Contenuto
Ti trovi in: HOME »Programmi, progetti e risultati »I progetti »PRIN - Programmi di ricerca di Rilevante Interesse Nazionale»Programma di ricercaINIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE
PROGRAMMA DI RICERCA 2005
italiano - english
Unità di Ricerca
- Università degli Studi di PARMA
MEDICINA INTERNA E SCIENZE BIOMEDICHE
PARMA(PR) - Università degli Studi di FIRENZE
FARMACOLOGIA PRECLINICA E CLINICA "M. AIAZZI MANCINI"
FIRENZE(FI) - Università degli Studi di PARMA
BIOLOGIA EVOLUTIVA E FUNZIONALE
PARMA(PR) - Università degli Studi di PARMA
MEDICINA SPERIMENTALE
PARMA(PR) - Università degli Studi di BOLOGNA
BIOCHIMICA
BOLOGNA(BO)
Programmi di ricerca simili:
- 1 - Cellule Staminali Cardiache Umane e loro potenziale rigenerativo
- 2 - Studio del ruolo ricoperto da cellule e microambiente nella medicina rigenerativa e nella terapia cellulare.
- 3 - cellule staminali: programmi genetici e proprietà biologiche, prospettive di applicazioni cliniche
- 4 - RIGENERAZIONE TISSUTALE MEDIANTE L'UTILIZZO DI CELLULE STAMINALI ADULTE E SUE APPLICAZIONI TERAPEUTICHE
- 5 - La cardiotossicità da terapia anti-neoplastica coinvolge le cellule staminali e progenitori miocardici residenti
- 6 - Terapia cellulare: sviluppo di modelli animali di grossa taglia per studi ad indirizzo bio-medico e pre-clinico
- 7 - ISOLAMENTO, CARATTERIZZAZIONE E DIFFERENZIAMENTO DI CELLULE STAMINALI DA POLPA DENTARIA UMANA
- 8 - Terapia cellulare e ingegneria tissutale nelle patologie ischemiche del miocardio: creazione di un biocomplesso per la rigenerazione cardiaca.
- 9 - Meccanismi cellulari e molecolari coinvolti nella regolazione della risposta immunitaria
- 10 - Rigenerazione di organi e tessuti: ricerche su modelli sperimentali animali e possibili applicazioni cliniche.
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- HUMAN NECESSITIES
- AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES (bringing into special physical form A61J [N: mechanical aspects]; chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; compounds per se C01, C07, C08, C12N; soap compositions C11D; micro-organisms per se C12N) [C0203]
- AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
Classificazione geografica
- Regione: Emilia Romagna
Bibliografia
1) Anversa P, Kajstura J, Nadal-Ginard B, Leri A. Primitive cells and tissue regeneration. Circ Res. 2003;92:579-822) Anversa P, Nadal-Ginard B. Myocyte renewal and ventricular remodelling. Nature. 2002;415:240-3
3) Assmus B, Schachinger V, Teupe C, Britten M, Lehmann R, Dobert N, Grunwald F, Aicher A, Urbich C, Martin H, Hoelzer D, Dimmeler S, Zeiher AM. Transplantation of Progenitor Cells and Regeneration Enhancement in Acute Myocardial Infarction (TOPCARE-AMI). Circulation. 2002;106:3009-17
4) Bailo M, Soncini M, Vertua E, Bonassi Signoroni P, Sanzone S, Lombardi G, Arienti D, Calamani F, Zatti D, Paul P, Albertini A, Zorzi F, Cavagnini A, Candotti F, Wengler GS, Parolini O. Engrafment potential of human amnion and chorion cells derived from term placenta.Transplantation 78 (10): 1439-48, 2004
5) Balsam LB, Wagers AJ, Christensen JL, Kofidis T, Weissman IL, Robbins RC. Haematopoietic stem cells adopt mature haematopoietic fates in ischaemic myocardium. Nature. 2004;428:668-73
6) Beltrami AP, Urbanek K, Kajstura J, Yan SM, Finato N, Bussani R, Nadal-Ginard B, Silvestri F, Leri A, Beltrami CA, Anversa P. Evidence that human cardiac myocytes divide after myocardial infarction. N Engl J Med. 2001;344:1750-7
7) Beltrami AP, Barlucchi L, Torella D, Baker M, Limana F, Chimenti S, Kasahara H, Rota M, Musso E, Urbanek K, Leri A, Kajstura J, Nadal-Ginard B, Anversa P. Adult cardiac stem cells are multipotent and support myocardial regeneration. Cell. 2003; 114:763-76
8) Blau HM, Brazelton TR, Weimann JM. The evolving concept of a stem cell: entity or function? Cell. 2001;105:829-41
9) Britten MB, Abolmaali ND, Assmus B, Lehmann R, Honold J, Schmitt J, Vogl TJ, Martin H, Schachinger V, Dimmeler S, Zeiher AM. Infarct remodelling after intracoronary progenitor cell treatment in patient with acute myocardial infarction (TOP-CARE AMI): mechanistich insights from serial contrast-enhanced magnetic resonance imaging. Circulation. 2003;108:2212-2218
10) Fagnoni FF, Oliviero B, Giorgiani G, De Stefano P, Deho A, Zibera C, Gibelli N, Maccario R, Da Prada G, Zecca M, Locatelli F. Reconstitution dynamics of plasmacytoid and myeloid dendritic cell precursors after allogeneic myeloablative hematopoietic stem cell transplantation. Blood. 2004; 104: 281-9
11) Jiang Y, Jahagirdar BN, Reinhardt RL, Schwartz RE, Keene CD, Ortiz-Gonzalez XR, Reyes M, Lenvik T, Lund T, Blackstad M, Du J, Aldrich S, Lisberg A, Low WC, Largaespada DA, Verfaillie CM. Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow. Nature. 2002; 418: 41-9
12) Kang HJ, Kim HS, Zhang SY, Park KW, Cho HJ, Koo BK, Kim YJ, Soo Lee D, Sohn DW, Han KS, Oh BH, Lee MM, Park YB. Effects of intracoronary infusion of peripheral blood stem cells mobilised with granulocyte-colony stimulating factor on left ventricular systolic function and restenosis after coronary stenting in myocardial infarction: the MAGIC cell randomised clinical trial. Lancet 2004;363:751-756
13) Liechty KW, MacKenzie TC, Shaaban AF, Radu A, Moseley AM, Deans R, Marshak DR, Flake AW. Human mesenchymal stem cells engraft and demonstrate site-specific differentiation after in utero transplantation in sheep. Nature Medicine; 6: 1282-1286, 2000
14) Menasche P, Hagege AA, Scorsin M, Pouzet B, Desnos M, Duboc D, Schwartz K, Vilquin JT, Marolleau JP. Myoblast transplantation for heart failure. Lancet. 2001;357:279-80
15) Murry CE, Soonpaa MH, Reinecke H, Nakajima H, Nakajima HO, Rubart M, Pasumarthi KB, Virag JI, Bartelmez SH, Poppa V, Bradford G, Dowell JD, Williams DA, Field LJ. Haematopoietic stem cells do not transdifferentiate into cardiac myocytes in myocardial infarcts. Nature. 2004;428:664-8
16) Nagamine H, Watanabe G, Shiobara S, Takemura H, Arai S, Tomita S. Intramiocardial CD34+ cell transplantation combined with off-pump coronary artery bypass grafting. Heart Surg Forum. 2004;7:E285-7
17) Oh H, Bradfute SB, Gallardo TD, Nakamura T, Gaussin V, Mishina Y, Pocius J, Michael LH, Behringer RR, Garry DJ, Entman ML, Schneider MD. Cardiac progenitor cells from adult myocardium: homing, differentiation, and fusion after infarction. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003;100:12313-8
18) Orlic D, Kajstura J, Chimenti S, Jakoniuk I, Anderson SM, Li B, Pickel J, McKay R, Nadal-Ginard B, Bodine DM, Leri A, Anversa P. Bone marrow cells regenerate infarcted myocardium. Nature. 2001;410:701-5
19) Orlic D, Kajstura J, Chimenti S, Limana F, Jakoniuk I, Quaini F, Nadal-Ginard B, Bodine DM, Leri A, Anversa P. Mobilized bone marrow cells repair the infarcted heart, improving function and survival. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001; 98:10344-9
20) Pagani FD, DerSimonian H, Zawadzka A, Wetzel K, Edge AS, Jacoby DB, Dinsmore JH, Wright S, Aretz TH, Eisen HJ, Aaronson KD. Autologous skeletal myoblasts transplanted to ischemia-damaged myocardium in humans. Histological analysis of cell survival and differentiation. J Am Coll Cardiol. 2003;41:879-88
21) Perin EC, Dohmann HF, Borojevic R, Silva SA, Sousa AL, Mesquita CT, Rossi MI, Carvalho AC, Dutra HS, Dohmann HJ, Silva GV, Belem L, Vivacqua R, Rangel FO, Esporcatte R, Geng YJ, Vaughn WK, Assad JA, Mesquita ET, Willerson JT. Transendocardial, autologous bone marrow cell transplantation for severe, chronic ischemic heart failure. Circulation. 2003;107:2294-302
22) Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC, Jaiswal RK, Douglas R, Mosca JD, Moorman MA, Simonetti DW, Craig S, Marshak DR. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells.Science. 1999; 284: 143-7
23) Prockop DJ. Marrow stromal cells as stem cells for nonhematopoietic tissues. Science. 1997; 276: 71-4
24) Quaini F, Urbanek K, Beltrami AP, Finato N, Beltrami CA, Nadal-Ginard B, Kajstura J, Leri A, Anversa P. Chimerism of the transplanted heart. N Engl J Med. 2002;346:5-15
25) Spradling A, Drummond-Barbosa D, Kai T. Stem cells find their niche. Nature. 2001;414:98-104
26) Stamm C, Westphal B, Kleine HD, Petzsch M, Kittner C, Klinge H, Schumichen C, Nienamber CA, Freund M, Steinhoff G. Autologous bone marrow stem cell transplantation for myocardial regeneration. Lancet 2003;361:45-46
27) Stamm C, Kleine HD, Westphal B, Petzsch M, Kittner C, Nienamber CA, Freund M, Steinhoff G. CABG and bone marrow stm cell transplantation after myocardial infarction. Thorac Cardiovasc Surg. 2002; 52:152-8
28) Strauer BE, Brehm M, Zeus T, Kostering M, Hernandez A, Sorg RV, et al. Repair of infarcted myocardium by autologous intracoronary mononuclear bone marrow cell transplantation in humans. Circulation. 2002;106:1913-8
29) Tse HF, Kwong YL, Chan JK, Lo G, Ho CL, Lau CP. Angiogenesis in ischaemic myocardium by intramyocardial autologous bone marrow mononuclear cell implantation. Lancet. 2003;361:47-9
30) Urbanek K, Quaini F, Tasca G, Torella D, Castaldo C, Nadal-Ginard B, Leri A, Kajstura J, Quaini E, Anversa P. Intense myocyte formation from cardiac stem cells in human cardiac hypertrophy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003;100:10440-5
31) Vilas-Boas F, Feitosa GS, Soares MB, Pinho-Filho JA, Mota A, Almeida AJ, Carvalho HG, de Oliveira AD, dos Santos RR. Bone marrow cell transplantation to the myocardium of a patient with heart failure due to Chagas’ disease. Arq Bras Cardiol. 2004; 82:185-7, 181-4
32) Wollert KC, Meyer GP, Lotz J, Ringes-Lichtenberg S, Lippolt P, Breidenbach C, Fichtner S, Korte T, Hornig B, Messinger D, Arseniev L, Hertenstein B, Ganser A, Drexler H. Intracoronary autologous bone-marrow cell transfer after myocardial infarction: the BOOST randomised controlled clinical trial. Lancet. 2004;364:141-8
33) Yoon YS, Wecker A, Heyd L, Park JS, Tkebuchava T, Kusano K, Hanley A, Scadova H, Qin G, Cha DH, Johnson KL, Aikawa R, Asahara T, Losordo DW. Clonally expanded novel multipotent stem cells from human bone marrow regenerate myocardium after myocardial infarction. J Clin Invest. 2005; 115: 326-38
Parole Chiave
MED/11-SISTEMA CARDIOVASCOLARE, CELLULE; MED11 -MALATTIE DEL SISTEMA CARDIOVASCOLARE; MED/11-SISTEMA CARDIOVASCOLARE-INTERAZIONI CELLULARI; MED/05-PATOLOGIA CLINICA-IMMUNOISTOLOGIA; MED/05-PATOLOGIA CLINICA-PATOLOGIA CLINICAIl differente potenziale rigenerativo tra progenitori miocardici residenti e cellule staminali extracardiache nella ricostituzione del cuore
Università degli Studi di ParmaAbstract
Uno dei problemi di maggior rilevanza legato alla presenza di Cellule Staminali Cardiache (CSCs) nel miocardio è identificare la loro origine, le proprietà biologiche e la loro omeostasi.Risulta chiaro oggi che la progenie di singole CSC, isolate da cuore adulto, sono capaci di formare miociti, cellule muscolari lisce e cellule endoteliali. Dati ottenuti dal trapianto sex mismatched nell'uomo e dalla mobilizzazione e impianto nel modello animale dimostrano che ci sono cellule staminali (SC)derivanti dal midollo osseo e/o dal sangue, che, quando iniettate o richiamate nel miocardio, sono capaci di differenziare nei tre principali citotipi cardiaci. Esse acquistano un fenotipo simile a quello delle CSCs residenti. Inoltre, è ora chiaro che altri tipi cellulari, come le cellule progenitrici multi-potenti (MAPCs), possono differenziare in miociti. Al fine di determinare il potenziale terapeutico delle Cellule Staminali (SC) nella rigenerazione cardiaca, vogliamo determinare se queste cellule primitive, isolate da differenti organi e con espressione di differenti antigeni di superficie, sono tipi cellulari distinti, che, in condizioni appropriate, possono assumere un fenotipo cardiaco. Comprendere se le CSCs vengono formate durante lo sviluppo cardiaco fetale come entità indipendenti e si conservano nel corso della vita o se originano da cellule che colonizzano il cuore come cellule capaci di migrare è un quesito biologico fondamentale con significato di importanza >>>



