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PROGRAMMA DI RICERCA 2006

italiano - english
Programmi di ricerca simili:
Classificazione scientifico-disciplinare
Classificazione brevettuale
Classificazione geografica
Bibliografia
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Parole Chiave
BVDV, EPIDEMIOLOGIA, DIAGNOSI, VACCINAZIONE

EPIDEMIOLOGIA, DIAGNOSI E STRATEGIE DI CONTROLLO DELLA DIARREA VIRALE DEL BOVINO (BVD)

Università degli Studi di Parma
Abstract
Il progetto che investe diversi aspetti della Diarrea Virale del Bovino (BVD) si articola in quattro fasi e vede il concorso di cinque unità operative.
Fase 1. Si intendono fornire dati circa le caratteristiche antigeniche e genomiche degli stipiti di BVDV presenti in bovini allevati in diverse zone d’Italia. Allo scopo risultano coinvolte diverse unità di ricerca operanti in aree geografiche diverse.
Fase 2. Verranno indagate le interazioni patogenetiche tra i virus isolati e le cellule bersaglio dell’infezione naturale rappresentata dalla frazione ematica mononucleata (PBMC).
Fase 3. In considerazione dell’interesse applicativo che coinvolge la problematica BVD, il progetto intende approfondire gli aspetti legati alla diagnosi dell’infezione, con particolare riferimento alla ricerca dei soggetti immunotolleranti mediante ricerca del virus nel sangue, attraverso PCR e alla rilevazione dell’antigene virale mediante immunoistochimica su biopsie cutanee. Un ulteriore obiettivo riguarda il miglioramento della diagnosi sierologica attraverso l’allestimento di test ELISA con antigene costituito da proteine strutturali e non, ottenute mediante la tecnica del DNA ricombinante.
Fase 4. In tema di controllo della malattia, è previsto lo studio della risposta immune umorale e cellulare indotta da diversi vaccini reperibili in commercio e da un vaccino subunitario ricombinante allestito a partire da una forma secreta e solubile della glicoproteina E2 di BVDV >>>

Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Sandro Cavirani Università degli Studi di PARMA
Obiettivo del Programma di Ricerca
Il programma di ricerca ha come obiettivo quello di approfondire aspetti fondamentali relativi alla problematica Diarrea Virale del Bovino (BVD), con particolare riferimento al complesso della situazione italiana. A tal proposito si è concertata un’azione integrata che, attraverso il contributo delle cinque diverse unità (Unità 1-5) afferenti al programma, si prefigge lo scopo di fornire indicazioni di ordine epidemiologico, attraverso la rilevazione dei ceppi di BVDV circolanti nella specie bovina, chiarendo l’interazione virus-linfociti, valutando diverse applicazioni diagnostiche disponibili e innovative, nonché l’attività immunizzante di diverse tipologie vaccinali nei riguardi degli isolati e di stipiti di referenza di BVDV tipo 1 e 2.

Durata
24 mesi
Base di partenza scientifica nazionale o internazionale
I pestivirus sono considerati come genere a se stante della famiglia Flaviviridae all’interno della quale vengono inclusi il genere flavivirus ed il gruppo dell’epatite C. Il genoma dei pestivirus è ad RNA ad orientamento positivo, con una lunghezza di circa 12.3 kb e codificante una poliproteina di circa 4000 amino acidi. Il genoma di molti pestivirus è stato sequenziato e l’analisi filogenetica ha messo in evidenza le distanze filogenetiche all’interno e tra le specie. Tre specie di pestivirus di interesse veterinario sono state riconosciute: bovine viral diarrea virus (BVDV) del bovino, classical swine fever virus (CSFV) del suino e border disease virus (BDV) dell’ovino. Il virione dei pestivirus insieme al suo RNA, consiste di quattro proteine strutturali: la proteina C del nucleocapside e le tre glicoproteine dell’envelope, Erns, E1 ed E2. Un totale di 11 o 12 proteine sono state identificate come prodotto di processamento di poliproteine a livello co- e post-traduzionale, dovuto all’attività di proteasi virali e cellulari. Nell’ipotetica poliproteina, le proteine sono organizzate nel seguente ordine, Npro/C/Erns/E1/E2/p7/NS2-3/NS4A/NS4B/NS5A/NS5B; NS2-3 può subire un parziale processamento e produrre NS2 e NS3.
Caratteristiche distintive dei pestivirus, sono la apparente assenza di proteasi virale responsabili del clivaggio della NS2-3, oltre alla presenza di due proteine uniche con attività enzimatica, chiamata N-terminal proteasi non strutturali, Npro e Erns >>>