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PROGRAMMA DI RICERCA 2005
italiano - english
Unità di Ricerca
- Università degli Studi di PARMA
PATOLOGIA E MEDICINA DI LABORATORIO
PARMA(PR) - Università degli Studi di PARMA
PATOLOGIA E MEDICINA DI LABORATORIO
PARMA(PR) - Università degli Studi di VERONA
SCIENZE CHIRURGICHE E GASTROENTEROLOGICHE
VERONA(VR) - Università Politecnica delle MARCHE
Medicina clinica e biotecnologie applicate
ANCONA(AN) - Università degli Studi di ROMA "La Sapienza"
SCIENZE CLINICHE
ROMA(RM)
Programmi di ricerca simili:
- 1 - Tumori Neuroendocrini Polmonari (Carcinoidi) e Gastro-Entero-Pancreatici (GEP): Caratterizzazione clinica, immunofenotipica e molecolare nella definizione della prognosi e dell'iter terapeutico.
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- 10 - Sviluppo di trattamenti sperimentali e clinici per il carcinoma pancreatico
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES OR MICRO-ORGANISMS (immunoassay G01N33/53); COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- HUMAN NECESSITIES
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES (bringing into special physical form A61J [N: mechanical aspects]; chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; compounds per se C01, C07, C08, C12N; soap compositions C11D; micro-organisms per se C12N) [C0203]
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
Classificazione geografica
- Regione: Emilia Romagna
Bibliografia
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Parole Chiave
TUMORI NEUROENDOCRINI; PROFILI DI ESPRESSIONE GENICA; MICROARRAY GENICI; ARRAY DI IBRIDIZZAZIONE GENOMICA COMPARATIVA; GENI ONCOSOPPRESSORI; METILAZIONE DEL PROMOTER; PROGNOSI; TERAPIA A BERSAGLIONEOPLASIE ENDOCRINE MALIGNE DELL'APPARATO DIGERENTE. TUMORIGENESI DIFFERENZIALE E CRITERI CLINICO-MOLECOLARI DI SELEZIONE TERAPEUTICA
Università degli Studi di ParmaAbstract
Nell'ambito del presente progetto si intendono perseguire le seguenti linee di ricerca :1) Analisi del profilo di metilazione del promotore di geni coinvolti nei pathway di p16-Rb, p53 and Wnt nei diversi tipi di tumori endocrini gastroenteropancreatici (GEP), come base per l'eventuale utilizzo di terapie a base di agenti demetilanti (Unità I - Bordi)
2) Analisi comparativa di tumori endocrini pancreatici (TEP) e del midgut con tecnologia di ibridizzazione genomica comparativa su array (CGH array) (Unità II- Rindi)
3) Analisi immunoistochimica dell'espressione di proteine codificate da geni localizzate in regioni geniche comunemente alterate di carcinoidi ileali (Unità I- Bordi)
4) Identificazione di fattori prognostici legati ai dati clinici dei pazienti ed alle componenti biologiche delle neoplasie e conseguente selezione di gruppi omogenei di pazienti su cui effettuare trials terapeutici mirati con analoghi della somatostatina e/o interferone e/o chemioterapia (Unità III- Delle Fave)
5) Analisi con metodologia di microarrays di nuova generazione (Affymetrix Human Genome U133 Set) di TEP primitivi e metastatici per individuare alterazioni geniche connesse all'induzione tumorale ed allo sviluppo di metastasi (Unità III- Delle Fave)
6) Studio dell'espressione genica in TEP di kinasi src-like, per le quali esistono inibitori specifici, potenzialmente utilizzabili come targets specifici per terapia, e indagine in vitro sull'effetto di >>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Cesare BORDI Università degli Studi di PARMAObiettivo del Programma di Ricerca
Questo progetto rappresenta l'evoluzione del progetto cofinanziato nell'Anno 2003 - prot. 2003063877 ed intitolato TUMORI NEUROENDOCRINI DELL'APPARATO DIGERENTE. BASI MOLECOLARI PER LA DIAGNOSI ED IL TRATTAMENTO. Scopo del progetto è riunire e coordinare competenze interdisciplinari sui tumori endocrini gastroenteropancreatici (GEP), settore nel quale i proponenti hanno qualificazione scientifica internazionale in grado di garantire un'elevato rating di Impact Factor per l'intero progetto. L'obiettivo generale è di trasferire le acquisizioni di biologia molecolare alla gestione del malato in una patologia la cui modesta frequenza spesso impedisce un'adeguata valutazione ed un moderno approccio diagnostico terapeutico, con conseguente inadeguato trattamento dei malati stessi, aggravato dal decorso spesso sfavorevole di neoplasie e, nel caso delle forme poco differenziate, notevolmente aggressivo. Lo scopo preminente dell'attuale progetto è pertanto focalizzato sulle forme maligne di tali neoplasie con particolare riguardo: 1) alla caratterizzazione degli eventi genetici responsabili della loro patogenesi, che dai dati attualmente in nostro possesso sembrano presentare caratteristiche specifiche differenziali nelle diverse regioni GEP; 2) alla conseguente identificazione di specifici bersagli genetico-molecolari e quindi selezionare utilii criteri di terapia mirata. A tal fine la composizione delle unità partecipanti al progetto appare modificata e ristretta rispetto alla >>>Durata
24 mesiBase di partenza scientifica nazionale o internazionale
I tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP) costituiscono cirrca il 70% di tutte le neoplasie neuroendocrine. L'incidenza annuale delle neoplasie neuroendocrine GEP è pari allo 0.07 per 100.000 abitanti, quasi il 2% di tutte le neoplasie gastrointestinali. Ogni anno vengono diagnosticati 10 nuovi casi per 1.000.000 di abitanti, di cui 3,6 a livello pancreatico. Tuttavia l'incidenza delle neoplasie endocrine GEP appare essere aumentata nel corso dell'ultima decade e l'introduzione di nuove procedure diagnostiche e terapeutiche ha suscitato l'interesse dei clinici al riguardo [1].In genere la storia clinica di queste neoplasie è caratterizzata dalla presenza di metastasi nel 50 – 70 % dei casi e da una sopravvivenza 3-4 volte superiore a quelle di tumori non con fenotipo endocrino che si verificano negli stessi organi. In sintesi, un soggetto con tumore endocrino digestivo, è un paziente che ha circa il 20% di possibilità di cura radicale chirurgica. La possibilità di sopravvivenza con malattia metastatica a 5-10 anni in oltre il 70% dei casi, si tratta cioè di soggetti con patologia oncologica cronica.
I tumori endocrini GEP sono un gruppo eterogeneo di neoplasie. Sono per la maggior parte sporadici, anche se possono essere parte di due sindromi tumorali familiari, neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) e von Hippel Lindau (VHL) [2]. Essi sono classificati clinicamente come funzionanti o non funzionanti, in base alla presenza di sintomi dovuti >>>



