con il vaccino per la varicella (unità di Torino) e con quello dell'influenza (unità di Parma), usando modelli matematici (preferibilmente deterministici) nel contesto della popolazione italiana.
Le unità di ricerca che hanno approfonfite conoscenze di Sanità Pubblica e di metodologia epidemiologica si avvarranno di esperti di modellistica matematica.
In particolare, il progetto dell'Università di Genova prevede la raccolta dei dati epidemiologici delle infezioni invasive da meningococco in Italia, la loro analisi, particolarmente nella prospettiva che le Neisserie meningitidis di tipo C possano, come sembra, prevalere nei prossimi anni. Particolare attenzione sarà dedicata ai recenti grappoli di casi della Lombardia, Toscana e Liguria. Inoltre, un campione di circa 100 bambini sotto i 3 anni sarà controllato ogni 15 giorni per sei mesi, allo scopo di acquisire informazioni sulla forza di infezione (FOI) attraverso l'isolamento della Neisseria meningitidis da tamponi nasali.
Il progetto proposto dall'unità dell'Università di Torino prevede la Costruzione di modelli matematici che consentano di simulare diverse evoluzioni dell'impatto della vaccinazione antivaricella offerta >>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Roberto GASPARINI Università degli Studi di GENOVA
Obiettivo del Programma di Ricerca
L'obiettivo generale della presente proposta di ricerca è quello di migliorare le conoscenze, che possono essere utilizzate dai decisori della Sanità Pubblica riguardo alle strategie di vaccinazione per il meningococco C, la varicella e per l'influenza nel contesto epidemiologico e socio-economico italiano.
L'obiettivo generale dell'Unità di Genova è di ottenere più informazioni su miglior modo di applicare il vaccino coniugato per il meningococco C nella popolazione italiana.
Gli obiettivi specifici sono:
1) ottenere un eccelente profilo epidemiologico delle infezioni invasive da Neisseria meningitidis, con particolare riguardo a infanti, bambini, adolescenti e giovani adulti;
2) scegliere il miglior modello matematico per confrontare le differenti strategie di vaccinazione con nil vaccino coniugato adotatte da differenti nazioni nel mondo;
3) definire meglio la forza di infezione da meningococco nei soggetti di età inferiore a 3 anni attraverso uno studio prospettivo su 100 soggetti, durante la stagione invernale;
4) valutare le performances del modello matematico scelto con l'analisi di sensibilità (per esempio facendo variare l'efficacia della vaccinazione, la durata della protezione, ecc).
L'obiettivo generale dell'unità dell'Università di Torino è di costruire modelli matematici che permettano la simulazione di varie evoluzioni dell'impatto della vaccinazione della varicella nell'infanzia sull'epidemiologia e i costi >>>

Durata
24 mesi
Base di partenza scientifica nazionale o internazionale
L'efficacia dei vaccini nella prevezione delle più importanti malattie infettive è unanimemente riconosciuta come uno dei più grandi successi in medicina. Grazie ai programmi di immunizzazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità e dei suoi partners, il vaiuolo è stato eradicato e la poliomielite dovrebbe essere eliminata dalla faccia del pianeta in un prossimo futuro. Grazie alla disponibilità di moderne e sofisticate tecnologie di ingegneria genetica, è possibile accelerare lo sviluppo di nuovi vaccini sicuri ed efficaci. Per esempio, un nuovo, efficace vaccino coniugato per la meningite C è stato prodotto e introdotto in Inghilterra per programmi d'immunizzazione dell'infanzia alla fine del 1999 (Miller, 2001). La rapida scomparsa dei casi confermati di meningite da Neisseria meningitidis di sierogruppo C, suggerisce un'elevata efficacia sul campo di questo vaccino. Le infezioni invasive da meningococco sono una causa importantissima di morte per malattie infettive. Vaccini coniugati anche contro i sierogruppi A, Y e W, sono in corso di registrazione e appaiono, anch'essi molto efficaci.
Con i recenti progressi scientifici e lo sviluppo di un nuovo vaccino anche contro le infezioni invasive da meningococco di gruppo B, le meningiti potranno essere prevenute, in un futuro non molto lontano, grazie all'immunizzazione (Kurstak, 2005). Per esempio, un vaccino altamente efficace e fatto su misura contro il meningococco B che provocava epidemie in Nuova Zelanda >>>