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PROGRAMMA DI RICERCA 2006
italiano - english
Unità di Ricerca
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- 10 - RUOLO DEL SEGNALE LIPIDICO NUCLEARE NEL PASSAGGIO G1/S DEL CICLO CELLULARE
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES OR MICRO-ORGANISMS (immunoassay G01N33/53); COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- HUMAN NECESSITIES
- AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
Classificazione geografica
- Regione: Liguria
Bibliografia
1. Kavlock R.J., Daston G.P., DeRosa C. et al. Environ. Health Perspect.,104 (suppl 4), 715-740, 1996.2. European Workshop on the impact of endocrine disrupters on human health and wildlife - Report of Proceedings, 2-4 December 1996, Weybridge(UK) - Report EUR 17549, 1997.
3. National Academy of Science. Hormonally Active Agents in the Environment, National Academy Press, Washington, DC, 1999.
4. EC-Commission Staff Working Document on Implementation of the Community Strategy for Endocrine Disrupters - A Range of Substances Suspected of Interfering with the Hormone Systems of Humans and Wildlife: Document SEC(2004) 1372, 2004.
5. Rice C., Birnbaum L.S., Cogliano J. et al. Environ. Health Perspect., 111, 13, 1683-1690, 2003.
6. Damstra T., Barlow S., Bergman A., et al. Global Assessment of the State of the Science of Endocrine Disruptors. IPCS-WHO/PCS/EDC/02.2, 2002.
7. Lintelmann J., Katayama A., Kurihara N., et al. Pure Appl. Chem., 75, 631-681, 2003.
8. Batty J. & Lim R. Arch. Environ. Con. Tox., 36, 301-307, 1999.
9. Jobling S., Nolan M., Tyler C.R., et al. Environ. Sci. Technol., 32, 2498-2506, 1998.
10. Kolpin D.W., Furlong E.T., Meyer M.T., et al. Environ. Sci. Technol., 36, 1202-1211, 2002.
11. Sonnenschein C. & Soto A.M. J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 65, 143-150, 2002.
12. EC Endocrine Disruptors Website available at: http://europa.eu.int/comm/environment/endocrine/index_en.htm
13. IPCS Website available at: http://www.who.int/ipcs/publications/endocrine_disruptors/endocrine_disruptors/en/
14. Brunstrom B., Lund B.O., Bergman A., et al. Environ. Toxicol. Chem., 20, 2318-2327, 2001.
15. Bunch T., Panter K.E. & James L.F. J. Animal Sci., 70, 1639-1643, 1992.
16. Ankley G.T., Johnson R.D., Toth G., et al. Rev. Toxicol., B-Environ. Toxicol., 1, 71-106, 1997.
17. Facemire C.F., Gross T.S. & Guillette L.J. J. Environ. Health. Perspect., 103, 79-86, 1995.
18. Harris M.L., Bishop C.A., Struger J. et al. Environ. Toxicol. Chem., 17, 1338-1350, 1998a.
19. Harris M.L., Bishop C.A., Struger J. Environ. Toxicol. Chem., 17, 1351-1360, 1998b.
20. Johnstone R., Court G., Fesser A., et al. Environ. Pollut., 93, 109-120, 1996.
21. Leatherland J.F. Guelph Ichthyology Rev., 2, 1-67, 1994.
22. Leonards P.E.G. Ph. D. Thesis. Free University of Amsterdam, The Netherlands., 1997.
23. Olmstead A.W., LeBlanc G.A. Toxicol. Sci., 62, 286-273, 2001.
24. Tanabe S., Watanabe S., Kan H. et al. Mar. Mamm. Sci., 4, 103-124, 1988.
25. Becker S.& Berhane K. Fertil. Steril., 67, 1103-1108, 1997.
26. Ekbom A., Wicklund-Glynn A. & Adami H.O. Lancet, 347, 553-554, 1996.
27. Feinberg J.S. & Kelley C.R. West J. Med., 68, 86-92, 1998.
28. Fisch H. & Goluboff E.T. Fertil. Steril., 65, 1044-1046, 1996.
29. Golden R.J., Noller K.L., Titus-Ernstoff L. et al. Crit. Rev. Toxicol., 28, 109-227, 1998.
30. Goldsmith J.R. Ann. NY Acad. Sci., 837, 300-306, 1997.
31. Guzick D., Overstreet J., Factor-Litvak P., et al. New Engl. J. Med., 345, 1388-1393, 2001.
32. Jensen T.K., Slama R., Ducot B., et al. Hum. Reprod., 16, 2697-2704, 2001.
33. Juul S., Karmmaus W. & Olsen J. Hum. Reprod., 14, 1250-1254, 1999.
34. Källen B., Bertolini R., Castilla E., et al. Acta Paediatr. Scand., (Suppl) 324, 5-52, 1986.
35. Møller H. Lancet, 348, 828-829, 1996.
36. Møller H. APMIS, 106, 232-238, 1998.
37. Schantz S.L. Neurotox. Teratol., 18, 217-227, 1996.
38. Skakkebaek N.E., Rajpert-De Meyts E. & Main K.M. Hum. Reprod., 16, 972-978, 2001.
39. Snedeker S.M. & Di Augustine R.P. In: Cellular and Molecular Mechanisms of Hormonal Carcinogenesis: Environmental Influences (Huff J., ed.), Wiley-Liss, pp. 486, NJ, 1996.
40. Swan S.H., Elkin E.P. & Fenster L. Environ. Health. Perspect., 105, 1228-1232, 1997.
41. Langston W.J. Toxicol. Ecotoxicol. News, 3, 179-187, 1996.
42. Lye C.M., Frid C.L.J., Gill M.E. Marine Poll. Bull., 34, 34-41, 1997.
43. Guillette L.J. Jr., Pickford D.B., Crain D.A. et al. Gen. Comp. Endocrinol., 101, 32-42, 1996.
44. Fry D.M. and Toone C.K. Science, 213, 922-924, 1981.
45. Gray L., Kelce W., Monosson E. et al., Toxicol. Appl. Pharmacol., 131, 108-118, 1995.
46. Sager D., Girard D. Nelson D. Environ. Toxicol. Chem., 10, 737-746, 1991.
47. Freestone D. and Hey E., eds., The Precautionary Principle and International Law; the Challenge of Implementation. Boston: Kluwer Law International, 1996.
48. EC, Document COM (1999) 706 final, 1999.
49. BKH, Final Report, 2000, available on: http://europa.eu.int/comm/environment/docum/pdf/bkh_main.pdf
50. BKH-RPS, Final report, 2002, available on: http://europa.eu.int/comm/environment/endocrine/documents/bkh_report.pdf#page=1.
51. Report of the Joint IPCS-Japan Workshop on “Endocrine Disruptors: Research Needs and Future Directions” WHO/IPCS/EDC/01/04, 2004.
52. Krstevska-Konstantinove M., Charlier C., Craen M., Du Caju M., Heinrichs C., de Beaufort C., Plomteux G. & Bourguignon J.P. Sexual precocity after immigration from developing countriesto Belgium: Evidence of previous exposure to organochlorine pesticides. Hum. Reprod., 16, 1020-1026, 2001.
53. Convery M. & Brawer J.R. Thecal and interstitial cells in polycystic ovaries (PCO) in the rat. Anat. Rec., 231, 324-332, 1991.
54. Koninckx P.R. The pathophysiology of endometriosis: pollution and dioxin. Gynecol. Obstet. Invest., 47, 47-49, 1999.
55. Gladen B.C. & Rogan W.J. DDE and shortened duration of lactation in a northern Mexican town. Am. J. Public Health, 85, 504-508, 1995.
56. Bonde J.P., Kold Jensen T., Brixen Larsen S. et al. Scand. J. Work Environ. Health, 24, 407-413, 1998.
57. Joffe M. Lancet, 355, 1961-1965, 2000.
58. Joffe M. Lancet, 347,1519-1522, 1996.
59. Berkowitz G.S. & Lapinski R.H. Paediatr. Perinat. Epidemiol., 10, 39-51, 1996.
60. Paulozzi L.J., Erickson D., Jackson R.J. Pediatrics, 100, 831-834, 1997.
61. National Toxicology Program's Report of the Endocrine Disruptors Low-Dose Peer Review, 2001. Available on: http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/liason/LowDosePeerFinalRpt.pdf
62. Ema M. & Kanno J. In: Proceedings of International Symposium on Environmental Endocrine Disrupters. Yokohama, Japan: Society of Endocrine Disruptors Research, 136-137, 2000.
63. Welshons W.V., Thayer K.A., Judy B.M., et al. Environ. Health. Perspect, 111, 994-1006, 2003.
64. Nagel S.C., vom Saal F.S., Thayer K.A. et al. Environ. Health Perspect., 105, 70-76, 1997.
65. vom Saal F.S., Cooke P.S., Buchanan, D.L. et al. Toxicol. Ind. Health, 14, 239-260, 1998.
66. Howdeshell K.L., Hotchkiss A.K., Thayer K.A. et al. Nature, 401, 763-764, 1999.
67. Gray G.M., Cohen J.T., Cunha G. et al. Hum. Ecol. Risk Assess., 10, 875-921, 2004.
68. Ashby J., Tinwell H., Odum J. Environ. Health Perspect., 108, A12-A13, 2000.
69. Available in: http://www.bisphenol-a.org/index.html
Parole Chiave
DISTRUTTORI ENDOCRINI, BISFENOLO A, DANNO AL DNA, ESPRESSIONE MULTIGENICA, RECETTORI PER GLI ESTROGENI, CANCEROGENESI MAMMARIA, CANCEROGENESI PROSTATICA, INQUINAMENTO E BIORISANAMENTO DELLE ACQUEEffetti molecolari di interferenti endocrini e loro abbattimento mediante tecnologie innovative
Università degli Studi di GenovaAbstract
Gli interferenti endocrini, o distruttori endocrini (ED), sono emersi come uno dei problemi più importanti sia per l'ambiente che per la salute pubblica, in relazione alla loro possibile interferenza con processi fisiologici ed al loro sospetto coinvolgimento nella patogenesi di varie malattie, fra cui tumori di origine ormonale. A causa della mancanza di dati di esposizione nell'uomo, è importante studiare il ruolo degli ED in modelli sperimentali. Gli studi in vitro contribuiranno a comprendere i loro meccanismi d'azione, e gli studi in vivo valuteranno potenziali effetti sulla salute in condizioni sperimentali controllate.Il progetto proposto, della durata di 2 anni, comporta la partecipazione di U.O. appartenenti a 3 Università italiane (Genova, Napoli e Parma), che studieranno una varietà di effetti biologici del bisfenolo A (BPA) e di altri ED. Il BPA, prototipo di ED, ha un'enorme produzione nel mondo, essendo usato come un monomero nella sintesi di materiali plastici, ed è diventato uno dei contaminanti più ubiquitari degli ambienti acquatici.
Il progetto comprende: (a) studi sulla purificazione di acque contaminate con BPA per mezzo di bioreattori contenenti enzimi immobilizzati (laccasi, tirosinasi e perossidasi); (b) studi in vitro, intesi a valutare i ruoli estrogeno-mimetico ed anti-androgenico del BPA, e ad esplorare i meccanismi cellulari e molecolari responsabili dei suoi effetti ormonali e della sospetta cancerogenicità. In >>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Silvio De Flora Università degli Studi di GENOVAObiettivo del Programma di Ricerca
Gli interferenti endocrini, o distruttori endocrini (ED), sono emersi come uno dei maggiori argomenti di sanità pubblica a causa della loro possibile interferenza con i processi fisiologici ed il loro sospetto coinvolgimento nella patogenesi di varie malattie, tra cui anche tumori di origine ormonale. Nell'uomo, la valutazione del rischio correlato con questi agenti è limitata dall'assenza di dati relativi all'esposizione, che rendono inadeguate le conoscenze attualmente disponibili. Pertanto, è importante valutare gli effetti biologici degli ED in sistemi sperimentali, sia in vitro che in vivo, ed è essenziale comprendere i loro meccanismi d'azione. In parallelo, è necessario mettere a punto metodi analitici per il rilevamento degli ED nell'ambiente e fornire moderne procedure di abbattimento.Il presente progetto implica il contributo integrato di 3 U.O. che hanno esperienze e tecnologie complementari. Gli studi programmati utilizzeranno biotecnologie avanzate per l'analisi e l'abbattimento degli ED e introdurranno metodiche innovative per lo studio di numerose proprietà degli ED a livello genomico, trascriptomico e proteomico. Come prototipo degli ED verranno utilizzati il bisfenolo A (BPA) ed altri fenoli. In particolare, il progetto sarà organizzato secondo una serie di obiettivi coordinati come segue.
1. Biorisanamento di acque contaminate dagli ED. Gli obiettivi specifici sono:
(a) Delineare >>>
Durata
24 mesiBase di partenza scientifica nazionale o internazionale
Negli ultimi due decenni si è manifestata una crescente preoccupazione per i potenziali effetti negativi che possono derivare dall'esposizione ad un gruppo di prodotti chimici, gli interferenti (o distruttori) endocrini (ED), che hanno il potenziale di alterare il funzionamento normale del sistema endocrino, sia nella fauna selvatica che negli esseri umani [1]. Gli ED vengono definiti come un gruppo di prodotti chimici (naturali, sintetici, industriali o collaterali), l'esposizione ai quali può causare effetti nocivi alla salute in un organismo sano o nella sua prole o nella (sotto)popolazione, alterando le funzioni del sistema endocrino [2].Gli ED abbracciano una varietà di classi chimiche, comprendenti ormoni naturali e sintetici, costituenti della piante, antiparassitari, composti usati nell'industria della plastica e dei prodotti di consumo ed altri sottoprodotti e sostanze inquinanti. Essi sono ampiamente dispersi nell'ambiente. Alcuni ED sono persistenti, possono essere trasportati a lunghe distanze attraverso le frontiere nazionali e sono stati trovati in tutte le regioni del mondo. Altri vengono velocemente degradati nell'ambiente o nel corpo umano o possono essere presenti solo per brevi periodi, ma in momenti critici dello sviluppo [3-5].
Le preoccupazioni riguardanti l'esposizione agli ED sono dovute soprattutto agli effetti nocivi osservati in organismi selvatici, pesci ed ecosistemi, all'aumentata incidenza di >>>



