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PROGRAMMA DI RICERCA 2006

italiano - english
Programmi di ricerca simili:
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Classificazione geografica
Bibliografia
1. Mantovani, A., Dinarello, C.A., Ghezzi P. 2000. In Pharmacology of Cytokines. Oxford University Press, New York, p. 154.

2. Godiska, R., D. Chantry, C. J. Raport, S. Sozzani, P. Allavena, D. Leviten, A. Mantovani, and P. W. Gray. 1997. J Exp Med 185:1595.

3. Power, C. A., D. J. Church, A. Meyer, S. Alouani, A. E. Proudfoot, I. Clark-Lewis, S. Sozzani, A. Mantovani, and T. N. Wells. 1997. J Exp Med 186:825.

4. Sozzani, S., P. Allavena, and A. Mantovani. 2001. In Dendritic Cells: biology and clinical applications. G. M. Thomas, and M. Lotze, eds. Acadimic Press, London, p. 203.

5. Wittamer, V., J. D. Franssen, M. Vulcano, J. F. Mirjolet, E. Le Poul, I. Migeotte, S. Brezillon, R. Tyldesley, C. Blanpain, M. Detheux, A. Mantovani, S. Sozzani, G. Vassart, M. Parmentier, and D. Communi. 2003. J Exp Med 198:977.

6. Vermi, W., E. Riboldi, V. Wittamer, F. Gentili, W. Luini, S. Marrelli, A. Vecchi, J. D. Franssen, D. Communi, L. Massardi, M. Sironi, A. Mantovani, M. Parmentier, F. Facchetti, and S. Sozzani. 2005. J Exp Med 201:509.

7. Sozzani, S., M. Rieppi, M. Locati, D. Zhou, F. Bussolino, P. Proost, J. Van Damme, and A. Mantovani. 1994. Biochem Biophys Res Commun 199:761.

8. Locati, M., D. Zhou, W. Luini, V. Evangelista, A. Mantovani, and S. Sozzani. 1994. J Biol Chem 269:4746.

9. Balestrieri, M. L., L. Servillo, and T. Lee. 1997. J Biol Chem 272:17431.

10. Servillo, L., C. Balestrieri, A. Giovane, P. Pari, D. Palma, G. Giannattasio, M. Triggiani, and M. L. Balestrieri. 2006.. Faseb J.

11. Locati, M., G. Lamorte, W. Luini, M. Introna, S. Bernasconi, A. Mantovani, and S. Sozzani. 1996. J Biol Chem 271:6010.

12. Nagase, T., N. Uozumi, S. Ishii, K. Kume, T. Izumi, Y. Ouchi, and T. Shimizu. 2000. Nat Immunol 1:42.

13. Triggiani, M., F. Granata, A. Oriente, V. De Marino, M. Gentile, C. Calabrese, C. Palumbo, and G. Marone. 2000. J Immunol 164:4908.

14. Triggiani, M., F. Granata, A. Oriente, M. Gentile, A. Petraroli, B. Balestrieri, and G. Marone. 2002. Eur J Immunol 32:67.

15. Triggiani, M., F. Granata, G. Giannattasio, and G. Marone. 2005. J Allergy Clin Immunol 116:1000.

16. Granata, F., A. Petraroli, E. Boilard, S. Bezzine, J. Bollinger, L. Del Vecchio, M. H. Gelb, G. Lambeau, G. Marone, and M. Triggiani. 2005. J Immunol 174:464.

17. Nevalainen, T. J., M. M. Haapamaki, and J. M. Gronroos. 2000. Biochim Biophys Acta 1488:83.

18. Triggiani, M., V. De Marino, M. Sofia, S. Faraone, G. Ambrosio, L. Carratu, and G. Marone. 1997. Am J Respir Crit Care Med 156:94.

19. Haapamaki, M. M., J. M. Gronroos, H. Nurmi, K. Alanen, and T. J. Nevalainen. 1999. Am J Gastroenterol 94:713.

20. Jiang, J., B. L. Neubauer, J. R. Graff, M. Chedid, J. E. Thomas, N. W. Roehm, S. Zhang, G. J. Eckert, M. O. Koch, J. N. Eble, and L. Cheng. 2002. Am J Pathol 160:667.

21. MacPhee, M., K. P. Chepenik, R. A. Liddell, K. K. Nelson, L. D. Siracusa, and A. M. Buchberg. 1995. Cell 81:957.

22. Locati, M., U. Deuschle, M. L. Massardi, F. O. Martinez, M. Sironi, S. Sozzani, T. Bartfai, and A. Mantovani. 2002. J Immunol 168:3557.

23. Martinez, F. O., M. Sironi, A. Vecchi, F. Colotta, A. Mantovani, and M. Locati. 2004. Eur J Immunol 34:2286.

24. van Gisbergen, K. P., M. Sanchez-Hernandez, T. B. Geijtenbeek, and Y. van Kooyk. 2005. J Exp Med 201:1281.

25. Moretta, A. 2005. Curr Opin Immunol 17:306.

26. Zitvogel, L. 2002. J Exp Med 195:F9.

27. Mainiero, F., A. Soriani, R. Strippoli, J. Jacobelli, A. Gismondi, M. Piccoli, L. Frati, and A. Santoni. 2000. Immunity 12:7.

28. Milella, M., A. Gismondi, P. Roncaioli, G. Palmieri, S. Morrone, M. Piccoli, L. Frati, M. G. Cifone, and A. Santoni. 1999. J Immunol 162:2064.

29. Gismondi, A., J. Jacobelli, R. Strippoli, F. Mainiero, A. Soriani, L. Cifaldi, M. Piccoli, L. Frati, and A. Santoni. 2003. J Immunol 170:3065.

30. Gismondi, A., L. Cifaldi, C. Mazza, S. Giliani, S. Parolini, S. Morrone, J. Jacobelli, E. Bandiera, L. Notarangelo, and A. Santoni. 2004. Blood 104:436.

31. Mantovani, A., and S. Sozzani. 2000. In The cytokine Network. F. Balkwill, ed. Oxford Univ. Press, Oxford, p. 103.

32. Rollins, B. J. 1997. Blood 90:909.

33. Agostini, C., M. Cassatella, R. Zambello, L. Trentin, S. Gasperini, A. Perin, F. Piazza, M. Siviero, M. Facco, M. Dziejman, M. Chilosi, S. Qin, A. D. Luster, and G. Semenzato. 1998. J Immunol 161:6413.

34. Agostini, C., M. Facco, M. Siviero, D. Carollo, S. Galvan, A. M. Cattelan, R. Zambello, L. Trentin, and G. Semenzato. 2000.. Am J Respir Crit Care Med 162:1466.

35. Semenzato, G., M. Bortoli, and C. Agostini. 2002. Curr Opin Pulm Med 8:441.

36. Gurrieri, C., M. Bortoli, E. Brunetta, F. Piazza, and C. Agostini. 2005. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 22 Suppl 1:S9.

37. Agostini, C., and S. Harari. 2005. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 22 Suppl 1:S1.

38. Agostini, C., A. Cabrelle, F. Calabrese, M. Bortoli, E. Scquizzato, S. Carraro, M. Miorin, B. Beghe, L. Trentin, R. Zambello, M. Facco, and G. Semenzato. 2005. Am J Respir Crit Care Med 172:1290.

39. Agostini, C., F. Calabrese, F. Rea, M. Facco, A. Tosoni, M. Loy, G. Binotto, M. Valente, L. Trentin, and G. Semenzato. 2001. Am J Pathol 158:1703.

40. Sozzani, S. 2005. Cytokine Growth Factor Rev 16:581.

41. Facchetti, F., C. de Wolf-Peeters, D. Y. Mason, K. Pulford, J. J. van den Oord, and V. J. Desmet. 1988. Am J Pathol 133:15.

42. Shortman, K., and Y. J. Liu. 2002. Nature Rev Immunol 2:151.

43. Penna, G., S. Sozzani, and L. Adorini. 2001.. J Immunol 167:1862.

44. Cella, M., D. Jarrossay, F. Facchetti, O. Alebardi, H. Nakajima, A. Lanzavecchia, and M. Colonna. 1999. Nat Med 5:919.

45. Krug, A., R. Uppaluri, F. Facchetti, B. G. Dorner, K. C. Sheehan, R. D. Schreiber, M. Cella, and M. Colonna. 2002. J Immunol 169:6079.

46. Farkas, L., K. Beiske, F. Lund-Johansen, P. Brandtzaeg, and F. L. Jahnsen. 2001.. Am J Pathol 159:237.

47. Pascual, V., J. Banchereau, and A. K. Palucka. 2003. Curr Opin Rheumatol 15:548.

48. Moretta, A. 2002. Nat Rev Immunol 2:957.
Parole Chiave
CELLULE DENDRITICHE, SISTEMA IMMUNITARIO, CITOCHINE, INFIAMMAZIONE, CHEMOCHINE, POLMONE, IMMUNOPATOGENESI, METABOLISMO LIPIDICO, GENOMICA FUNZIONALE

Identificazione di nuovi bersagli farmacologici per il controllo di patologie infiammatorie e autoimmuni

Università degli Studi di Brescia
Abstract
Questo progetto mira a promuovere le conoscenze sulle basi patogenetiche del processo infiammatorio e a individuare nuovi potenziali bersagli terapeutici per il controllo di questa risposta biologica. Per raggiungere questi obiettivi il progetto pone le sue basi sull’interazione di cinque gruppi, ognuno dotato di conoscenze specifiche in settori diversi ma complementari; tutti caratterizzati da una riconosciuta competenza e autorevolezza a livello internazionale nel campo dell’immunopatologia della risposta infiammatoria. Il progetto si articola in quattro sottoprogetti che mirano ad approfondire specifici aspetti molecolari e biologici di base con il fine di porli in stretta correlazione con situazioni cliniche. Saranno oggetto di questo studio citochine chemiotattiche e infiammatorie, molecole di adesione, enzimi responsabili della biosintesi dei prostanoidi e secondi messaggeri coinvolti nell’attivazione dei fagociti mononucleati, delle cellule NK, delle cellule dendritiche e delle cellule endoteliali. Questo progetto è animato da una forte tensione che mira a coniugare la ricerca di base con la ricerca applicata. Questa interazione è assicurata dalla presenza di due gruppi di particolare rilievo nell’ambito dell’immunologia clinica. La ricerca di base avrà il compito di stimolare e supportare la ricerca clinica. La ricerca clinica sarà diretta in larga misura alle patologie su base immunitaria che caratterizzano le malattie interstiziali del polmone, ai meccanismi >>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Silvano Sozzani Università degli Studi di BRESCIA
Obiettivo del Programma di Ricerca
Questo programma di ricerca è la continuazione di un progetto finanziato nei due precedenti bienni che ha permesso di creare una rete collaborativa tra gruppi che hanno una consolidata esperienza sui molteplici aspetti della fisiopatologia del processo infiammatorio. Il presente progetto si pone due obiettivi principali. Il primo, quello di contribuire in modo significativo a migliorare le attuali conoscenze sulla fisiopatologia dei processi infiammatori. Il secondo consiste nell’identificare nuovi possibili bersagli terapeutici per il controllo della risposta infiammatoria e immunitaria. Per perseguire questi obiettivi, è stata delineata una strategia basata sullo studio di patologie di tipo infiammatorio (sarcoidosi, fibrosi polmonari), allergico (asma), autoimmune (Lupus Eritematoso Sistemico, Lichen planus orale), immunitario (rigetto di allo trapianto di polmone). Il programma di ricerca si modella sulle attuali conoscenze dei meccanismi molecolari patogenetici dell’infiammazione, i quali definiscono questa risposta come uno spettro complesso di eventi distinti, ma intimamente coordinati. Il programma coinvolge cinque Unità Operative (UO) affermate a livello internazionale per la loro ricerca di base e clinica. La presenza di UO che si collocano nell’area clinica garantisce che le conoscenze sviluppate dai gruppi più strettamente di base possano essere interpretate e indirizzate verso obiettivi di chiara rilevanza per la fisiopatologia umana.
Le attuali >>>

Durata
24 mesi
Base di partenza scientifica nazionale o internazionale
Questo progetto trae le proprie basi dalle recenti scoperte che hanno evidenziato come il processo infiammatorio sia alla base della patogenesi di molte malattie sia di origine strettamente infiammatoria/immunitaria che di natura diversa. Le principali cause di questo fenomeno sono da ricercarsi nel danno tessutale associato al reclutamento e all’attivazione leucocitiria ad opera di citochine e mediatori lipidici prodotti al sito infiammatorio. Le citochine pro infiammatorie, quali l’IL-1 e il TNF, rappresentano segnali importanti che innescano la cascata delle citochine infiammatorie e determinano la produzione delle chemochine e dei mediatori dell’infiammazione. La produzione locale di mediatori lipidici quali il PAF (platelet activating factor), i cisteinil leucotrieni e le fosfolipasi A2 (PLA2) e l’attivazione delle molecole di adesione, presenti sull’endotelio vascolare, rappresentano importanti circuiti di amplificazione dell’attivazione leucocitaria. (1).

Nel corso degli anni passati, le UO che appartengono a questo progetto, hanno fornito contributi di rilievo scientifico internazionale a vari aspetti della fisiopatologia della risposta infiammatoria e molti di questi risultati sono stati ottenuti nell’ambito degli scorsi progetto “Prin”. Infatti, i gruppi di questa rete collaborativa hanno prodotto nei bienni 2002-2003 e 2004-2005 più di cento lavori scientifici pubblicati su riviste internazionali, che includono Nature Medicine, J. Exp. Medicine >>>