Vai al contenuto| Home page|

   Ti trovi in: HOME »Programmi, progetti e risultati »I progetti »PRIN - Programmi di ricerca di Rilevante Interesse Nazionale»Programma di ricerca
INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

PROGRAMMA DI RICERCA 2006

italiano - english
Programmi di ricerca simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
Classificazione geografica
Bibliografia
1. Commission of the European Communities. White Paper. Strategy for a future chemical policy, Brussels, 27/02/01, COM (2001) 88 final.
2. Commission of the European Communities. On the sixth environment action programme of the European Community 'Environment 2010: Our future, Our choice' Brussels, 24.1.2001, COM (2001) 31 final, 2001/0029 (COD).
3. a) Fr Patent, 7pp FR 2163884 19730831 SNPE, 1973; b) Damle, S.B.; Kirk-Othmer, Enciclopedia of Chemical Technology, 4th Ed. 1993, 5, 77.
4. Centi G., Cavani F., Trifirò F. Eds. “Selective oxidation by heterogeneous catalysis” FAC Series, Kluwer Academic Publishers, 2001.
5. M.B. Smith and J. Marsh "Advanced Organic Chemistry, Reactions , Mechanisms, and Structure", John Wiley and Sons, 2001
6. Process Economics Programme, Methacrylic acids and methacrylic esters Reports 11a, 11b, 11c, 11d. May 1974, July 1980, September 1984 and January 1993
7. E. Negishi, A. de Meijere Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, Wiley, New York, 2002, Chapter VI, p. 2309.
8. a) Romano, U.; Tesei, R.; Massi, M. M.; Rebora, P., Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1980, 19(3), 396-403 ; b) Romano, U., Chim. Ind. 1993 Milan, 75(4), 303-306.
9. Nishihira, K.; Tanaka, S.; Kodama, K.; Kaneko, T. Eur. Pat. Appl. EP. 501,507, 1992.
10. Aresta, M.; Dibenedetto, A., J. Mol. Catal. 2002, 182-183, 399-409.
11. Aresta, M., Dibenedetto, A. and Pastore, C. Studies on Surface Sciences and Catalysis, 2004, 153, 221.
12. a) Hoberg H., Schafer D., Oster B.W. J. Organomet. Chem., 1984, 266, 313; b) Hoberg H., Schafer D.,Burkhart G., Kruger C., Romao M., J. Organomet. Chem., 1984, 226, 203.
13. a) Alvarez R., Carmona E., Cole-Hamilton D.J., Galindo A., Gutierrez-Puebla E., Monge A., Poveda M.L., Ruiz C., J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 5529; b) Alvarez R., Carmona E., Galindo A., Gutierrez E., Marin J. M., Monge A., Poveda M.L., Ruiz, Savariault J.M., Organometallics 1989, 8, 2430.
14. Papai I., Schubert G., J. Am. Chem. Soc. 2003, 125(48), 14847-14858.
15. Papai I., Schubert G., Mayer I., Besenyei G., Aresta M., Organometallics 2004, 23(22), 5252-5259.
16. Gabriele, B.; Salerno, G.; Mancuso, R.; Costa, M.; J. Org. Chem. 2004, 69(14), 4741-4750.
17. Glover, B.; Harvey, K. A.; Liu, B.; Sharp, M. J.; Tymoschenko, M. F., Org. Lett. 2003, 5(3), 301-304.
18. a) Aresta M., Dibenedetto A., Fracchiolla E., Giannoccaro P., Pastore C., Papai I., Schubert G., J. Org. Chem., 2005, vol. 70(169 pp. 6177-6186; b) Pastore C. “Utilizzo del diossido di carbonio per la funzionalizzazione di substrati organici con l’ausilio di composti di metalli di transizione o di sistemi enzimatici”, Tesi di dottorato in “Sintesi Chimica ed enzimatica applicata” XVII Ciclo, 2005; c) A. Dibenedetto and C. Pastore, 8th International Conference on Carbon Dioxide Utilization ICCDU VIII, June 20-23, 2005, Oslo-Norway, OC13; d) M. Aresta, Pacifichem, Honolulu, Hawai (USA), December 15-20, 2005, Session 64, Paper 74; e) M. Aresta, A. Dibenedetto and C. Pastore, Catalysis Today 2006, in press.
19. Clerici M. G., Belussi G., Romano U. J. Catal. 129, 1991, 159.
20. Aresta, M.; Dibenedetto, A., J. Mol. Catal. 2002, 182-183, 399-409.
21. a) Aresta M., Quaranta E., Brevetto Italiano N. 1198206, 1988; b) Aresta M., Quaranta E., Brevetto Italiano N. 1237207, 1993; c) Aresta M., Quaranta E., Brevetto Italiano N. 1237208, 1993; d) Aresta M., Bosetti A., Quaranta E., Domanda di Brevetto Italiano N. MI96A 002202).
22. a) Aresta M., Quaranta E., J. Org. Chem., 1988, 53, 4153; b) Aresta M., Quaranta E., Tetrahedron, 1991, 47, 9489; c) Aresta M., Quaranta E., Tetrah., 1992, 48, 1515; d) Aresta M., Quaranta, E.J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1992, 1893; f) Aresta M., Berloco C., Quaranta E., Tetrah., 1995, 51, 8073; g) Aresta M., Dibenedetto A., Quaranta E., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 3359; h) Aresta M., Quaranta E., CHEMTECH, 1997, 27(3), 32; i) Aresta M., Dibenedetto A., Quaranta E., Tetrah., 1998, 54, 14145; l) Aresta M., Dibenedetto A., Quaranta E., Green Chem., 1999, 1 (5), 237-242; m) Aresta M., Quaranta E., Dibenedetto A., Tommasi I., Marciniec B., Appl. Organomet. Chem., 2000, 14, 871; n) Aresta M., Dibenedetto A., Quaranta E., Boscolo M., Larsson R., J. Mol. Catal. A: Chemical, 2001, 174, 7; o) Distaso M., Quaranta E., Tetrah., 2004, 60, 1531; p) Distaso M., Quaranta E., J. Catal., 2004, 228, 36; q) Distaso M., Quaranta E. Appl. Catal. B: Env. 2006, 66(1-2), 72.
23. a) Inoue S., et al., Chem. Lett. 1977, 1375; b) Sakakura T., et al. Chem. Commun. 2001, 2238.
24. Giannoccaro P., Gargano M., Fanizzi A., Ferragina C., Leoci A., Aresta M., J. Mol. Cat. . Mol. Catal., V 227, 2005, 133-140.
25. Giannoccaro P., Gargano M., Fanizzi A., Ferragina C., Aresta M. Applied Catal. 2005, vol. 284 pp. 77-83.
26. a) Ferragina C., Cafarelli P., Giannoccaro P. Materials Research Bulletin, v 33, No 11 (1998) 1635-52; b) Ferragina C., Cafarelli P., De Stefani A., Di Rocco R., Giannoccaro P. Materials Research Bullettin 36, (2001) 1799-1812; c) Ferragina C., Di Rocco R., Fanizzi A., Giannoccaro P., Petrilli L. J. Therm. Anal. Cal.76 (2004) 871-882.
27. Aresta M., Dibenedetto A., Papai I., Schubert G., Macchioni A., Zuccaccia D. Chem.-A Europ. J. 2004, 10(15), 3708-3716.
28. Aresta M., Tkatchenko I., Tommasi I. in Ionic Liquids as Green Solvents: Progress and Prospects, Rogers R.D. and Seddon K.R. Eds., ACS Symp. Series 856, 2003,93.
29. Tommasi I., Sorrentino F. Tetrahedron Letters, 2005, 46, 2141.
30. a) Catellani M. in “Palladium in Organic Synthesis”J. Tsuji Ed. Springer, 2005, 21-53; b) Faccini F., Motti E., Castellani M., J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 78-79.
31. Gabriele B., Salerno G., Costa M. Synlett, 2004, 2468-2483.
32. B. Cornils, W.A. Herrmann, Eds., “Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds, 2nd Ed., 2002
33. Gabriele B., Salerno G., Mancuso R., Veltri I. Chem. Commun. 2005, 271; Adv. Synth. Catal. 2006, in stampa.
Parole Chiave
SINTESI SEQUENZIALI, CARBONATI ORGANICI, CARBAMMATI ED ISOCIANATI, UREE SIMMETRICHE ED ASIMMETRICHE, LATTONI E BUTENOLIDI, COMPOSTI OTTICAMENTE ATTIVI, REAZIONE DI OLEFINE, ACIDI ACRILICI, CATALIZZATORI NANO-STRUTTURATI

Ingegnerizzazione e sviluppo di catalizzatori molecolari o nanostrutturati e strategie sintetiche sostenibili (alta selettività e resa) per la produzione di sistemi molecolari complessi da unità semplici ed eco-compatibili.

Università degli Studi di Bari
Abstract
Questo Progetto mira a sviluppare nuove metodologie sintetiche per la produzione di molecole complesse multifunzionali attualmente prodotte con tecnologie che non rispondono ai principi della sostenibilità.
Le nuove sintesi dovranno: evitare l'uso di prodotti tossici (fosgene, HCN, altri), ridurre l'uso di solventi organici (eliminando i solventi clorurati), introdurre il concetto di solvente-reagente che semplifica il sistema reattivo, operare alla temperatura più bassa possibile per risparmiare energia, essere guidate da catalizzatori di nuova concezione, molecolari o nano-strutturati, che siano in grado di organizzare la reazione in sequenza di diversi substrati. Il risultato atteso è un'alta resa e selettività nelle sintesi selezionate, con riduzione dell'impatto ambientale, e produzione di maggiori benefici per l'Industria Chimica o Farmaceutica.
Le molecole-obiettivo sono intermedi o prodotti della Chimica Fine o dell'Industria Farmaceutica. Esse sono state selezionate tra quelle che già hanno un mercato ampio, ed in espansione a causa dei nuovi usi dei prodotti, e richiedono l'innovazione della tecnologia sintetica perchè quella in uso ha forti costrizioni ambientali poichè usa prodotti tossici (come il fosgene, già messo al bando in diversi Paesi, o HCN) o produce grosse quantità di rifiuti tossici.
Gli obiettivi primari del Progetto convergono verso lo sviluppo di sintesi che:
* non usino fosgene nella >>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Michele Aresta Università degli Studi di BARI
Obiettivo del Programma di Ricerca
La pressione esercitata sull' Industria Chimica mondiale a produrre sostanze rispettando i principi del Protocollo di Kyoto [1] e la Politica Comunitaria per l'Industria Chimica e per la protezione della salute umana [2] ha prodotto una richiesta urgente di sviluppo di processi di sintesi alternative. I nuovi metodi di catalisi (che assicura oltre l'80% della produzione chimica attuale) sono basati sui punti chiave elencati di seguito:
- Sviluppo di nuovi ed efficienti catalizzatori caratterizzati da eccellente selettività e lungo tempo di vita;
- Utilizzazione di nuovi mezzi di reazione, alternativi ai solventi convenzionali, con l'eliminazione totale di solventi clorurati;
- Nuove metodologie sintetiche caratterizzate da basso utilizzo di carbonio;
- Sostituzione di composti tossici con altri meno pericolosi;
- Riduzione dei costi di produzione minimizzando la quantità dei materiali impiegati e di energia, realizzando sintesi dirette e a singolo stadio.
L'adozione di tali concetti può contribuire a generare processi sintetici più efficienti caratterizzati da rese più elevate, con la minimizzazine della produzione di scarti realizzando, quindi, processi più sicuri. Questo implica sia il ripensamento delle metodologie sintetiche sia la verifica di nuove reazioni e lo scale-up delle idee più valide.
E' necessario sviluppare, quindi, nuove strategie, la cui efficienza deve essere governata a vari >>>

Durata
24 mesi
Base di partenza scientifica nazionale o internazionale
La ricerca in catalisi deve trovare soluzioni che consentano l'innovazione della produzione dell'industria chimica sì da renderla sostenibile. Questo richiede un governo totale della complessità di processo o di prodotto, introducendo nella pratica i principi della sostenibilità. L'approcio innovativo deve essere integrato a livello della metodologia sintetica, dell'uso di reagenti, dei catalizzatori e dei mezzi di reazione con l'intento di avvicinare i caratteri della "catalisi enzimatica". Questo approccio innovativo globale richiede la combinazione di diverse conoscenze ed uno scambio di esperienze che rinforzi il potenziale di ciascun Partner del Progetto.
I Partners di questo Progetto collaborano da circa dieci anni in Programmi Internazionali ed hanno conseguito risultati molto positivi in Progetti Nazionali realizzati sulla base dei principi europei. L'obiettivo di questo Progetto è la "definizione di una strategia sintetica che possa consentire di gestire la complessità di prodotto o processo nella sintesi di prodotti molecolari a funzionalità multiple".
Le specie selezionate come obiettivo di sintesi sono:
• Carbonati organici, carbammati, uree, isocianati e carbossilati.
• Prodotti dell'industria farmaceutica, ossia eterocicli contenenti O,N.
• Lattoni e lattami che hanno sostituenti che conferiscono proprietà speciali.
• Acidi acrilici preparati da olefine e CO2 o >>>