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PROGRAMMA DI RICERCA 2005
italiano - english
Unità di Ricerca
- Università degli Studi di SIENA
PEDIATRIA, OSTETRICIA E MEDICINA DELLA RIPRODUZIONE
SIENA(SI) - Università degli Studi di ROMA "La Sapienza"
SCIENZE GINECOLOGICHE, PERINATOLOGIA E PUERICULTURA
ROMA(RM) - Università degli Studi di SIENA
PEDIATRIA, OSTETRICIA E MEDICINA DELLA RIPRODUZIONE
SIENA(SI) - Università degli Studi di GENOVA
PEDIATRIA
GENOVA(GE) - Università Cattolica del Sacro Cuore
Clinica ostetrica e ginecologica
MILANO(MI)
Programmi di ricerca simili:
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- 10 - Caratterizzazione biochimica e molecolare dell'interazione Von Willebrand Factor e ADAMTS-13: nuove ipotesi sulla fisiopatogenesi delle malattie microangiopatiche trombotiche
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- HUMAN NECESSITIES
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION (analysing biological material G01N, e.g. G01N33/48; obtaining records using waves other than optical waves, in general G03B42/00)
- PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES (bringing into special physical form A61J [N: mechanical aspects]; chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; compounds per se C01, C07, C08, C12N; soap compositions C11D; micro-organisms per se C12N) [C0203]
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
Classificazione geografica
- Regione: Toscana
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87) Florio P, Perrone S, Luisi S, Longini M, Tanganelli D, Petraglia F, Buonocore G. Pediatr Res. 2003;54:696-700.
Parole Chiave
PLACENTA; PARTO PRETERMINE; PREECLAMPSIA; RITARDO DI CRESCITA INTRAUTERINO; EMORRAGIA INTRAVENTRICOLARE; IPOSSIA PERINATALE; ULTRASUONI; NEURORMONI; FATTORI DI CRESCITALa placenta quale sorgente di markers biofisici, biochimici e molecolari nelle patologie della gravidanza
Università degli Studi di SienaAbstract
Il Programma di Ricerca valuterà il ruolo della placenta nella regolazione della: 1) funzione immunitaria; 2) perfusione feto-placentare; 3) crescita fetale; 4) meccanismi del parto.UNITA' I - markers placentari di parto prematuro (PTD), preeclampsia (PE), ritardo di crescita intrauterino (FGR).
Tale Unità si propone di combinare parametri biofisici (ultrasuoni e Doppler), biochimici (ormoni placentari) e molecolari (polimorfismi genici) per l'identificazione precoce dell'outcome materno e feto-neonatale nel PTD, PE, FGR.
Verranno valutate: a) le concentrazioni materne e fetali, e l'espressione placentare dell'urocortina (UCN) nel parto PTD; b) la lunghezza cervicale con ecografia transvaginale, fibronectina, CRF, e UCN nel fluor vaginale di donne con minaccia di PTD per la diagnosi precoce del PTD; c) l'incidenza del polimorfismo del recettore 1 del CRF nel PTD; d) le concentrazioni materne e fetali di UCN, activina A, CRF, e parametri Doppler nella pazienti con PE e FGR, per correlarli con l'outcome materno e feto-neonatale; e) il ruolo di CRF, UCN, activin A, endotelina sullo stress ossidativo in espianti di placenta, cellule JEG-3, coltura primarie di trofoblasto; f) l'incidenza del polimorfismo del recettore 2 del CRF nella PE.
UNITA' II- Placenta e Ghrelin, EG-VEGF, CRF, ETs.
Tale Unità Operativa valuterà se il CRF e/o le ETs sono in grado di modulare la produzione di Ghrelin e di EG-VEGF sia da parte delle cellule trofoblastiche >>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Felice PETRAGLIA Università degli Studi di SIENAObiettivo del Programma di Ricerca
Il principale obiettivo della ricerca proposta è quello di combinare parametri biofisici (raccolti tramite ultrasuoni e Doppler), biochimici (ormoni prodotti dalla placenta) e molecolari (polimorfismi genici e Real-Time Polymerase chain reaction) per determinare un nuovo score di fattori di rischio per l'identificazione precoce dell'outcome materno e feto-neonatale nel PTD, PE e FGR.UNITA' I (prof. Petraglia): markers placentari per la diagnosi precoce di parto prematuro (PTD), preeclampsia (PE), ritardo di crescita intrauterino (FGR).
1-PARTO PRETERMINE: studio A) Verranno valutate le concentrazioni di urocortina (UCN) tramite dosaggio RIA nel plasma materno e del cordone ombelicale (raccolti separatamente dall'arteria e dalla vena ombelicale) in: 1) taglio cesareo elettivo a termine; 2) parti spontanei a termine; 3) parti pretermine. L'espressione delle variazioni dell'mRNA dell'UCN verrà inoltre valutata tramite Real Time PCR nelle placente raccolte dai gruppi di cui sopra. Studio B) Verrà valutata l'utilità clinica della misurazione della lunghezza della cervice tramite ecografia transvaginale, del dosaggio di fibronectina fetale, corticotropin-releasing factor (CRF), ed UCN nel fluor vaginale in pazienti con minaccia di PTD, al fine di individuare markers biofisici e biochimici di PTD. Studio C) in uno studio retrospettivo sarà valutata l'incidenza e la prevalenza delle mutazioni/polimorfismi a carico del gene per il recettore tipo 1 del CRF >>>
Durata
24 mesiBase di partenza scientifica nazionale o internazionale
La placenta ha un ruolo importante nella patogenesi dei disordini della gravidanza, in quanto produce fattori di crescita, citochine, neuroormoni e peptidi vasoattivi, che sono coinvolti nel controllo della funzione immunitaria, delle resistenze vascolari placentari del flusso ematico uterino, dell'accrescimento fetale e dei meccanismi scatenanti il travaglio (1). L'alterazione delle funzioni placentari causa importanti patologie, come l'aborto, il parto pretermine (PTD), la preeclampsia (PE), il ritardato accrescimento intrauterino fetale (IUGR), e l'emorragia intraventricolare fetale/neonatale (IVH) (1).1. ABORTO
La placenta umana ha un comportamento simile a quello di un tumore invasivo ("tumor-like"), dal momento che il trofoblasto invade progressivamente l'endometrio e la sua rete vascolare al fine di stabilire una rete di scambi tra la circolazione materna e quella fetale (2).
Le fasi di impianto e di placentazione determinano un cambiamento dell'assetto immunitario. La decidualizzazione dell'endometrio stesso ha aspetti in comune con la risposta infiammatoria, in quanto i linfociti NK infiltrano l'utero e interagiscono con gli antigeni HLA-I presenti sul trofoblasto. Nella specie umana l'invasione trofoblastica rappresenta un evento chiave nella patogenesi di alcune patologie come l'aborto e la a PE. Come la risposta materna all'invasione trofoblastica influenzi gli stadi successivi della gravidanza è attualmente non conosciuto.
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