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PROGRAMMA DI RICERCA 2005
italiano - english
Unità di Ricerca
- Università degli Studi di FOGGIA
SCIENZE BIOMEDICHE
FOGGIA(FG) - Università degli Studi di BARI
DELL'EMERGENZA E DEI TRAPIANTI DI ORGANI
BARI(BA) - Università degli Studi di MILANO
SCIENZE FARMACOLOGICHE
MILANO(MI) - Università degli Studi "G. d'Annunzio" CHIETI-PESCARA
MEDICINA E SCIENZE DELL' INVECCHIAMENTO
CHIETI(CH)
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Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES OR MICRO-ORGANISMS (immunoassay G01N33/53); COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- HUMAN NECESSITIES
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES (bringing into special physical form A61J [N: mechanical aspects]; chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; compounds per se C01, C07, C08, C12N; soap compositions C11D; micro-organisms per se C12N) [C0203]
- THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
Classificazione geografica
- Regione: Puglia
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Parole Chiave
INSUFFICENZA RENALE CRONICA; LCAT; INSULINO RESISTENZA; DANNO ENDOTELIALE; CALCIFICAZIONI VASCOLARI; BMP-7; INFIAMMAZIONE; ATEROGENESI; RISCHIO CARDIOVASCOLAREInsufficienza renale cronica: un modello di aterogenesi accelerata
Università degli Studi di FoggiaAbstract
Le malattie cardiovascolari (MCV) rappresentano la principale causa di mortalità e morbidità nei pazienti con insufficienza renale cronica (IRC). I fattori di rischio "tradizionali" come età, sesso, familiarità, diabete mellito, dislipidemia, ipertensione, obesità, fumo, da soli non spiegano la precocità di comparsa dell'aterosclerosi in questi pazienti. Si ritiene che nuovi fattori di rischio ‘non tradizionali' possano concorrere all'insorgenza dell'aterosclerosi accelerata nei pazienti affetti da IRC: microinfiammazione, insulino-resistenza, calcificazione vascolare attiva e passiva, alterazioni del metabolismo lipidico, variazioni strutturali e funzionali delle membrane eritrocitarie. E' ormai accettato che l'infiammazione gioca un ruolo importante nello sviluppo della placca ateromasica. In particolare, la proteina C reattiva (PCR) rappresenta un fattore di rischio indipendente per accidenti coronarici. Recentemente, è stata dimostrata una stretta correlazione tra insulino-resistenza e danno aterosclerotico, indipendentemente dalla presenza di diabete mellito, dislipidemia ed ipertensione arteriosa. Nei pazienti nefropatici cronici l'aumento della produzione di radicali liberi dell'ossigeno potrebbe contribuire all'insorgenza dell'aterosclerosi e alla progressione del danno renale. Pertanto, definire i rapporti tra stress ossidativo ed insulino-resistenza potrebbe contribuire a chiarire i meccanismi alla base dell'aterosclerosi accelerata in questi pazienti. Numerosi >>>Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Loreto GESUALDO Università degli Studi di FOGGIAObiettivo del Programma di Ricerca
Gli obiettivi del presente programma di ricerca sono riassumibili in tre punti generali e in alcuni specifici per ciascuna unità operativa.Obiettivi generali:
1.Caratterizzare i meccanismi molecolari responsabili dell'insorgenza di aterogenesi precoce nell'Insufficienza Renale Cronica (IRC), definendo il ruolo e le possibili interazioni di diversi fattori, quali l'infiammazione, i fenomeni di calcificazione vascolare attiva e passiva, la risposta immunologica, i disturbi dislipidemici, lo stress ossidativo, l'insulino-resistenza e la attività di LCAT. Il progetto si propone di affrontare questa tematica mediante l'interazione tra gruppi di ricerca italiani esperti nello studio patogenetico delle nefropatie e dei disturbi del metabolismo lipidico.
2.Definire la relazione tra aterosclerosi accelerata, danno renale, insulino-resistenza e attività di LCAT, nonché verificare in vitro l'efficacia di strategie terapeutiche che mirano a bloccare o rallentare l'evoluzione del processo ateromasico (statine, vitamina E ecc.) e ad individuare nuovi target terapeutici (modulazione dell'attività dell'LCAT e della BMP-7).
3.Costituire un network di collaborazione scientifica tra le quattro unità operative, creando un database elettronico in cui saranno disponibili on-line i dati clinici relativi alle diverse variabili clinico-laboratoristiche e strumentali ed i principali indici di valutazione di danno aterosclerotico >>>



