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PROGRAMMA DI RICERCA 2005
italiano - english
Unità di Ricerca
- Seconda Università degli Studi di NAPOLI
MEDICINA SPERIMENTALE
CASERTA(CE) - Università degli Studi di FERRARA
DISCIPLINE MEDICO-CHIRURGICHE DELLA COMUNICAZIONE E DEL COMPORTAMENTO
FERRARA(FE) - Università degli Studi di PAVIA
MEDICINA SPERIMENTALE
PAVIA(PV) - Università degli Studi di ROMA "La Sapienza"
ISTOLOGIA ED EMBRIOLOGIA MEDICA
ROMA(RM)
Programmi di ricerca simili:
- 1 - ISOLAMENTO, CARATTERIZZAZIONE E DIFFERENZIAMENTO DI CELLULE STAMINALI DA POLPA DENTARIA UMANA
- 2 - Cellule staminali post-natali clonogeniche da tessuti umani di origine dentale: stimolazione delle potenzialità di sviluppo e plasticità tessutale volta alla rigenerazione di tessuti duri e molli e possibili applicazioni cliniche in campo oro-maxillo-facciale.
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- 10 - L'UTILIZZO DELLE CELLULE STAMINALI NELLA RIPARAZIONE DELLE LESIONI CARTILAGINEE. STUDIO SU MODELLO ANIMALE.
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze biologiche
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- HUMAN NECESSITIES
- AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES (preparations for medical, dental or toilet purposes A61K; methods or apparatus for disinfection or sterilisation in general, or for deodorising of air A61L); PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS (decoys A01M1/06; medicinal preparations A61K); PLANT GROWTH REGULATORS (compounds in general C01, C07, C08; fertilisers C05; soil conditioners or stabilisers C09K17/00) [C9908]
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION, OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES (preservation of bodies or disinfecting characterised by the agent employed A01N; preserving, e.g. sterilising, food or foodstuffs A23; preparations for medical, dental or toilet purposes A61K; preparation of ozone C01B13/10)
- AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
Classificazione geografica
- Regione: Campania
Bibliografia
1. Pittenger MF et al. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science:284:143-1472. Bianco P e Robey PG; Marrow stromal stem cells; J Clin Inv:105(12):1663-68
3. Bianco P e Robey PG; Stem cells in tissue engineering; Nature:414:118-21
4. Mankani MH et al.;Pedicle bone flap formation using transplanted bone marrow stromal cells; Arch.Surg.:136:263-70
5. Gronthos S et al; Stem cell properties of human dental pulp stem cells; J Dent Res:81(8):531-535
6. Kresbach PH, Robey PG; Dental and Skeletal Stem Cells: Potential cellular therapeutics for craniofacial rigeneration; J Dent Ed,66(6):766-73
7. Bianco P et al.; Reproduction of human fybrous Displasia of bone in immunocompromise by tranplanted mosaics of normal and Gsalpha-mutated skeletal progenitor cells; J Clin Inv:101:1737-44
8. Horwitz EM et al.; Tranplantability and therapeutic effects of bone marrow derived mesenchymal cells in children with Osteogenesi Imperfecta; Nature Med.:6:1282-86
9. Gronthos S, Mankani M, Brahim J, Robey PG, Shi S 2000 Postnatal human dental pulp stem cells (DPSCs) in vitro and in vivo. Proc Natl Acad Sci USA 97: 13625 -13630.
10. Miura M, Gronthos S, Zhao M, Lu B, Fisher LW, Robey PG, Shi S 2003 SHED: stem cells from human exfoliated deciduous teeth. Proc Natl Acad Sci USA 100: 5807-5812.
11. Gronthos S. Reconstruction of human mandible by tissue engineering. Lancet 364: 735-6, 2004
12. Laino G, d’Aquino R, Graziano A, Lanza V, Carinci F, Naro F, Pirozzi G and Papaccio G A new population of human adult dental pulp stem cells: an useful source of living autologous fibrous bone tissue (LAB). J BONE MINER RES 2005; in press
13. Laino G, Graziano G, d’Aquino R, Carinci F, Naro F, Lanza V, Pirozzi G, Mitascia L, De Rosa A, and Papaccio G In vitro bone production using stem cells derived from human dental pulp. J Craniof. Res. 2005-in press
14. Hutmacher DW; Scaffolds in Tissue engineering bone and cartilage; Biomaterials:21:2529-43
15. Abukawa H et al.; Formation of a mandibular condyle in vitro by tissue engineering; J Oral Maxillofac Surg:61:94-100
16. Chen F. Et al.; Bone graft in the shape of human mandibular condyle reconstruction via seeding marrow-derived osteoblasts into porous coral in a nude mice model; J Oral Maxillofac Surg:60:1155-59
17. Sussman MA, Anversa P. Myocardial aging and senescence: where have the stem cells gone? Annu Rev Physiol. 2004; 66:29-48.
18. Guan K, Furst DO, Wobus AM. Modulation of sarcomere organization during embryonic stem cell-derived cardiomyocyte differentiation. Eur J Cell Biol. 1999; 78:813-23
19. Orlic D, Kajstura J, Chimenti S, Jakoniuk I, Anderson SM, Li B, Pickel J, McKay R, Nadal-Ginard B, Bodine DM, Leri A, Anversa P. Bone marrow cells regenerate infarcted myocardium.
Nature. 2001;410:701-5.
20. Terada N, Hamazaki T, Oka M, Hoki M, Mastalerz DM, Nakano Y, Meyer EM, Morel L, Petersen BE, Scott EW.Bone marrow cells adopt the phenotype of other cells by spontaneous cell fusion.
Nature. 2002;416: 542-5.
43. Balsam LB, Wagers AJ, Christensen JL, Kofidis T, Weissman IL, Robbins RC. Haematopoietic stem cells adopt mature haematopoietic fates in ischaemic myocardiumNature 2004; 428:668-73.
44. Murry CE, Soonpaa MH, Reinecke H, Nakajima H, Nakajima HO, Rubart M, Pasumarthi KB, Virag JI, Bartelmez SH, Poppa V, Bradford G, Dowell JD, Williams DA, Field LJ. Haematopoietic stem cells do not transdifferentiate into cardiac myocytes in myocardial infarcts. Nature. 2004; 428:664–668
45. Lee MS, Makkar RR. Stem-cell transplantation in myocardial infarction: a status report. Ann. Intern. Med. 2004; 140:729–737
47. Wang JS, Shum-Tim D, Galipeau J, Chedrawy E, Eliopoulos N, Chiu RC. Marrow stromal cells for cellular cardiomyoplasty: feasibility and potentialclinical advantages. J Thorac Cardiovasc Surg. 2000;120:999-1005.
48. Al-Hajj M, Wicha MS, Benito-Hernandez A, Morrison SJ, Clarke MF. Prospective identification of tumorigenic breast cancer cells.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2003, 100(7): 3983-8.
49. Hemmati HD, Nakano I, Lazareff JA, Masterman-Smith M, Geschwind DH, Bronner-Fraser M, Kornblum HI. Cancerous stem cells
can arise from pediatric brain tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003, 100(25): 15178-83.
50. Singh SK, Clarke ID, Hide T, Dirks PB. Cancer stem cells in nervous system tumors. Oncogene. 2004a, 23(43): 7267-73.
51. Owens DM, Watt FM. Contribution of stem cells and differentiated cells to epidermal tumours. Nat Rev Cancer. 2003, 3(6): 444-51.
52. Perez-Losada J, Balmain A. Stem-cell hierarchy in skin cancer. Nat Rev Cancer. 2003, 3(6): 434-43.
Parole Chiave
CELLULE STAMINALI ADULTE; INGEGNERIA TISSUTALE; RIPARAZIONE TISSUTALE; DIFFERENZIAMENTO; BIOLOGIA CELLULARE; CELLULA STAMINALI PULPARIRIGENERAZIONE TISSUTALE MEDIANTE L'UTILIZZO DI CELLULE STAMINALI ADULTE E SUE APPLICAZIONI TERAPEUTICHE
Seconda Università degli Studi di NapoliAbstract
La ricerca si propone di adoperare cellule staminali isolate da tessuti umani adulti, quali le cellule staminali da polpa dentaria, da stroma midollare, e da tessuto muscolare (mesangioblasti), di differenziarle in senso osteoblastico o miogenico, secondo metodiche da noi precedentemente descritte e di adoperare tecniche di ingegneria tissutale ai fini dell'applicazione terapeutica dei tessuti ottenuti.Lo studio si propone pertanto di:
-ottenere il differenziamento osteogenico e miogenico degli elementi staminali isolati;
-osservare l'interazione delle cellule differenziate su vari substrati o biomateriali, quali l'acido lactidico-coglicolico, il titanio, l'idrossiapatite, il MATRIGEL etc;
-verificarne, mediante microscopia confocale, immunofluorescenza e microscopia elettronica in scansione e trasmissione l'adesione e la crescita, osservando in particolare l'interazione che le cellule, prima e dopo il differenziamento, contraggano con i vari substrati o biomateriali e l'eventuale promozione del differenziamento osteogenico da parte dei biomateriali stessi; mediante roller apparatus, un apparecchio rotante posto all'interno dell'incubatore, verranno ottenute colture di cellule staminali tridimensionali, in cui le cellule possano aderire a tutte le facce di supporti polimerici appositamente preformati mimando strutture anatomiche umane. Per l' analisi dell'interazione che i subset di cellule staminali contraggano con biomateriali diversi, quali >>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Gianpaolo PAPACCIO Seconda Università degli Studi di NAPOLIObiettivo del Programma di Ricerca
Obiettivo della ricerca proposta è quello di adoperare cellule staminali provenienti da tessuti umani adulti quali le cellule staminali da polpa dentaria, le cellule staminali da stroma midollare, i mesangioblasti adulti da tessuto muscolare, di differenziarle in senso osteoblastico o miogenico (secondo metodiche da noi precedentemente descritte e pubblicate su riviste internazionali) e di adoperare tecniche di ingegneria tissutale per l'applicazione terapeutica dei tessuti ingegnerizzati ottenuti.In particolare ci proponiamo di:
-valutare la migliore metodica al fine del differenziamento osteogenico o miogenico, modificando il sistema colturale mediante l'aggiunta e/o sottrazione di sostanze e valutare lo stadio di differenziamento mediante tecniche di istochimica, microscopia a fluorescenza, immunoistochimica, microscopia elettronica, citofluorimetria, RT-PCR;
-osservare l'interazione delle cellule differenziate su vari substrati o biomateriali, quali l'acido lactidico-coglicolico, il titanio, l'idrossiapatite, il MATRIGEL etc., e verificarne, mediante microscopia confocale, immunofluorescenza e microscopia elettronica in scansione e trasmissione l'adesione e la crescita;
-tentare di realizzare un tessuto tridimensionale umano trapiantabile, costituito dalle sole cellule staminali differenziate e dalla matrice da queste prodotte o da un complesso cellule-biomateriale, da utilizzare come terapia tissutale al fine di sanare nel paziente >>>
Durata
24 mesiBase di partenza scientifica nazionale o internazionale
Negli ultimi anni l'innalzamento dell'età media della popolazione nei Paesi occidentali è stato proporzionale all'aumento dell'incidenza delle patologie degenerative a carico di tessuti ed organi diversi. Alla base vi sono, da un lato un arco maggiore di vita a disposizione della patologia per manifestarsi, dall'altro un deficit intrinseco tissutale legato all'invecchiamento delle sue componenti sia cellulari che extracellulari. La rigenerazione di tali componenti è, nella gran parte dei tessuti, estremamente ridotta ovvero limitata a particolari condizioni. Nella strategia terapeutica di tali patologie una possibilità può oggi essere realisticamente fornita dalle cellule staminali, in quanto dotate della capacità di andare incontro ad illimitate divisioni cellulari ed allo stesso tempo di differenziarsi verso uno o più citotipi.Recenti scoperte hanno rivelato la presenza di cellule staminali adulte, denominate Adult Stem Cells (ASCs), anche in tessuti ritenuti sinora "terminalmente differenziati", quali ad esempio l'osso o lo stesso sistema nervoso centrale. La funzione strategica e terapeutica di tali cellule inoltre non sarebbe legata solo al mantenimento dell'integrità strutturale del tessuto ove risiedono, ma in buona sostanza alla loro multipotenzialità differenziativa (Pittenger et al; 1). Oggi vi sono evidenze scientifiche che all'interno del midollo osseo sono presenti cellule stromali, le quali in vitro proliferano e danno origine ad una popolazione di >>>



