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PROGRAMMA DI RICERCA 2005
italiano - english
Unità di Ricerca
- Università degli Studi di MILANO-BICOCCA
MEDICINA CLINICA,PREVENZIONE E BIOTECNOLOGIE SANITARIE
MILANO(MI) - Università degli Studi di ROMA "La Sapienza"
BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA
ROMA(RM) - Università degli Studi di MODENA e REGGIO EMILIA
SCIENZE BIOMEDICHE
MODENA(MO) - Seconda Università degli Studi di NAPOLI
PEDIATRIA
CASERTA(CE) - Università degli Studi di PADOVA
PEDIATRIA
PADOVA(PD)
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- 10 - Patogenesi molecolare dei linfomi in funzione della terapia
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES OR MICRO-ORGANISMS (immunoassay G01N33/53); COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- HUMAN NECESSITIES
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES (bringing into special physical form A61J [N: mechanical aspects]; chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; compounds per se C01, C07, C08, C12N; soap compositions C11D; micro-organisms per se C12N) [C0203]
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
Classificazione geografica
- Regione: Lombardia
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Parole Chiave
LEUCEMIA PEDIATRICA; PROFILO DI ESPRESSIONE GENICA; PROTEOMICAGenomica funzionale per la comprensione della patogenesi molecolare delle leucemie del bambino e l'identificazione delle basi molecolari della resistenza al trattamento.
Università degli Studi di Milano-BicoccaAbstract
Nella leucemia acuta (LA) in età pediatrica, la caratterizzazione dettagliata alla diagnosi permette sempre più di identificare marcatori genetici di importanza prognostica. Tuttavia, in ogni sottogruppo è nota un'ulteriore eterogeneità, la cui ragione è ancora sconosciuta. Sono pertanto necessarie ulteriori analisi specialistiche ed integrate che da un lato definiscano con maggior dettaglio sottogruppi clinicamente distinti (definiti per età, genotipo e altre caratteristiche associate a rischio clinico) e dall'altro identifichino geni coinvolti nel metabolismo e nella risposta ai farmaci. Ciò contribuisce all'identificazione di nuovi gruppi di rischio per la stratificazione al trattamento, oltre che di pathways di risposta/resistenza ai farmaci, per definire nuovi bersagli che consentano di incrementare il successo della terapia della leucemia pediatrica. E' sempre più evidente che ogni singolo tumore ha un suo proprio e unico profilo molecolare patologico; di conseguenza una data terapia può essere efficace solo in un certo sottogruppo di pazienti che mostrano alterazioni molecolari sensibili ai farmaci somministrati. Ciò indica una valida giustificazione ai tentativi di sviluppare una strategia che permetta di selezionare la terapia più specifica per il profilo molecolare di un determinato tumore, aumentando così l'efficacia del trattamento e diminuendone la tossicità.Scopo di questo progetto è di integrare l'ampia e complementare esperienza delle diverse unit >>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Giuseppe MASERA Università degli Studi di MILANO-BICOCCAObiettivo del Programma di Ricerca
Scopo di questo progetto è di integrare l'ampia e complementare esperienza delle diverse unità sperimentali partecipanti per applicare metodologie di gnomica e proteomica, oltre ad altre tecnologie molecolari, per interpretare l'eterogeneità di sottogruppi di leucemie pediatriche caratterizzate dalla stessa anomalia genetica, anche mediante confronto con le stesse anomalie dell'età adulta. Sono pertanto necessarie ulteriori analisi specialistiche ed integrate che da un lato definiscano con maggior dettaglio sottogruppi clinicamente distinti (definiti per età, genotipo e altre caratteristiche associate a rischio clinico) e dall'altro identifichino geni coinvolti nel metabolismo e nella risposta ai farmaci. Ciò contribuisce all'identificazione di nuovi gruppi di rischio per la stratificazione al trattamento, oltre che di pathways di risposta/resistenza ai farmaci, per definire nuovi bersagli che consentano di incrementare il successo della terapia della leucemia pediatrica. E' sempre più evidente che ogni singolo tumore ha un suo proprio e unico profilo molecolare patologico; di conseguenza una data terapia può essere efficace solo in un certo sottogruppo di pazienti che mostrano alterazioni molecolari sensibili ai farmaci somministrati. Ciò indica una valida giustificazione ai tentativi di sviluppare una strategia che permetta di selezionare la terapia più specifica per il profilo molecolare di un determinato tumore.Più precisamente, l'Unità 1 (G.Masera, Monza) si >>>
Durata
24 mesiBase di partenza scientifica nazionale o internazionale
Nella leucemia acuta (LA) in età pediatrica, la caratterizzazione dettagliata alla diagnosi permette sempre più di identificare marcatori genetici di importanza prognostica. Tuttavia, in ogni sottogruppo è nota un'ulteriore eterogeneità, la cui ragione è ancora sconosciuta. Sono pertanto necessarie ulteriori analisi specialistiche ed integrate che da un lato definiscano con maggior dettaglio sottogruppi clinicamente distinti (definiti per età, genotipo e altre caratteristiche associate a rischio clinico) e dall'altro identifichino geni coinvolti nel metabolismo e nella risposta ai farmaci. Ciò contribuisce all'identificazione di nuovi gruppi di rischio per la stratificazione al trattamento, oltre che di pathways di risposta/resistenza ai farmaci, per definire nuovi bersagli che consentano di incrementare il successo della terapia della leucemia pediatrica. La funzione di geni espressi in modo aberrante deve poi essere ulteriormente indagata mediante interferenza selettiva ("RNA interfering" e studi di trasfezione genica).L'introduzione delle tecnologie di microarrays per la caratterizzazione di tumori a livello genico e proteico ha avuto un impatto significativo nell'oncologia sperimentale. L'analisi del profilo di espressione genica ha consentito notevoli avanzamenti nell'identificare patterns di deregolazione genica che sono strettamente associati alla sopravvivenza o alla resistenza ai farmaci, ed è stato possibile evidenziare nuovi potenziali targets di terapie >>>



