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PROGRAMMA DI RICERCA 2006
italiano - english
Unità di Ricerca
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Classificazione scientifico-disciplinare
- Area scientifico disciplinare: Scienze agrarie e veterinarie
Classificazione brevettuale
- CHEMISTRY; METALLURGY
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES OR MICRO-ORGANISMS (immunoassay G01N33/53); COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF (biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing micro-organisms, viruses, microbial fungi, enzymes, fermentates or substances produced by or extracted from micro-organisms or animal material A01N63/00; food compositions A21, A23; medicinal preparations A61K; chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles A61L; fertilisers C05); PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS (preservation of living parts of humans or animals A01N1/02); MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA (micro-biological testing media C12Q)
- BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
Classificazione geografica
- Regione: Sicilia
Bibliografia
Alvarez, M. E., Pennell, R. I., Meijer, P. J., Ishikawa, A., Dixon, R. A. Lamb, C. (1998). Reactive oxygen intermediates mediate a systemic signal network in the establishment of plant immunity. Cell, 92: 773-784.Bar-Joseph M., Che X., Mawassi M., Gowda S., Satyanarayana T., Ayllon M. A., Albiach-Marti’ M. R., Garnsey S. M., Dawson W. O., 2002. The continuous challenge of Citrus tristeza virus molecular research. In: Proc. 15th IOCV Conf., IOCV, Riverside, USA, 1-7.
Belkhadir Y, Nimchuk Z, Hubert DA, Mackey D, Daugl JL. (2004) Arabidopsis RIN4 negatively regulates disease resistance mediated by RPS2 and RPM1 downstream or independent of the NDR1 signal modulator and is not required for the virulence functions of bacterial type III effectors AvrRpt2 or AvrRpm1. Plant Cell 16: 2822-35
Bruehl, J. W. 1975. Biology and control of soil-borne plant pathogens, Am. Path. Soc., St. Paul Minnesota. p. 216.
Campbell, E. J., Schenck, P. M., Kazan, K., Penninckx, I. A. M. A., Anderson, J. P., Maclean, D. J., Cammue, B. P. A., Ebert, P. R., Manners, J. M. (2003). Pathogen-responsive expression of a putative ATP-binding cassette transporter gene conferring resistance to the diterpenoid sclareol is regulated by multiple defence signalling pathways in Arabidopsis. Plant Physiol., 133: 1272-1284.
Carginale V., Maria G., Capasso C., Ionata E., La Cara F., Pastore M., Bertaccini A. e A. Capasso, 2004. Identification of genes expressed in response to phytoplasma infection in leaves of Prunus armeniaca by messenger RNA differential display. Gene 332: 29-34.
Catara A. e Davino M. 2006.Il virus della tristezza degli agrumi in Sicilia. Frutticoltura 1:18-22.
Catara A. e M. Tessitori. 2006. Problematiche fitosanitarie dell’ agrumicoltura italiana dopo la diffusione del virus della "tristeza". Italus Hortus, 13 (1), 49-60.
Davis R.M. e Menge J.A. (1981): Phytophthora parasitica inoculation and intensity of vesicular-arbuscular mycorrhizae in citrus. New Phytol., 87, 705-715.
Dean, J. D., Goodwin, P. H., Hsiang T. (2005). Induction of glutathione transferase genes of Nicothiana benthamiana following infection by Colletotrichum destructivum and C. orbiculare and involvement of one in resistance. J. Exp. Bot., 56: 1525-1533.
Dong, X., (1998). SA, JA, ethylene, and disease resistance in plants. Curr. Opin. Plant Biol., 1: 316-323.
Dudler, R., Hertig, C., Rebmann, G., Bull, J., Mauch, F. (1991). A pathogen-induced wheat gene encodes a protein homologous to glutathione transferase. Mol. Plant-Microbe Interact., 4: 14-18.
Edwards, R., Dixon, D. P., Walbot, V. (2000). Plant glutathione transferases: enzymes with multiple functions in sickness and in health. Trend. Plant Sci., 5: 193-198.
Garnsey S. M., Gottwald T. R., Yokomi R. K., 1998. Control strategies for Citrus tristeza virus. In: Plant virus disease control, Hadidi. A., Khetrapal R. K. e Koganezawa H. Eds., APS Press, St. Paul, Minnesota, USA.
Glazebrook J , (2005)Contrasting mechanisms of defense against biotrophic and necrotrophic pathogens. Ann. Rev. Phytopathol. 43: 205-227.
Greenberg, J. T., Guo, A. L., Klessig, D. F., Ausubel, F. M. (1994). Programmed cell death in plants: a pathogen-triggered response activated coordinately with multiple defence functions. Cell, 77: 551-563.
Kampranis, S. C., Damianova, R., Atallah, M., Toby, G., Kondi, G., Tsichlis, P. N., Makris, A. M. (2000). A novel plant glutathione S-transferase/peroxidase suppresses Bax lethality in yeast. J. Biol. Chem., 275: 29207-29216.
Jagoueix-Eveillard S., Tarendau F., Guolter K., Danet J. L., Bovè J. M. e M. Garnier. 2001. Catharanthus roseus genes regulated differentially by mollicute infections. Mol. Plant-Microb. Interact. 14: 225-233.
Kunkel, B. N., Brooks, D. M. (2002). Cross talk between signalling pathways in pathogen defence. Curr. Opin. Plant Biol., 5: 325- 331.
Levine, A., Tenhaken, R., Dixon, R., Lamb, C. (1994). H2O2 from the oxidative burst orchestrates the plant hypersensitive disease resistance response. Cell, 79: 583-593.
Liang P. e A. B. Pardee. 1992. Differentially display of eukarytic messenger RNA by means of the polymerase chain reaction. Science 257, 967-971.
Magnano di San Lio G., Cacciola S.O., Marziano F., Pane A., Raudino F. 2002. Protezione integrata dell’agrumento dalle malattie fungine. Informatore Fitopatologico vol. 52 (11), pp. 13-23 ISSN: 0020-0735.
Makandar R., J. S. Essig, M. A. Schapaugh, H. N. Trick, J. Shah. 2006. Genetically Engineered Resistance to Fusarium Head Blight in Wheat by Expression of Arabidopsis NPR1. Molecular Plant-Microbe Interactions. 19: 123-129
Maleck, K., Levine, A., Eulgem, T., Morgan, A., Schmid, J., Lawton, K. A., Dangl J. L., Dietrich, R. A. (2000). The transcriptome of Arabidopsis during systemic acquired resistance. Nat. Genet., 26: 403-410.
Marrs, K. A. (1996). The functions and regulation of glutathione transferases in plants. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol., 47: 127-158.
Mauch F. Dudler R. 1993. Differential inducyion of distinct glutathione S-transferases of wheat by xenobiotics and by pathogen attack. Plant Physiol. 102: 1193-1201.
Mayers N., K.-C. Lee, C. A. Moore, S. M. Wong , J. P. Carr. 2205. Salycilic Acid-Induced Resistance to Cucumber mosaic virus in Squash and Arabidopsis thaliana: Contrasting Mechanisms of Induction and Antiviral Action. Molecular Plant-Microbe Interactions. 18:428-434.
Menge J.A. (1982): Effect of soil fumigants and fungicides on vesicular-arbuscular fungi. Phytopath. 72, 8, 1125-1132.
Rubio L., Ayllon M.A., Kong P., Fernandez A., Polek M. L., Guerri J., Moreno P., Falk B. W., 2001. Genetic variation of Citrus tristeza virus isolates from California and Spain: evidence for mixed infections and recombinations. J. Gen Virol.75 (17 ): 8054-8062.
Rusterucci, C., Montillet, J. L., Agnel, J. P., Battesti, C., Alonso, B., Knoll, A., Bessoule, J. J., Etienne, P., Suty, L., Blein, J. P., Triantaphylides, C. (1999), Involvement of lipoxygenase-dependent production of fatty acid hydroperoxides in the development of the hypersensitive cell death induced by cryptogein on tobacco leaves. J. Biol. Chem., 274: 36446-36455.
Schenk, P. M., Kazan, K., Wilson, I., Anderson, J. P., Richmond, T., Somerville, S. C., Manners, J. M. (2000). Coordinated plant defense responses in Arabidopsis revealed by cDNA microarray analysis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 97: 11655-11660.
Smillie R. H., Dunstan R. H., Grant B. R., Griffith J. M., Iser J., Hiere J. O. 1990. The mode of action of the antifungal agent phosphite. EPPO Bulletin, 20: 185-192.
Tessitori M., Catara A., 2006. La sostituzione dell'arancio amaro: gli aspetti fitopatologici da non sottovalutare. Frutticoltura (1): 30-33.
Torta L. 2000. Preliminary observations on the interactions between mycorrhizae and Phytophthora species in citrus seedlings. In: Proc. 5th EFPP Cong., 577-580.
Wagner, U., Edwards, R., Dixon, D. P., Mauch, F. (2002). Probing the diversity of the Arabidopsis glutathione transferase gene family. Plant Mol. Biol., 49: 515-532.
Parole Chiave
INTERAZIONE PIANTA-PATOGENO, AGRUMI, CITRUS TRISTEZA VIRUS, PHYTOPHTHORA CITROPHTHORA, GENI DI RISPOSTA ATTIVATI, GLUTATIONE TRASFERASI, XENOBIOTICI, MICORRIZEModificazione nell'espressione di geni e di glutatione transferasi (GST) in risposta a stress biotici in un sistema pianta modello.
Università degli Studi di CataniaAbstract
La tristezza, il cui agente eziologico è il Citrus tristeza virus (CTV) e la gommosi del colletto, causata dall’oomicete Phytophthora citrophthora, sono le più importanti malattie delle piante di agrumi innestate su arancio amaro.A fronte dei molteplici studi sul genoma del virus poche sono le informazioni sui meccanismi di risposta e/o patogenesi delle piante a seguito di infezione. L’unico metodo di lotta applicabile è l’uso di portinnesti tolleranti. La conoscenza dei meccanismi di patogenesi del complesso patosistema tristeza potrebbe favorire la definizione di metodi di lotta risolutivi.
La ricerca mira a contribuire allo studio delle modificazioni indotte da due patogeni, un oomicete ed un virus, nell’espressione di alcuni geni endogeni in un sistema modello (arancio dolce su arancio amaro).
Lo scopo verrà perseguito tramite due linee di ricerca parallele che permetteranno di dare risposte complementari: l’individuazione dei geni che si attivano nel sistema modello in risposta ai due patogeni e l’isolamento e caratterizzazione di glutatione transferasi potenzialmente coinvolte nella produzione di "specie reattive dell'ossigeno" (ROS).
L’attività di ricerca intende, inoltre, verificare se alcune sostanze chimiche di sintesi, utilizzate come fungicidi, o se l’associazione tra piante di agrumi e VAM possano stimolare le risposte di difesa della pianta e studiare le possibili vie metaboliche coinvolte.
Per quanto attiene >>>
Coordinatore Scientifico del Programma di Ricerca
Antonino Catara Università degli Studi di CATANIAObiettivo del Programma di Ricerca
La tristezza, il cui agente eziologico è il Citrus tristeza virus (CTV) e la gommosi del colletto, causata dall’oomicete Phytophthora citrophthora sono le più importanti malattie delle piante di agrumi innestate su arancio amaro. Esse causano il disfacimento delle radici assorbenti e conseguentemente il progressivo deperimento delle piante fino alla morte.Le infezioni da CTV causano la necrosi del floema, appena al di sotto della linea d'innesto, riduzione del flusso dei carboidrati dalla chioma alle radici, conseguente marciume del capillizio radicale e progressivo deperimento della chioma con morte delle piante.
Le infezioni da P. CITROPHTHORA possono essere contenute con mezzi chimici la cui efficacia sembra essere dovuta alla stimolazione dei meccanismi di difesa naturali della pianta . La conoscenza delle basi biochimiche e genetiche della reazione di resistenza indotta da queste sostanze su piante di agrumi è ancora molto frammentaria.
Nonostante i gravi danni indotti dai due patogeni, l’arancio amaro rimane ancora oggi il portinnesto più diffuso nel mondo per la adattabilità a diversi tipi di terreno, per la tolleranza alla salinità, per le caratteristiche qualitative impartite ai frutti e per la tolleranza a parassiti fungini, a virus e a viroidi. La ricerca è pertanto impegnata a migliorare le caratteristiche di resistenza di questo portinnesti nei confronti dei due patogeni sopra citati e/o individuare eventuali induttori di resistenza o >>>
Durata
24 mesiBase di partenza scientifica nazionale o internazionale
La tristezza, dal portoghese "tristeza", continua ad essere la malattia economicamente più importante degli agrumi nel mondo e dal2003 sono segnalati importanti focolai della malattia in Italia (Catara e Davino, 2006).CTV (Citrus tristeza virus) è un virus filamentoso con particelle lunghe circa 2000 nm, genoma ssRNA (positive strand) (19.226-19.296 nuc.), con 12 ORF che codificano almeno 19 proteine a funzione ancora non completamente nota (Rubio et al., 2001). La sequenza genetica completa è stata ottenuta per diversi isolati (Catara e Tessitori, 2006).
CTV causa due distinte malattie economicamente importanti: il deperimento cronico (decline, D) o rapido
(quick decline, QD) delle piante innestate su arancio amaro (Garnsey et al., 1998; Bar-Joseph et al., 2002) e la butteratura dei rami(stem pitting, SP) su limette, pompelmo e arancio dolce. Una terza sindrome, il giallume dei semenzali (seedling yellows, SY), si osserva, per lo più in condizioni sperimentali.
Tra i mezzi di controllo applicabili, anche se non risolutivi, è l'uso di portinnesti tolleranti o resistenti (Catara e Tessitori, 2006; Tessitori e Catara, 2006).
Per i caratteri di variabilità, la definizione delle strategie di controllo di questa malattia richiede la conoscenza del comportamento biologico dei vari isolati presenti e la definizione del processo patogenetico e, cioè, della interazione ospite-patogeno. A tale fine appare necessario uno studio >>>



