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PROGRAMMA DI RICERCA 2006
italiano - english
Unità di Ricerca
- Università degli Studi di BARI
BIOMEDICINA DELL'ETA' EVOLUTIVA
- Università degli Studi di MODENA e REGGIO EMILIA
MATERNO INFANTILE
- Università degli Studi del PIEMONTE ORIENTALE "Amedeo Avogadro"-Vercelli
SCIENZE MEDICHE
- Università degli Studi di PARMA
ETA' EVOLUTIVA
- Università degli Studi di MESSINA
SCIENZE PEDIATRICHE MEDICHE E CHIRURGICHE
Programmi di ricerca simili:
- 1 - Ruolo dei polimorfismi dei geni GH1, IGF1 e IGFBP3 coinvolti nella patogenesi della bassa statura da deficit di GH e idiopatica.
- 2 - Implicazioni di mutazioni del gene gamma, responsabili di fenotipi umani SCID-X1, sull'apparato di signaling del recettore per il GH
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- 7 - Studio sulle basi molecolari della "Compensatory growth" in una specie ittica di rilevante interesse per l'acquacoltura mediterranea, finalizzato al controllo della qualità del prodotto.
- 8 - PRODUZIONE E CATABOLISMO DELLA BETA-AMILOIDE IN PAZIENTI CON MALATTIA DI ALZHEIMER E MILD COGNITIVE IMPAIRMENT: STUDI IN VITRO E MARKERS EX VIVO
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- 10 - PEROSSIDAZIONE LIPIDICA, ATTIVAZIONE PIASTRINICA ED INFIAMMAZIONE ASSOCIATI A RIDOTTI LIVELLI DI LIPOPROTEINE AD ALTA DENSITA' (HDL)
Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze mediche
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES OR MICRO-ORGANISMS (immunoassay G01N33/53); COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- HUMAN NECESSITIES
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES (bringing into special physical form A61J [N: mechanical aspects]; chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; compounds per se C01, C07, C08, C12N; soap compositions C11D; micro-organisms per se C12N) [C0203]
- MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
Classificazione geografica
- Regione: Puglia
Bibliografia
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Parole Chiave
MEDIATORI DEL SEGNALE DI CRESCITA, PICCOLO PER L'ETÀ GESTAZIONALE, BASSA STATURA IDIOPATICA, PTPN11/SHP2, IGF-I, IGFBP3, GENE SOCS2, GENE SHOX, GENE NPR2Analisi molecolare dei mediatori dei segnali di crescita intracellulari ed extracellulari in bambini con deficit di accrescimento ad esordio intrauterino o postnatale.
Università degli Studi di BariAbstract
La crescita fetale è un processo molto complesso in cui sono coinvolti numerosi fattori ambientali e genetici. Circa il 6% dei nati a termine sono piccoli per l’età gestazionale (SGA), ovvero hanno un ridotto peso e/o lunghezza alla nascita. Il 13% di questi neonati non presenta un sufficiente recupero staturo-ponderale entro i primi 2 anni di vita e può manifestare in età adulta complicanze riguardanti le funzioni cognitive, endocrine, metaboliche e cardiovascolari. I fattori di crescita insulino-simili (IGFs) svolgono un ruolo chiave sia nella crescita fetale che postnatale. I bambini nati SGA hanno ridotti livelli circolanti di IGF-I, IGF-II e della proteina di legame IGFBP3. Tuttavia mutazioni o delezioni di geni che codificano per tali fattori di crescita e per i loro recettori sono state riscontrate solo eccezionalmente in basmbini nati SGA con persistente deficit staturale. Analogamente, i bambini con bassa statura ad esordio postnatale, definiti come “idiopatici” (ISS), possono presentare bassi livelli di IGF-I ed elevati livelli dell’ormone della crescita (GH), suggerendo una condizione di parziale resistenza al GH. Pertanto è possibile ipotizzare che minime alterazioni geniche dei mediatori dei segnali intra/extracellulari del sistema GH/IGFs e/o di altri fattori coinvolti nella crescita scheletrica e/o cartilaginea, possano essere responsabili di deficit staturale con ridotta crescita intrauterina “idiopatica” e di alcuni casi di bassa statura idiopatica (ISS) ad >>>Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Luciano Cavallo Università degli Studi di BARIObiettivo del Programma di Ricerca
Negli ultimi anni sono state chiarite le basi genetiche in alcune forme di bassa statura da deficit di ormone della crescita (GH) isolato o associato in deficit multipli pituitarici, mentre restano ancora da chiarire i meccanismi alla base dei ritardi di crescita GH-indipendenti. Ciò è dovuto alla complessità del processo di crescita che è sicuramente il risultato dell’interazioni di più geni. Le evidenze attuali mostrano che i fattori di crescita insulino-simili (IGFs) svolgono un ruolo importante nello sviluppo fetale e postnatale.I bambini nati piccoli per l’età gestazionale (SGA)presentano ridotti livelli di IGF-I, IGF-II e della proteina di legame IGFPB3. Tuttavia, mutazioni o delezioni di geni che codificano per tali fattori o per il loro recettore comune (IGF1R)si riscontrano solo in una piccola percentuale con deficit staturale nati SGA. Analogamente, i bambini con bassa statura idiopatica ad esordio post natale (ISS) possono presentare bassi livelli di IGF-I ed elevati livelli di GH, suggerendo una condizione di parziale resistenza al GH.
L’obiettivo del programma di ricerca è di analizzare le basi molecolari di alcuni mediatori dei segnali di crescita cellulare dell’asse GH/IGFs e di alcuni fattori che regolano lo sviluppo scheletrico, e di correlare le loro eventuali alterazioni con la bassa statura nelle seguenti categorie di soggetti: -nati SGA che non hanno recuperato entro i primi 2 anni di vita postnatale; -soggetti con ISS; -pazienti con bassa >>>
Durata
24 mesiBase di partenza scientifica nazionale o internazionale
La crescita nell’uomo è un processo molto complesso che comprende diversi periodi: la crescita fetale (rapida e vulnerabile), la crescita postnatale (caratterizzata da una progressiva decelerazione che raggiunge il suo nadir durante il periodo prepuberale) e lo scatto di crescita puberale. Fattori limitanti l’accrescimento, che intervengano durante la vita intra uterina con un’ azione prolungata o pronunciata, causano un ridotto sviluppo fetale che può persistere anche nel periodo postnatale se tale azione continua ad essere esercitata. Il 6% dei neonati a termine presenta un ridotto peso e/o lunghezza alla nascita e circa il 13% di essi non mostra un consistente recupero staturale entro i primi 2 anni di vita (Albertsson-Wikland K et al, 1994).Negli ultimi anni sono state chiarite le basi genetiche di alcune forme di bassa statura dovuta a deficit dell’ormone della crescita (GH) isolato o associato a deficit ipofisari multipli (Lopez-Bermejo et al, 2000), mentre restano ancora da chiarire i meccanismi alla base dei ritardi di crescita GH-indipendenti (Rosenfeld RG et al, 1998). Studi su topi knockout (KO) hanno dimostrato l’importanza dei fattori di crescita insulino-simili (IGFs) sia nella crescita fetale che postnatale (Efstratiadis A et al, 1998). In particolare l’IGF-II è essenziale per lo sviluppo dell’embrione, mentre l’IGF-I si ritiene svolga un ruolo chiave nell’ultima fase della gestazione e nello sviluppo dell’unità feto-placentare (Dechiarra T et al >>>



