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INIZIO_TESTO_DA_INDICIZZARE

UNITA' DI RICERCA

italiano - english
Bibliografia
[1] M. Stringer, K. Moghissi, Photodiagnosis and fluorescence imaging in clinical practice, Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, Elsevier (2004) 9-12.
[2] S. Andersson-Engelsyz, C. af Klintebergyz, K. Svanbergyx, S. Svanbergyz, In vivo fluorescence imaging for tissue diagnostics, Phys. Med. Biol. 42 (1997) 815–824.
[3] D.C.G. De Veld, M.J.H.Witjes, H.J.C.M.Sterenborg, J.L.N.Roodenburg The status of in vivo autofluorescence spectroscopy and imaging for oral oncology, Oral Oncology Elsevier (2005) 117-131.
[4] W. Zheng, W. Lau, C. Cheng, K.C. Soo, M. Olivo, Optimal excitation-emission wavelengths for autofluorescence diagnosis of bladder tumors, Int J Cancer 104, (2003) 477–481.
[5] F. Kobayashi, H. Tajiri, E. Seike, M. Shitaya, S. Tounou, M. Mine, et al., Detection of early gastric cancer by a real-time autofluorescence imaging system, Cancer Lett. 165 (2001) 155–159.
[6] K. Izuishi, H. Tajiri, T. Fujii, N. Boku, A. Ohtsu, T. Ohnishi, et al., The histological basis of detection of adenoma and cancer in the colon by autoflurescence endoscopic imaging, Endoscopy 31 (1999) 511–516.
[7] T.G. Sutedya, H. Codrington, E.K. Risse, R.H. Breuer, R.P. Van Mourik, R.P. Golding, et al., Autofluorescence bronchoscopy improves staging of radiographically occult lung cancer and has an impact therapeutic strategy, Chest 120 (2001) 1327–1332 .
[8] E.G. Soltesz, K. Sungjee, R.G. Laurence, A.M. DeGrand, C.P. Parungo, D.M. Dor, L.H. Cohn, M.G. Bawendi, J.V. Frangioni, T. Mihaljevic, Intraoperative Sentinel Lymph Node Mapping of the Lung Using Near-Infrared Fluorescent Quantum Dots, Elsevier (2005) 269–277.
[9] M. Skurichina, P. Paclík, R.P.W. Duin, D. De Veld, H.J.C.M. Sterenborg, M.J.H. Witjes, J.L.N. Roodenburg, Selection/Extraction of Spectral Regions for Autofluorescence Spectra Measured in the Oral Cavity, Lecture Notes in Computer Science 3138, Springer-Verlag Berlin Heidelberg (2004) 1096–1104.
[10] L. Rigacci, R. Alterini, P.A. Bernabei, P.R. Ferrini, G. Agati, F. Fusi, M. Monici, Multispectral Imaging Autofluorescence Microscopy for the Analysis of Lymph Node Tissues, Photochemistry and Photobiology, American Society for Photobiology (2000) 737-742.
[11] A.Waks, G.K.Gregoriou, M.Pyeron, H. Ginsburg, O.J.Tretiak, A hierarchical model-based framework for segmenting embedded fluorescence biological targets, Proceedings of 11th IAPR International Conference on Image, Speech and Signal Analysis, IEEE (1992) 223-227.
[12] A. Boucher, C.Garbay, A Multi-Agent System to Segment Living Cells, Proceedings of the 13th International Conference on Pattern Recognition, Vol. 3, IEEE (1996) 558–562.
[13] W.Schwartzkopf, B.L.Evans, A.C.Bovik, Minimum entropy segmentation applied to Multi-Spectral Chromosome images, Proceedings. 2001 International Conference on Image Processing, IEEE Vol. 2, (2001). IEEE 865–868.
[14] T.W. Nattkemper, H.Wersing, W.Schubert, H.Ritter, A neural network architecture for automatic segmentation of fluorescence micrographs, Neurocomputing 48, Elsevier (2002) 357-367.
[15] D.C.G. De Veld, M Skurichina, M.J.Witjes, J.L.N. Roodenburg, H.J.C.M.Sterenborg, R.P.W. Duin, Clinical study for classification of benign, dysplastic, and malignant oral lesions using autofluorescence spectroscopy, Journal of Biomedical Optics 9, (2004) 940-950.
[16] B. Fang, W.Hsu, M. Li Lee, On the Accurate Counting of Tumor Cells, IEEE Transactions on Nanobioscience, Vol. 2, N. 2, (2003) 94–103.
[17] B. Lerner, W.F. Clocksin, S. Dhanjal, M.A. Hultén, C.M. Bishop, Feature Representation and Signal Classification in Fluorescence In-Situ Hybridization Image Analysis, IEEE Transactions on Systems, man and Cybernetics, Part A: SYSTEMS AND HUMANS, VOL. 31, NO. 6 (2001) 655-665.
[18] R.O. Duda, P.E. Hart, Stork, Pattern Classification and Scene Analysis, 2nd ed., John Wiley & Sons, New York, USA, 2000.
[19] J. Kittler, A Framework for Classifier Fusion: Is It Still Needed ?, in: F.J. Ferri, J.M. Iñesta, A. Amin, P. Pudil (Eds.), Advances in Pattern Recognition, Springer Verlag, Berlin, 2000.
[20] L. Xu, A. Krzyzak, C.Y. Suen, Method of Combining Multiple Classifier Systems and Their Application to Handwritten Numeral
Recognition, IEEE Trans. Systems, Man and Cybernetics 22 (1992) 418-435.
[21] L. Lam, C.Y. Suen, Increasing Experts for Majority Vote in OCR: Theoretical Considerations and Strategies, Proc. of the 4th
International Workshop on Frontiers in Handwriting Recognition, 1994, 245-254.
[22] T.K Ho, J.J. Hull, S. Shrihari, Decision Combination in Multiple Classifier Systems, IEEE Trans. Pattern Anal. and Machine Intell. 16 (1994) 66-75.
[23] Y.S. Huang, C.Y. Suen, A method of combining multiple experts for the recognition of uncostrained handwritten numerals, IEEE Trans. Pattern Anal. and Machine Intell. 27 (1995) 553-568.
[24] M. De Santo, M. Molinara, F. Tortorella, M. Vento, Automatic Classification of Clustered Microcalcifications by a Multiple Expert System, Pattern Recognition, vol. 36, no. 7 (2003)1467-1477.
[25] F. Roli, T. Windeatt, (Eds), Multiple Classifier Systems, Proceedings of 4th International Workshop MCS 2003, Lecture Notes in Computer Science 2709, Springer, Berlin (2003).
[26] F. Roli, J. Kittler, T. Windeatt, (Eds), Multiple Classifier Systems, Proceedings of 5th International Workshop MCS 2004, Lecture Notes in Computer Science 3077, Springer, Berlin (2004).
[27] L.K. Hansen, P. Salamon, Neural Network Ensembles, IEEE Trans. Pattern Anal. and Machine Intell. 12 (1990) 993-1001.
[28] J. Kittler, M. Hatef, R.P.W. Duin, J. Matas, On combining classifiers, IEEE Trans. Pattern Anal. and Machine Intell. 20 (1998) 226–239.
[29] C. Sansone, F. Tortorella, M. Vento, A Classification Reliability Driven Reject Rule for Multi Expert Systems, International Journal of Pattern Recognition and Artificial Intelligence, vol. 15, no. 6 (2001) 885-904.
[30] C. Marrocco, F. Tortorella, A Cost-Sensitive Paradigm for Multiclass to Binary Decomposition Schemes, in Advances in Statistical, Structural and Syntactical Pattern Recognition, T. Caelli, A. Amin, R.P.W. Duin, M. Kamel, D. de Ridder eds., Lecture Notes in Computer Science, Springer, Berlin (2004).

Programma di ricerca

VALIDAZIONE DI TECNICHE DI AUTOFLUORESCENZA PER IL RICONOSCIMENTO DEI LINFONODI NEOPLASTICI BORDERLINE
Università di riferimento
Università degli Studi di CASSINO - AUTOMAZIONE, ELETTROMAGNETISMO, INGEGNERIA DELL'INFORMAZIONE E MATEMATICA INDUSTRIALE - CASSINO(FR)
Responsabile dell'Unità di ricerca
Francesco TORTORELLA
Descrizione
Obiettivo dell'Unità di Ricerca è la progettazione, implementazione e verifica di un sistema automatico per l'interpretazione delle immagini multispettrali ad autofluorescenza di linfonodi al fine di identificare eventuali linfonodi neoplastici. Sulla base della letteratura scientifica presente sull'argomento, gli indizi principali che sono considerati dagli specialisti riguardano gli aspetti strutturali, morfologici, spettrali delle varie formazioni riconoscibili all'interno dell'immagine. Ulteriori informazioni utili alla diagnosi finale possono inoltre provenire da una valutazione della distribuzione spaziale che le singole componenti (aree di tessuto, cellule) assumono nell'immagine.
Sulla base di queste considerazioni, il sistema realizzato dall'unità dovrà quindi considerare informazioni di diversa natura ed essere in grado di sfruttarne la complementarietà per ottenere un'interpretazione corretta dell'immagine.
A questo scopo, il sistema dovrà realizzare le seguenti fasi:
a) Segmentazione:
individuare nell'immagine le diverse componenti valutando localmente le caratteristiche dell'immagine (intensità, spettro) e costruendo regioni di punti che presentano caratteristiche omogenee. In questo modo, si identificheranno le zone a più elevata autofluorescenza che contengono cellule o tessuto connettivale.
b) Estrazione delle features:
per ognuna delle componenti individuate, misurare un insieme di parametri che descrivono la morfologia (quali area, perimetro, compattezza, momenti geometrici, …) e la texture locale della componente (quali luminosità media, contrasto locale, entropia, …).
c) Clustering:
raccogliere in gruppi le componenti vicine che presentano parametri con valori compatibili (e che sono quindi riconducibili ad una stessa tipologia) al fine di evidenziare eventuali formazioni di cellule; per ogni formazione individuata vengono inoltre misurati un insieme di parametri morfologici, citometrici e fotometrici che caratterizzano la formazione nel suo insieme.
d) Classificazione:
sulla base delle misure raccolte nelle fasi b) e c) decidere se è o meno presente un'eventuale patologia fornendo una stima di confidenza della decisione raggiunta.

Si considerano ora in dettaglio le singole fasi, evidenziando quali saranno le azioni realizzate per ognuna di esse :

Segmentazione
Saranno implementati e sperimentati diversi metodi di segmentazione basati sia sulla Morfologia Matematica (si considererà in particolare la trasformata Watershed) sia su modelli statistici dell'immagine quali i Campi Aleatori Markoviani Gerarchici (Hierarchical Markov Random Fields, HMRF. La valutazione della qualità dei risultati ottenuti con i diversi metodi sarà fatta a stretto contatto con le competenze mediche delle altre unità per verificare se le componenti di interesse (aree di tessuto, cellule, ecc.) sono segmentate correttamente.

Estrazione delle features
Saranno considerati i principali parametri (features) utilizzati nell'ambito dell'interpretazione automatica delle immagini per descrivere le caratteristiche morfologiche, fotometriche, spettrali di un oggetto da riconoscere. Sarà inoltre operata una selezione (feature selection), basata su tecniche statistiche, con lo scopo di individuare quali parametri (o combinazioni di parametri) permettono una migliore discriminazione nella fase di classificazione.

Clustering
Siccome non è noto a priori il numero di formazioni eventualmente presenti nell'immagine, saranno implementati e sperimentati algoritmi di raggruppamento che non richiedono che tale valore sia specificato. In particolare saranno considerati algoritmi di clustering sia gerarchici che sequenziali.

Classificazione
Questa è la fase più delicata dell'intero sistema in quanto dovrà essere definito un algoritmo che, a valle di una fase di apprendimento effettuata su un insieme di campioni di cui è nota la natura (presenza o meno di patologie), deve fornire una decisione sui nuovi campioni che vengono presi in esame (algoritmo di classificazione o classificatore). L'input dell'algoritmo è costituito dalle features valutate nelle fasi precedenti; la decisione è presa sulla base di una conoscenza costruita tramite una fase di apprendimento realizzata su un insieme di immagini campione di cui è nota la diagnosi. In letteratura sono presenti numerosi algoritmi di classificazione, basati su paradigmi statistici, neurali o genetici/evoluzionisti. Tuttavia, vista la differente natura delle informazioni sulla base delle quali tale decisione deve essere assunta, tale compito potrebbe essere troppo complesso per essere affrontato con un unico classificatore, compromettendo così il grado di affidabilità esibito dal sistema. Sarà quindi seguito un approccio di tipo gerarchico (Multiple Expert System, MES) che prevede l'uso di più classificatori, ognuno dei quali specializzato su un particolare insieme di features omogenee. In questo modo, il singolo classificatore è in grado di fornire una decisione molto più affidabile, seppure parziale.
A scopo di esempio, si potrebbe considerare un classificatore che esprime una decisione per ognuna delle componenti individuate nella fase di segmentazione (considerando l'insieme dei valori delle features adottate per le componenti) ed un classificatore che esprime una decisione per ognuno dei clusters individuati, stavolta sulla base delle features scelte per caratterizzare un cluster. A valle dei classificatori, il MES prevede uno schema di combinazione capace di aggregare le decisioni provenienti dai singoli classificatori ed esprimere una decisione complessiva. Tale soluzione presenta notevoli vantaggi: 1) combina efficacemente le informazioni complementari riscontrabili quando si analizza l'immagine sotto diversi aspetti; 2) rende visibili all'utente le singole decisioni prese ad ogni livello consentendo così una maggiore flessibilità nel definire delle regole di combinazione più efficienti ed adatte ai diversi tipi di patologie da riconoscere; 3) rende estremamente semplice l'integrazione di informazioni provenienti da sistemi diversi da quello di elaborazione di immagini (p.es. lo spettro di fluorescenza proveniente da un analizzatore spettrale).
Un altro aspetto da considerare è che il sistema di decisione deve affiancare alla decisione prodotta una stima della sua affidabilità, in modo da identificare le decisioni non sufficientemente sicure. Di conseguenza, un altro compito dell'unità sarà la definizione e la validazione di un algoritmo per stimare l'affidabilità associata ad ogni decisione presa dal sistema. Ovviamente, la progettazione del sistema di decisione avrà come obiettivo la massimizzazione dell'affidabilità di decisione. In questo contesto, un utile strumento di valutazione è fornito dalla curva ROC (Receiver Operating Characteristic) che viene diffusamente utilizzata nel campo della diagnostica radiologica e della statistica medica per descrivere le prestazioni (in termini di sensibilità e specificità) di un sistema diagnostico al variare delle condizioni operative. Il criterio che si seguirà nella progettazione del sistema sarà quello di ottimizzare la curva ROC che caratterizza l'intero sistema.
La figura mostra l'organizzazione complessiva del sistema proposto.