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PROGRAMMA DI RICERCA 2006

italiano - english
Programmi di ricerca simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
  • HUMAN NECESSITIES
    • MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
      • PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES (bringing into special physical form A61J [N: mechanical aspects]; chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; compounds per se C01, C07, C08, C12N; soap compositions C11D; micro-organisms per se C12N) [C0203]
Classificazione geografica
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Parole Chiave
NANOTECNOLGIE FARMACEUTICHE, PARTICELLE, VETTORI, SOLUBILITÀ, PERMEABILITÀ, FORMA DI DOSAGGIO, VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DIREZIONAMENTO, RILASCIO

NANO/MICROTECNOLOGIE PER MODULARE LA DISPONIBILITA' BIOLOGICA DI FARMACI CON SOLUBILITA' E PERMEABILITA' CRITICHE

Università degli Studi di Parma
Abstract
Numerosi farmaci hanno solubilità, stabilità e permeabilità che ostacolano la somministrazione in una forma di dosaggio non parenterale. Uno strumento per superare tale difficoltà è quello di utilizzare le micro/nanotecnologie farmaceutiche per mascherare le proprietà sfavorevoli della molecola senza cambiare la struttura chimica.

Questo programma intende ricercare nuove strutture micro/nanoparticellari da utilizzare come vettori di farmaco per direzionarne e controllarne la liberazione. L’attenzione sarà rivolta a particelle polimeriche o lipidiche che, in funzione della composizione, struttura, carica e dimensione, guideranno la molecola verso il substrato biologico. L’importanza della ricerca consiste nella possibilità di ottimizzare la biofarmaceutica e la farmacocinetica di tali farmaci mantenendo inalterata la loro struttura chimica. Ciò consentirà non solo nuove applicazioni terapeutiche di farmaci noti, ma anche il trasferimento delle conoscenze trovate ad altri farmaci critici.

I farmaci studiati sono sostanze con solubilità, permeabilità e stabilità critiche, caricati nelle particelle per aumentare l’assorbimento, modulare o direzionare il rilascio. Si vogliono aprire nuove vie di somministrazione, rivolgendosi in particolare alla via orale, nasale, polmonare e a somministrazioni loco-regionali o sito-specifiche. Saranno quindi studiati: (i) farmaci antitumorali con biodisponibilità erratica (tamoxifene, camptotecine, etoposside) da >>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Paolo Colombo Università degli Studi di PARMA
Obiettivo del Programma di Ricerca
Il programma è dedicato alla ricerca e sviluppo di preparati farmaceutici contenenti nano/microparticelle per la veicolazione ed il rilascio di farmaci con solubilità, permeabilità e stabilità critiche. Il riferimento ai preparati indica la necessità di superare la difficoltà della somministrazione di prodotti aventi nano o microdimensione.
Il programma è basato quindi sulle nano/microtecnologie farmaceutiche per scoprire nuovi vettori particellari per farmaci o più in generale sostanze con caratteristiche biofarmaceutiche o cinetiche problematiche (peptidi). L’uso di vettori potrebbe consentire di migliorare la loro disponibilità biologica dei farmaci studiando vettori e relativi preparati per modulare tale disponibilità.
Il lavoro coordinato del programma si occuperà della preparazione di vettori contenenti farmaci poco solubili e permeabili, utilizzando materiali, strutture, tecnologie e procedure in grado di innovare la loro costruzione e quella della forma di dosaggio per la somministrazione.
Il razionale sarà di alterare la farmacocinetica delle sostanze attive, modificando l’assorbimento e distribuzione mediante un trasporto mirato ed una liberazione programmata per velocità o sito. Il coordinamento consentirà il trasferimento delle esperienze accumulate sulle sostanze, vettori e preparazioni per la soluzione dei problemi di altre sostanze critiche.

FARMACI E PRODOTTI
Saranno studiati:
- antibiotici peptidici >>>

Durata
24 mesi
Base di partenza scientifica nazionale o internazionale
Numerosi farmaci presentano caratteristiche biofarmaceutiche e/o farmacocinetiche sfavorevoli per realizzare una somministrazione attraverso una via che non sia quella parenterale. Queste sostanze, sebbene molto attive, non riescono a svolgere la loro azione a causa di problemi d’assorbimento, distribuzione, emivita o stabilità. I loro difetti biofarmaceutici sono comunemente affrontati con modifiche chimiche della struttura, ma questo intervento cambia la molecola e dà origine ad una nuova sostanza.

La realizzazione di nuovi prodotti farmaceutici può passare anche attraverso strategie che non comportano la modifica chimica della molecola. La tecnologia farmaceutica è in grado di mascherare la struttura molecolare, aiutando la sostanza a superare i passaggi critici per la sua disponibilità biologica; in questo modo non si producono nuovi farmaci ma nuovi medicamenti. Quindi sviluppare un farmaco conosciuto in un’innovativa forma di dosaggio permette di ottenere un nuovo prodotto a costi più bassi, rivalutando così sostanze attive già sperimentate su un gran numero di pazienti. La disponibilità biologica dei farmaci quindi può essere ottimizzata con la tecnologia.

Ogni farmaco richiede una formulazione che non è soltanto una variazione estetica, ma riveste un ruolo essenziale per la sua attività. Inoltre le preparazioni farmaceutiche possono portare contributi di rilievo non solo all’attività terapeutica, ma anche agli aspetti socio-economici ed >>>