RICERCA ITALIANA     

Programmi di ricerca simili:

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• 3 - Ingegnerizzazione e sviluppo di catalizzatori molecolari o nanostrutturati e strategie sintetiche sostenibili (alta selettività e resa) per la produzione di sistemi molecolari complessi da unità semplici ed eco-compatibili.
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• 9 - Catalizzatori innovativi a base di metalli di transizione per sintesi mirate chemo- e stereo-selettive
• 10 - Reazioni regio- e stereoselettive catalizzate da metalli di transizione per processi innovativi nella sintesi di fine chemicals

Classificazione scientifico-disciplinare

• Area scientifico disciplinare: Scienze chimiche
  • CHIMICA ORGANICA

Classificazione brevettuale

• CHEMISTRY; METALLURGY
  • ORGANIC CHEMISTRY (such compounds as the oxides, sulfides, or oxysulfides of carbon, cyanogen, phosgene, hydrocyanic acid or salts thereof C01; products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds C01B33/44; macromolecular compounds C08; dyes C09; fermentation products C12; fermentation or enzyme-using processes to synthesise a desired chemical compound or composition or to separate optical isomers from a racemic mixture C12P; production of organic compounds by electrolysis or electrophoresis C25B3/00, C25B7/00)
    • GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR (preparation of carboxylic acid esters by telomerisation C07C67/47; telomerisation C08F)

Classificazione geografica

• Regione: Marche

Bibliografia

(1) R.A. Sheldon, Chem. & Ind. 1997, 12.
(2) R.A. Sheldon, Chemtech, 1994, 38.
(3) (a)F. Bigi, B. Frullanti, R. Maggi, G. Sartori, E. Zambonin, J. Org. Chem., 1999, 64, 1004; F. Bigi, S. Carloni, B. Frullanti, R. Maggi, G. Sartori, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 3465.(b) F. Bigi, L. Chesini, R. Maggi, G. Sartori, J. Org. Chem., 1999, 64, 1033; G. Sartori, F. Bigi, R. Maggi, A. Mazzacani, G. Oppici, Eur. J. Org. Chem., 2001, 2513. (c) F. Bigi, R. Maggi, G. Sartori, E. Zambonin, Chem. Commun., 1998, 513; S. Carloni, D.E. De Vos, P.A. Jacobs, R. Maggi, G. Sartori, R. Sartorio, J. Catal., 2002, 205, 199. (d) D.J. Macquarrie, R. Maggi, A. Mazzacani, G. Sartori, R. Sartorio, Appl. Catal. A: General, 2003, 246, 183. (e) R. Ballini, G. Bosica, D. Fiorini, R. Maggi, P. Righi, G. Sartori, R. Sartorio, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 8445. (f) G. Sartori, A. Armstrong, R. Maggi, A. Mazzacani, R. Sartorio, F. Bigi, B. Dominguez-Fernandez, J. Org. Chem., 2003, 68, 3232. (g) F. Bigi, S. Carloni, R. Maggi, A. Mazzacani, G. Sartori, G. Tanzi, J. Mol. Catal. A: Chem., 2002, 182-183, 533. (h) F. Bigi, L. Moroni, R. Maggi, G. Sartori, Chem. Commun., 2002, 716. (i) A. Barbarini, R. Maggi, M. Muratori, G. Sartori, R. Sartorio, Tetrahedron: Asymm., 2004, 15, 2467.(j) Sartori G., Ballini R., Bigi F., Bosica G., Maggi R. Righi P. Chemical Reviews 2004, 104, 199.
(4) (a) F. Fringuelli, O. Piermatti and F. Pizzo, Organic Synthesis in Water, P.A. Grieco Ed. Blackie Academic and Professional - Thomson Science Pb, 223 (1998). (b) F. Fringuelli, O. Piermatti and F. Pizzo, Organic Synthesis in Water, P.A. Grieco Ed., Blackie Academic and Professional - Thomson Science Pb., 250 (1998). (c) Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F. in Targets in Heterocyclic Systems Attanasi, O. A.; Spinelli, D. Eds.; SCI: 1997, 57. (d) Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F.; Vaccaro, L. Eur. J. Org. Chem. 2001, 3, 439. (e) Fringuelli, F. ; Piermatti O. ; Pizzo, F., Recent Research Developments in Organic Chemistry Transworld Research Network, Pb. Trivandrum, Vol. 1, 123 (1997). (f) Amantini, D.;Fringuelli, F.; Pizzo, F.; Vaccaro, L., Org. Prep. Proced. Int., 2002, 34, 111. (g) Amantini, D; Fringuelli, Piermatti, O.; F.; Pizzo, F.; Tortoioli, S.; Vaccaro, L. Arkivoc, 2002, 293.
(5) (a) Tetrahedron Lett. 2001, 42, 1131. (b) J. Org. Chem. 2001, 66, 3554. (c) J. Org. Chem. 2001, 66, 4463. (d) J. Org. Chem. 2001, 66, 4719. (e) Adv. Synth. Catal., 2002, 344, 379. (f) J. Org. Chem. 2003, 68, 8258. (g) Synlett 2003, 2292. (h) J. Org. Chem. 2001, 67, 4661. (i) Green Chem., 2003, 5, 425. (j) Green Chem., 2003, 5, 436. (k) Synthesis 2003, 15, 2331. (l) J. Org. Chem. 2003, 68, 7041. m) J. Org. Chem. 2003, 68, 9263. (6) (a) M. Selva, P. Tundo, 35, 706. (b) J. DeSimone, M. Selva, P. Tundo J. Org. Chem. 2001, 66, 4047. (c) M. Selva, P. Tundo Acc. Chem. Res. 2002, A. Perosa, and F. Dall’Acqua J. Org. Chem. 2005, 70, 2771. (d) P. Tundo, M. Selva, Chemtech, 1995, 25, 31.
(7) (a) M. Selva, P. Tundo, and A. Perosa J. Org. Chem. 2003, 68, 7374. (b) M. Selva, P. Tundo, A. Perosa, S. Memoli J. Org. Chem. 2002, 67, 1071. (c) M. Selva, P. Tundo J. Org. Chem. 2006, 71, 1464. (d) M. Selva, P. Tundo, and T. Foccardi J. Org. Chem. 2005, 70, 2476.
(8) (a) F.A. Luzzio, Tetrahedron, 2001, 57, 915. (b) G. Rosini, in "Comprehensive Organic Synthesis", Trost, B.M., Ed.; Pergamon: Oxford, 1999; Vol. 1, p 321.
(9) (a) C. Christensen, K. Juhl, R.G. Hazell, K.A. Jørgensen, J. Org. Chem., 2002, 67, 4875. (b) D.A. Evans, D. Seidel, M. Rueping, H.W. Lam, J.T. Shaw, C.W. Downey, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 12692.
(10) J. Tian, N. Yamagiwa, S. Matsunaga, M. Shibasaki, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 3636.
(11) B.M. Trost, V.S.C. Yeh, H. Ito, N. Bremeyer, Org. Lett., 2002, 4, 2621.
(12) J.-M. Brunel, I.P. Holmes, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 2752.
(13) C. Baleizão, B. Gigante, H. Garcia, A. Corma, J. Catal., 2004, 221, 77; C. Baleizão, B. Gigante, H. Garcia, A. Corma, J. Catal., 2004, 215, 199.
(14) G.-J. Kim, J.-H. Shin, Catal. Lett., 1999, 63, 83.
(15) H. Sellner, C. Faber, P.B. Rheiner, D. Seebach, Chem. Eur. J., 2000, 6, 3692.
(16) S. Lundgren, S. Lutsenko, C. Jönsson, C. Moberg, Org. Lett., 2003, 5, 3663.
(17) Perlmutter, P. Conjugate Addition Reactions in Organic Synthesis;Pergamon: Oxford, 1992.
(18) Bergmann, E. D.; Ginsburg, D.; Pappo, R. Org. React. 1959, 10, 179.
(19) Rossiter, B. E.; Swingle, N. M. Chem. Rev. 1992, 92, 771.
(20) Rosini, G.; Ballini, R. Synthesis 1988, 833.
(21) Nitro Compounds Recent Advances in Synthesis and Chemistry; Feuer, H., Nielsen, A. T., Eds.; VCH: Weinheim, 1990.
(22) Ono, N. The Nitro Group in Organic Synthesis; Wiley-VCH: New York, 2001.
(23) The Chemistry of Amino, Nitroso, Nitro and Related Groups;Patai, S., Ed.; Wiley: Chichester, 1996.
(24) Adams, J. P. J. Chem. Soc., Perkin Trans.1 2002, 2586.
(25) Seebach, D.; Lehr, F. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1976, 15, 505.
(26) Rosini, G. In Comprehensive Organic Synthesis; Trost, B. M. Ed.; Pergamon: Oxford, 1991; Vol. 2, p 321.
(27) Luzzio, F. A. Tetrahedron 2001, 57, 915.
(28) Rosini, G.; Ballini, R.; Zanotti, V. Synthesis 1983, 137.
(29) Ballini, R.; Petrini, M. Tetrahedron 2004, 60, 1017.
(30) Pinnick, H. W. Org. React. 1990, 38, 655.
(31) Simpkins, N. S. Sulphones in Organic Synthesis; Pergamon: Oxford, 1993.
(32) Rosini, G.; Ballini, R.; Petrini, M.; Marotta, E. Angew. Chem.,Int. Ed. Engl. 1986, 25, 941.
(33) Oshida, J.; Okamoto, M.; Azuma, S.; Tanaka, T. Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2579.
(34) Nakagawa, M.; Tsuruoka, A.; Yoshida, J.; Hino, T. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990, 603.
(35) Nakashita, N.; Hesse, M. Helv. Chim. Acta 1983, 66, 845.
(36) Derri Alcantara, M. P.; Escribano, F. C.; Go´mez-Sa´nchez, A.; Dia´nez, M. J.; Estrada, M. D.; Lo´pez-Castro, A.;
Pe´rez-Garrido, S. Synthesis 1996, 64.
(37) Clark, J. H. Chem. Rev. 1980, 80, 429.
(38) Grimm, E. L.; Zschiesche, R.; Reissig, H. U. J. Org. Chem. 1985, 50, 5543.
(39) Chasar, D. W. Synthesis 1982, 841.
(40) Chetia, A.; Saikia, C. J.; Lekhok, K. C.; Boruah, R. C. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 2649.
(41) Ono, N.; Kamimura, A.; Kaji, A. Synthesis 1984, 226.
(42) Pollini, G. P.; Barco, A.; De Giuli, G. Synthesis 1972, 44.
(43) Chavan, S. P.; Pasupathy, K.; Venkatraman, M. S.; Kale, R. R. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 6879.
(44) Zia-Ebrahimi, M.; Huffman, G. W. Synthesis 1996, 215.
(45) Rosini, G.; Marotta, E.; Ballini, R.; Petrini, M. Synthesis 1986, 237.
(46) Bergbreiter, D. F.; Lalonde, J. J. J. Org. Chem. 1987, 52, 1601.
(47) Ballini, R.; Petrini, M.; Rosini, G. Synthesis 1987, 711.
(48) Baasner, B.; Marhold, A.; Negele, M. J. Fluorine Chem. 1990, 46, 161.
(49) Beck, A. K.; Seebach, D. Chem. Ber. 1991, 124, 2897.
(50) Kisanga, P. B.; Ilankumaran, P.; Fetterly, B. M.; Verkade, J. G. J. Org. Chem. 2002, 67, 3555.
(51) Keller, E.; Feringa, B. L. Synlett 1997, 842.
(52) Ballini, R.; Fiorini, D.; Gil, M. V.; Palmieri, A. Green Chem. 2003, 5, 475.
(53) Mdoe, J. E. G.; Clark, J. H.; Macquarrie, D. J. Synlett 1998, 625.
(54) Michaud, D.; Abdallah-El Ayoubi, S.; Dozias, M.-J.; Toupet, L.; Texier-Boullet, F.; Hamelin, J. Chem. Commun. 1997, 1613.
(55) Ono, N. “The Nitro Group in Organic Synthesis”, H, Feuer, ed.; Wiley-VCH, New York, 2001
(56) (a) K. J. Ivin; J. C. Mol. In Olefin Metathesis and Metathesis Polymerization, Academic Press 1997; (b) W. F. Carroll, Jr., http://pubs.acs.org/pressrelease/nobelprize/2005.html
(57) T. M. Trnka, R. H. Grubbs Acc. Chem. Res. 2001, 34, 18.
(58) (a) M. Schuster, S. Blechert Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2036. (b) A. Lesage, L. Emsley, M. Chabanas, C. Coperet, J.-M. Basset Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4535. (c) J. C. Mol Catal. Today 1999, 51, 289.
(59) (a) H. Balcar, P. Topka, N. Zilkova, J. Perez-Pariente, J. Cejka Stud. Surf. Sci. Catal. 2005,156, 795. (b) K. Melis, D. De Vos, P. Jacobs, F. Verpoort J. Mol. Cat. 2001, 169, 47. (c) H. Hamdan, Z. Ramli Stud. Surf. Sci. Catal. 1997,105, 957.

Parole Chiave

SINESI ECOCOMPATIBILI, CATALIZZATORI ETEROGENEI, PREPARAZIONE DI MATERIALI IBRIDI ORGANICO-INORGANICI, PROCESSI SINTETICI ONE-POT, MEZZO ACQUOSO, CO2 SUPERCRITICA, REAZIONI DI ADDIZIONE, METATESI, NITROCOMPOSTI ALIFATICI