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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

PROGRAMMA DI RICERCA 2006

italiano - english
Programmi di ricerca simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
  • CHEMISTRY; METALLURGY
    • BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
      • MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
  • HUMAN NECESSITIES
    • MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
      • DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION (analysing biological material G01N, e.g. G01N33/48; obtaining records using waves other than optical waves, in general G03B42/00)
Classificazione geografica
Bibliografia
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Zlokovic BV, Apuzzo MJ: Cellular and molecular neurosurgery: pathways from concept to reality - Part II: Vector systems and delivering methodologies for gene therapy of the central nervous system. Neurosurgery 40: 805-813, 1997
Parole Chiave
GLIOMI CEREBRALI, MICROARRAY, GENOMA UMANO, BIOLOGIA MOLECOLARE, ERITROPOIETINA UMANA RICOMBINANTE, NEURONAVIGAZIONE, RISONANZA MAGNETICA SPETTROSCOPICA, MARKERS TUMORALI, BIOINFORMATICA

Genomica e proteomica dei gliomi cerebrali: un approccio bioinformatico

Università degli Studi di Messina
Abstract
I gliomi cerebrali (in accordo con la Classificazione WHO, 2000) comprendono tumori che differiscono tra di loro per biologia,
morfologia, decorso clinico e risposta ai trattamenti. I fattori che influenzano la prognosi dipendono da caratteristiche tipiche sia
del paziente (età, performance status) che del tumore (sede, biopatologia, caratteristiche RM, volume pre e
post-chirurgico). Il comportamento clinico-biologico di ciascuna neoplasia, tuttavia, non può essere predetto esclusivamente sulla
base di criteri di classificazione puramente istologici. E' noto infatti che tumori uguali dal punto di vista istologico possono
comportarsi in modo differente e soprattutto rispondere in modo diverso alla terapia a seconda delle alterazioni molecolari a cui la
cellula neoplastica è andata incontro. Il recente sviluppo delle tecniche di genetica molecolare ha consentito di migliorare la
comprensione dei meccanismi biomolecolari che modulano il ciclo cellulare e la trascrizione del DNA, di individuare nuovi fattori di
crescita e di riconoscere e studiare fenomeni peculiari delle neoplasie in generale, e dei gliomi cerebrali in particolare, come la
neoangiogenesi, l'invasione e diffusione tumorale, aprendo di fatto, una nuova era nello studio di questi tumori.
L'obiettivo del presente programma di ricerca è quello di procedere alla caratterizzazione genica e del profilo molecolare dei gliomi
>>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Francesco Tomasello Università degli Studi di MESSINA
Obiettivo del Programma di Ricerca
L'obiettivo di questo programma di ricerca è quello di procedere ad una caratterizzazione genica e del profilo molecolare dei gliomi
cerebrali nell'uomo in una popolazione di pazienti reclutati, studiati e trattati in maniera omogenea, con particolare enfasi sulle
implicazioni clinico-prognostiche dei marker studiati.
L'età, il Karnofsky performance status (KPS) pre-operatorio, l'estensione dell'asportazione chirurgica ed il grado di malignità istopatologica sono fattori di prognosi ampiamente riconosciuti: sono
necessari però nuovi indicatori, come i markers molecolari, per poter definire in maniera più accurata la prognosi e per poter identificare moderni approcci terapeutici che siano realmente efficaci nel minimizzare la mortalità dei pazienti.
Una delle più recenti ipotesi presenti in letteratura, sulla progressione tumorale in generale (ed ovviamente anche nei gliomi) è che questa avvenga e sia regolata da geni che hanno un ruolo già noto nei processi infiammatori.
Più precisamente cellule e mediatori dell'infiammazione quali ad esempio COX-2 NOS-2 E EMEOSSIGENASI, tutte regolate da un unico fattore di trascrizione NF-KB sembrano avere un ruolo determinante nella progressione tumorale, sia nelle fasi precoci che in quelle avanzate. Si ritiene che tali molecole siano espresse dal tumore in quantità elevata rispetto al tessuto peri-tumorale e al tessuto normale distante (ove è assente).
Con la >>>

Durata
24 mesi
Base di partenza scientifica nazionale o internazionale
La classificazione della World Health Organization (WHO) distingue per i gliomi cerebrali, tre gradi di malignità (gradi 2-4), sulla
base di caratteristiche figure istopatologiche in grado di predire la sopravvivenza di questi pazienti (Kleihues et al 1993, Kleihues et
al. 2002). Tuttavia, non tutti i tumori cerebrali possono essere accuratamente classificati sulla base di criteri esclusivamente
istologici e la prognosi di ciascun paziente non può essere predetta esclusivamente sulla base del grading istologico poiché come
risaputo astrocitomi dello stesso grado di malignità possono comportarsi differentemente (La Torre et al. 2005). Pertanto, sebbene
l'età, il Karnofsky performance status (KPS) pre-operatorio, l'estensione dell'asportazione chirurgica ed il grado di malignità
istopatologica siano fattori di prognosi ampiamente riconosciuti, sono necessari nuovi indicatori per poter definire in maniera più
accurata la prognosi e per poter identificare moderni approcci terapeutici che siano realmente efficaci nel migliorare l'outcome dei
pazienti. Inoltre bisogna riconsiderare anche il concetto di radicalità chirurgica alla luce del perfezionamento delle più recenti
tecniche di imaging neuroradiologico. La possibilità di inserire e di fondere le immagini di spettroscopia, di RM funzionale
(attivazione corticale, di sequenze RM di diffusione con studio dei tensori di immagine, speciali >>>